Kiedy wykonuje się biochemiczne badanie krwi i jak transkrybować wyniki??

Ten rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest znany prawie wszystkim, lekarze przepisują go przede wszystkim - jako szybką i informacyjną metodę oceny stanu zdrowia. Jednak rzadki pacjent, otrzymując wyniki w swoich rękach, będzie w stanie odczytać długą listę nazwisk i numerów. I chociaż nikt nie wymaga od nas dokładnej oceny wszystkich tych cech, są do tego lekarze, warto jednak mieć ogólne pojęcie o wskaźnikach mierzonych podczas biochemicznego badania krwi.

Tymczasem jest to nie tylko interesująca, ale niezwykle przydatna informacja, którą z przyjemnością się z tobą dzielimy..

Biochemiczne badanie krwi: dlaczego i kiedy jest wykonywane?

Większość patologii ludzkiego ciała wpływa na skład krwi. Identyfikując stężenie niektórych chemicznych lub strukturalnych pierwiastków we krwi, możemy wyciągać wnioski na temat obecności i przebiegu chorób. Dlatego do diagnozy i monitorowania leczenia zalecany jest test biochemiczny krwi dla biochemii. Ważną rolę odgrywa biochemiczne badanie krwi podczas obserwacji ciąży. Jeśli kobieta czuje się normalnie, jest przepisywany w pierwszym i trzecim trymestrze, a przy zatruciu, groźbie poronienia, skargach na złe samopoczucie - częściej.

Przygotowanie i przeprowadzenie procedury

Oddawanie krwi w biochemii wymaga spełnienia szeregu warunków - w przeciwnym razie diagnoza będzie nieprawidłowa.

  • Krew do analizy biochemicznej oddawana jest na pusty żołądek, w godzinach porannych - zwykle w odstępach od 8 do 11, aby wytrzymać wymaganie co najmniej 8 godzin, ale nie więcej niż 12-14 godzin głodu. W przeddzień i w dniu zabiegu zaleca się pić tylko wodę z napojów, unikać ciężkich pokarmów - jeść neutralnie.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, czy należy zrobić przerwę w przyjmowaniu leków i jak długo. Niektóre leki mogą zniekształcać dane analityczne..
  • Co najmniej godzinę przed badaniem musisz rzucić palenie. Alkohol zatrzymuje się na dzień przed badaniem.
  • Zaleca się unikanie stresu fizycznego i emocjonalnego w przeddzień zabiegu. Po przybyciu do placówki medycznej staraj się siedzieć cicho przez 10–20 minut przed pobraniem krwi.
  • Jeśli zalecono Ci kurs fizjoterapii, przeprowadzono dowolne badanie instrumentalne, procedurę prawdopodobnie lepiej odłożyć na później. Skonsultuj się z lekarzem..

W przypadkach, w których konieczne jest uzyskanie parametrów laboratoryjnych dynamiki, należy powtórzyć badania w tej samej placówce medycznej i na podobnych warunkach.

Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi: norma i odchylenia

Gotowe wyniki są dostarczane pacjentom w postaci tabeli, w której wskazano, które testy zostały przeprowadzone, jakie wskaźniki zostały uzyskane i jak korelują z normą. Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi można wykonać dość szybko, a nawet online, jedynym pytaniem jest obciążenie pracą specjalistów i organizacja samego procesu. Odszyfrowanie zajmuje średnio 2-3 dni.

Wiewiórki

  • Totalna proteina. Osocze krwi zawiera ponad półtora różnych różnych białek. Ocena całkowitego białka pomaga w diagnozowaniu patologii metabolicznych, obecności złośliwych nowotworów i zaburzeń odżywiania. Zwiększone białko we krwi może być oznaką chorób zakaźnych, reumatoidalnego zapalenia stawów, rozwoju nowotworów złośliwych. Zredukowane białko obserwuje się w zapaleniu trzustki, chorobach wątroby i przewodu pokarmowego, rozległych urazach i oparzeniach.

  • Białko. Białko syntetyzowane przez wątrobę. Może stanowić do 65% osocza krwi. U mężczyzn i kobiet wartości albuminy są zwykle takie same, w tym przypadku ważniejszy jest znak wieku. Do 14 lat za normalne uważa się 38–54 g / l, od 14 do 60 lat, 35–50 g / l. Po 60 latach normalne wartości wynoszą od 34–38 g / l. Podwyższony poziom albuminy można zaobserwować w dowolnych chorobach związanych z odwodnieniem (infekcje rotawirusem, choroby żołądkowo-jelitowe), a także w marskości wątroby, cukrzycy, toczniu i innych poważnych patologiach. Spadek jest typowy dla osób, które nie monitorują wystarczającej zawartości białka w żywności, palaczy cierpiących na niewydolność wątroby.
  • Hemoglobina glikowana Jest to część hemoglobiny we krwi chemicznie połączonej z glukozą. Ta analiza jest ważna w diagnozie cukrzycy pierwszego i drugiego rodzaju, a także w monitorowaniu skuteczności jej leczenia. Zwykle wskaźnik powinien wynosić nie więcej niż 5,7% wolnej hemoglobiny we krwi. W przedziale 5,7-6,4% istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy. Wskaźnik 6,5 lub wyższy wyraźnie wskazuje na obecność tej choroby..
  • Zdolność wiązania żelaza w surowicy. Pokazuje, ile żelaza może przenosić krew. Zwykle wynosi 45,3–77,1 μmol / L. Wskaźnik zmniejsza się wraz z wysokim stężeniem żelaza we krwi i rośnie z niskim.
  • Mioglobina. Białko zawierające żelazo, którego stężenie we krwi wzrasta wraz z poważnymi problemami z sercem. Konieczna jest analiza podejrzenia zawału mięśnia sercowego. Zmniejszenie mioglobiny jest charakterystyczne dla pacjentów z poliomyelitis i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Normalne wskaźniki różnią się w bardzo szerokim zakresie: u mężczyzn biochemiczne badanie krwi może wykazać 19–92 μg / l, u kobiet 12–76 μg / l, więc przekroczenie wartości dopuszczalnych wskazuje na poważne choroby.
  • Czynnik reumatoidalny. Zwykle wynosi zero, niezależnie od płci i wieku. Bez względu na to, ile jednostek pokazuje biochemiczne badanie krwi, sama obecność tego czynnika we krwi wskazuje na procesy patologiczne. Mówimy o wytwarzaniu przez organizm niektórych przeciwciał w odpowiedzi na procesy patologiczne w mięśniach i tkankach łącznych, infekcje wirusowe i nowotwory złośliwe..
  • Białko C-reaktywne. Zawartość tego pierwiastka we krwi wzrasta niemal natychmiast po wystąpieniu jakichkolwiek procesów zapalnych. Stymuluje obronę organizmu. Zwykle wskaźnik w każdym wieku nie powinien przekraczać 0,5 g / l. Należy jednak pamiętać, że u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne poziom białka C-reaktywnego może nieznacznie wzrosnąć.
  • Transferrin. Główny „nośnik” żelaza. Analiza transferyny jest przepisywana w przypadku podejrzenia niedokrwistości, marskości wątroby, nadmiaru żelaza w ciele, przewlekłych procesów zapalnych. Normalne wartości to 2–4 g / l. U kobiet wskaźnik jest zwykle o 10% wyższy, może również wzrosnąć w czasie ciąży. Naturalnie zmniejszony u osób starszych.
  • Ferrytyna Na podstawie poziomu tego białka w osoczu krwi można ocenić naruszenia metabolizmu żelaza w ciele. Zwykle u dorosłych kobiet wskaźnik wynosi 13–150 μg / l, u mężczyzn - 30–400 μg / l. Wzrost poziomu ferrytyny wskazuje na nadmiar żelaza i obserwuje się go w patologiach wątroby, przewlekłej niewydolności nerek i niektórych chorobach onkologicznych..

Lipidy (metabolizm tłuszczów)

  • Trójglicerydy. Wchodzą do krwi z pożywienia, a także są syntetyzowane przez wątrobę z węglowodanów. Interpretacja analizy biochemicznej krwi w odniesieniu do trójglicerydów różni się znacznie u dzieci i dorosłych i zależy od płci. Normy podano w tabeli. Jednostki - mmol / L. Wysoki poziom trójglicerydów jest jednym z objawów patologii sercowo-naczyniowych, cukrzycy. Ponadto obserwuje się wzrost podczas ciąży. Obniżone wartości obserwuje się przy niedożywieniu, patologiach tarczycy, terminalnym uszkodzeniu wątroby.

  • Cholesterol całkowity. Łączna wartość „dobrego” i „złego” cholesterolu. Normalna dawka wynosi 5,2 mmol / L. Przekroczenie tego może wskazywać na cukrzycę, miażdżycę. Obniżony poziom cholesterolu całkowitego może prowadzić do zaburzeń psychofizjologicznych.
  • Cholesterol HDL. Jest oceniany w celu określenia predyspozycji pacjenta do miażdżycy. Lipoproteiny o wysokiej gęstości są potrzebne do przetwarzania i usuwania tłuszczów z organizmu, dlatego często nazywane są „dobrym cholesterolem”. Wysokie wartości cholesterolu HDL zapobiegają rozwojowi płytek w naczyniach, obniżeniu wydajności nawet przy normalnym poziomie całkowitego cholesterolu, a jego frakcje przyczyniają się do postępu miażdżycy. Standardowe wskaźniki wynoszą od 1,03 do 1,55 mmol / l.
  • Cholesterol LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości są głównymi „nośnikami” cholesterolu w organizmie pochodzącego z pożywienia. Ich cholesterol jest uważany za „szkodliwy”, ponieważ nadmiar cholesterolu zwiększa ryzyko powstawania płytek krwi. Norma mieści się w zakresie od 0-3,3 mmol / l.

Substancje nieorganiczne i witaminy

  • Witamina b12. Jest to niezbędne do prawidłowego tworzenia i dojrzewania czerwonych krwinek. Standardowy wskaźnik witaminy B12 we krwi wynosi 208–963,5 pg / ml. Przekroczenie normy może wskazywać na białaczkę, choroby wątroby i nerek. Obniżony poziom witaminy B12 we krwi jest często wynikiem wegetariańskiego jedzenia, chorób pasożytniczych, stanów zapalnych przewodu pokarmowego.
  • Żelazo. Standardowe wskaźniki u dzieci w wieku poniżej dwóch lat wynoszą 7–18 μmol / l, u dzieci w wieku od 2 do 14 lat - 9–22 μmol / l; u dorosłych mężczyzn 11–31 μmol / l; u dorosłych kobiet - 9-30 mikromoli / l. Niedobór żelaza z reguły wskazuje na niedożywienie i zaburzenia metaboliczne, nadmiar - nieprawidłowe funkcjonowanie jelita.
  • Potas. Jest to konieczne do prawidłowej czynności serca. Zazwyczaj wskaźniki wynoszą 3,5–5 mmol / l. Zmniejszenie potasu we krwi obserwuje się w chorobach układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywieniu, cukrzycy, raku.
  • Wapń. Jest niezbędny do pracy układu mięśniowego, nerwowego i sercowo-naczyniowego, bierze udział w tworzeniu tkanki kostnej. Zwykle zawartość wapnia we krwi waha się od 2,25–2,5 mmol / l. Zmniejszenie może być spowodowane brakiem witaminy D, niedożywieniem, zaburzeniami endokrynologicznymi, patologiami nerek i wątroby.
  • Magnez. Jest niezbędny do realizacji procesów wewnątrzkomórkowych i przekazywania impulsów nerwowych do mięśni. Norma magnezu we krwi wynosi 0,75–1,25 mmol / L. Przekroczenie normy może wskazywać na niewydolność nerek. Obniżony poziom magnezu we krwi jest charakterystyczny dla chorób wątroby i niedożywienia.
  • Sód. Wraz z magnezem bierze udział w przekazywaniu impulsów nerwowych do układu mięśniowego i bierze udział w metabolizmie wapnia. Norma sodu we krwi wynosi 136-145 mmol / l. Podwyższony poziom sodu jest charakterystyczny dla moczówki prostej i chorób układu moczowego, niski - dla cukrzycy, niewydolności nerek i wątroby.
  • Fosfor. Jest wymagany do normalnego funkcjonowania układu nerwowo-mięśniowego i kostnego organizmu. Norma fosforu w analizie biochemicznej krwi dla dzieci poniżej dwóch lat wynosi 1,45–2,16 mmol / l, dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat - 1,45-1,78 mmol / l, dla mężczyzn i kobiet poniżej 60 lat 0,87–1,45 mmol / L. Po 60 latach dla kobiet norma wynosi 0,90–1,32 mmol / L, dla mężczyzn - 0,74–1,2 mmol / L.
  • Kwas foliowy. Uczestniczy w procesach hematopoezy, jest niezbędny do wchłaniania aminokwasów i cukru, normalnej ciąży. Norma wynosi 10–12 μmol / L. Niedobór kwasu foliowego może wystąpić w czasie ciąży, długotrwałego stosowania antybiotyków, alkoholizmu.
  • Chlor. Reguluje równowagę kwasowo-zasadową krwi i utrzymuje ciśnienie osmotyczne. Norma wynosi 98–107 mmol / l. Przekroczenie normy chloru może wskazywać na odwodnienie, problemy z nerkami i nadnerczami, moczówki prostej. Zmniejszoną zawartość chloru obserwuje się przy zaburzeniach hormonalnych, urazach głowy, niewydolności nerek.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

  • Kreatynina Produkt metabolizmu białek wydalany przez nerki z moczem. Jest uważany za normalny w stężeniu 53–97 µmol / L dla kobiet, dla mężczyzn - 62–115 µmol / L. Niskie stężenie kreatyniny we krwi może być spowodowane głodem, zmniejszoną masą mięśniową. Zwiększony poziom wskazuje na problemy z nerkami, tarczyca, może być konsekwencją choroby popromiennej.
  • Kwas moczowy. Jest syntetyzowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Zwykle u dzieci - 120-320 mmol / L, u dorosłych kobiet - 150-350 mmol / L, u dorosłych mężczyzn - 210-420 mmol / L. Przekroczenie normy jest uderzającym objawem dny moczanowej, może również wskazywać na problemy z nerkami i wątrobą, alkoholizm. Obniżone poziomy kwasu moczowego zwykle występują z powodu niedożywienia.
  • Mocznik. Jest syntetyzowany w procesie rozkładu amoniaku, szkodliwego dla organizmu. Norma u kobiet wynosi około 2,2–6,7 mmol / l, u mężczyzn - 3,8–7,3 mmol / l. Przekraczanie normy jest typowe dla niewydolności nerek i żywienia wysokobiałkowego. Spadek mocznika jest charakterystyczny dla marskości wątroby, wegetariańskiego odżywiania i ciąży.

Pigmenty

  • Bilirubina jest powszechna. Pigment, który zabarwia skórę i błony śluzowe na żółto. Składa się z bezpośredniej i pośredniej bilirubiny. Zwykle wskaźnik wynosi 3,4-17,1 μmol / L.
  • Bilirubina jest bezpośrednia. Normalna wartość wynosi 0–7,9 μmol / L. Zwiększa naruszenie dróg żółciowych i wątroby.
  • Bilirubina jest pośrednia. Powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. Dobrym przykładem jest stopniowo zmieniający się żółty siniak. Obliczany jako różnica między bilirubiną całkowitą a bezpośrednią.

Węglowodany

  • Glukoza. Zaopatruje ciało w energię. Poziom glukozy we krwi wynoszący 3,3–5,5 mmol / L jest uważany za prawidłowy. Przekroczenie normy jest możliwe w przypadku cukrzycy, zmniejszenie częstości może być reakcją na przyjmowanie insuliny lub objawem raka trzustki.
  • Fruktozamina. Połączenie białka z glukozą, które pomaga ustalić, na jakim poziomie poziom glukozy jest średnio przez 2-3 tygodnie. Normalna zawartość fruktozaminy we krwi wynosi 0–285 µmol / L. Przekroczenie normy wskazuje na obecność cukrzycy.

Enzymy

  • Aminotransferaza alaninowa (AlAT). Enzym wątrobowy zaangażowany w metabolizm aminokwasów. Norma dla kobiet wynosi do 31 jednostek / l, dla mężczyzn - do 41 jednostek / l. Wzrost ALAT we krwi wskazuje na poważne problemy z wątrobą lub układem sercowo-naczyniowym.
  • Amylasa. Wspomaga rozpad węglowodanów, jest syntetyzowany w gruczołach ślinowych. Zwykle poziom amylazy we krwi wynosi od 28-100 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na naruszenia przewodu pokarmowego.
  • Amylaza trzustkowa. Niezbędny do rozkładu węglowodanów. Zwykle wskaźnik wynosi 0-50 jednostek / l, wzrasta wraz z naruszeniem trzustki.
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT). Enzym, który pojawia się we krwi w znacznych ilościach podczas uszkodzenia wątroby.

  • Transferaza glutamylowa gamma (Gamma GT). Enzym wytwarzany przez trzustkę i wątrobę. Jego stężenie we krwi jest zwykle niskie, wzrasta wraz z nadużywaniem alkoholu i patologiami wątroby.

  • Kinaza kreatynowa. Enzym, którego obecność we krwi wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej. Norma - 0–25 jednostek / l.
  • Mleczan (kwas mlekowy) Wskaźnik nasycenia tkanek tlenem, produkt metabolizmu węglowodanów. Norma wynosi 0,5–2,2 mmol / l. Przy braku tlenu wzrasta mleczan we krwi. Może to być spowodowane przeciążeniem fizycznym, cukrzycą, zatruciem alkoholem, zmniejszoną czynnością wątroby i nerek. Wzrost mleczanu obserwuje się po przedawkowaniu leków - na przykład aspiryny.
  • Dehydrogenaza mleczanowa (LDH). Enzym zaangażowany w tworzenie mleczanu. Dla osób starszych niż 12 lat norma LDH wynosi 250 jednostek / l. Podwyższony poziom LDH może wystąpić u niemowląt i kobiet w ciąży. Może to być również objaw chorób wątroby, nerek i układu krążenia..
  • Lipaza Promuje rozkład tłuszczów. Zwykle zawartość lipazy może wynosić od 0–190 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na patologię trzustki. Jeśli wskaźniki są niskie, może to wskazywać na niedożywienie lub raka.
  • Fosfatazy alkalicznej. Uczestniczy w metabolizmie fosforu. Dla kobiet normą fosfatazy alkalicznej we krwi jest 0–240 jednostek / l, dla mężczyzn - 0–270 jednostek / l. Wzrost poziomu tego enzymu obserwuje się w patologiach nerek, dróg żółciowych, wątroby i układu kostnego.
  • Cholinoesterazy. Jest syntetyzowany w wątrobie; jest niezbędny dla tkanek nerwowych i mięśniowych. Zwykle dla mężczyzn we krwi 5800-14 600 jednostek / l, dla kobiet 5860-11 800 jednostek / l. Niska cholinoesteraza może być oznaką zawału mięśnia sercowego, choroby wątroby i nowotworów złośliwych. Zwiększona częstość jest charakterystyczna dla nadciśnienia tętniczego, otyłości, cukrzycy, psychozy maniakalno-depresyjnej.

Cena biochemicznego badania krwi

Analiza biochemii krwi może być przeprowadzona na minimalnym lub rozszerzonym profilu, w zależności od obrazu klinicznego i wizyty lekarza. Minimalny profil w placówkach medycznych w Moskwie kosztuje 3000–4000 rubli, a profil rozszerzony to 5 000–6 000 rubli. Porównując ceny, zwróć uwagę: pobieranie krwi z żyły można zapłacić osobno, jej koszt wynosi 150–250 rubli.

Gdzie można przeprowadzić analizę biochemiczną??

Biochemiczne badanie krwi można wykonać w prawie wszystkich placówkach medycznych - zarówno płatnych, jak i bezpłatnych. Jedynym problemem jest pilność badania i jakość analizy. Ponieważ pobieranie krwi powinno odbywać się rano, w placówkach publicznej służby zdrowia często trzeba zarejestrować się do analizy biochemicznej w ciągu kilku dni. Nie zawsze jest to do przyjęcia, dlatego lepiej skorzystać z usług sieciowych centrów diagnostycznych o wysokiej reputacji. W takim przypadku możesz być pewien jakości usług i wybrać dogodne dla siebie biuro medyczne.

Możesz wykonać biochemiczne badanie krwi w dogodnym dla Ciebie czasie, na przykład w jednym z laboratoriów INVITRO, które działają w Moskwie i wielu dużych miastach. Zamówienie zostanie zrealizowane w ciągu jednego dnia roboczego, nie licząc daty pobrania krwi. Wykwalifikowane pielęgniarki sprawią, że pobieranie krwi będzie dla Ciebie wygodne i praktycznie bezbolesne. Ceny są średnimi cenami rynkowymi, rabaty są dostępne na karcie INVITRO. Charakterystyczną cechą diagnostyki laboratoryjnej w tym centrum medycznym jest szeroki zakres analizowanych wskaźników, a także najnowszy sprzęt i wysokiej jakości importowane odczynniki, które bezpośrednio wpływają na dokładność diagnozy.

Analiza biochemiczna krwi u dorosłych: transkrypt, norma w tabeli

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne osocza krwi, które obejmuje wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty tłuszczowe, węglowodany, metabolizm białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Po wyznaczeniu


Ten typ testu laboratoryjnego jest przepisywany w celu potwierdzenia diagnozy i ponownego monitorowania skuteczności leczenia. Wyniki biochemicznego badania krwi pokazują:

  • stan narządów biorących udział w tworzeniu i przetwarzaniu komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
  • układy hormonalne i krążenia;
  • niedobór witamin i minerałów niezbędnych dla organizmu;
  • praca systemu wydalniczego;
  • aspekty fizjologiczne wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury..

  • Rano krew na biochemiczne badanie krwi podaje się na pusty żołądek. Jeśli nie jest możliwe pobranie krwi wcześnie rano, możesz pobrać krew w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie możesz jeść 6 godzin przed zabiegiem.
  • Przez kilka dni należy wykluczyć alkohol, tłuste i słodkie potrawy.
  • 2 godziny przed analizą musisz powstrzymać się od palenia.
  • Dzień przed zabiegiem wyklucza ciężki wysiłek fizyczny.
  • Przed pobraniem krwi musisz siedzieć przez 15-20 minut w spokojnym stanie, na wypadek, gdyby dana osoba odczuła obciążenie serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (normalny stół)

Podczas oceny wyników badania zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normy biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są w przybliżeniu takie same dla zdrowych osób. W niektórych przypadkach norma dla mężczyzn i kobiet może się różnić.

Imię, miaraSkrótNorma dla kobietNorma dla mężczyzn
Białko ogółem, g / litrTp60–8560–85
Albumina, g / lAlbu35–5035–50
Fibrynogen, g / l2-42-4
Bilirubina całkowita, µmol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Bilirubina pośrednia, µmol / LDbil1-81-8
Bilirubina bezpośrednia, mikromol / lIdbil1-201-20
Aminotransferaza asparaginianowa, jednostki / lAlt (AST)Dekodowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych

Białko całkowite we krwi jest wspólną nazwą wszystkich rodzajów białka (około 160 rodzajów) w osoczu. Wszystkie rodzaje białek są podzielone na 3 frakcje:

  • Albuminy zajmują największą część całkowitego białka krwi i są niezbędne jako materiał do budowy nowych komórek..
  • Globuliny to białka, z których w razie potrzeby syntetyzowane są białka układu odpornościowego - przeciwciała itp..
  • Fibrynogen jest odpowiedzialny za krzepnięcie krwi. Liczba fibrynogenów jest najmniejszą ze wszystkich frakcji całkowitego białka.

Ilość białka całkowitego w wynikach analizy jest wskaźnikiem wątroby, serca i układu odpornościowego. Ponadto całkowite białko jest odpowiedzialne za takie funkcje krwi:

  • utrzymywanie równowagi kwasowo-zasadowej;
  • praca układu naczyniowego i serca;
  • krzepliwość;
  • transport hormonów;
  • odpowiedzi immunologiczne.

Wzrost całkowitej zawartości białka w analizie biochemicznej wskazuje na wiele chorób związanych z:

  • integralność skóry i tkanek (urazy, oparzenia, stany pooperacyjne);
  • reakcje alergiczne;
  • choroby ogólnoustrojowe (toczeń rumieniowaty, moczówka prosta, reumatyzm);
  • choroby wątroby (marskość, zapalenie wątroby).

Wartość białka całkowitego wzrasta po rozległym krwawieniu, przedłużonych okresach wymiotów i biegunki.

Zmniejszenie białka obserwuje się po operacji, krwawieniu, oparzeniach, zatruciach. Wzrost całkowitego białka w chorobach wątroby, przewodu pokarmowego (zapalenie jelit, zapalenie trzustki), problemy z nerkami (zapalenie nerek) i niedokrwistość.

Albumina to białko o niskiej masie cząsteczkowej, które pełni funkcje konstrukcyjne i transportowe.

Nadmiar albuminy obserwuje się w przypadkach zatrucia (wymioty, biegunka, odwodnienie), infekcji wirusowych, zapalenia stawów, cukrzycy, zapalenia nerek.

Obniżona albumina może być spowodowana chorobami przewodu pokarmowego, nerek, serca, wątroby, a także głodem.

Leki wpływają na ilość albuminy w biochemii krwi: kortykosteroidy mogą powodować wzrost wskaźników, a niektóre leki hormonalne (estrogeny) znacznie obniżają poziom albuminy i globuliny.

Tłuszcze (lipidy)


Profil lipidowy biochemicznego badania krwi obejmuje wszystkie związki z kwasami tłuszczowymi:

  • cholesterol (lub cholesterol całkowity);
  • trójglicerydy;
  • lipoproteiny o różnej gęstości.

Cholesterol jest głównym elementem widma tłuszczowego osocza, które jest wydzielane przez wątrobę i dostaje się do organizmu z pokarmów pochodzenia zwierzęcego. Poziom cholesterolu wzrasta z wiekiem, szczególnie u kobiet.

Istnieje kilka rodzajów cholesterolu:

  • Lipoproteina alfa to „dobry” cholesterol. Wyniki są określane skrótem HDL - lipoproteiny o wysokiej gęstości, które pomagają pozbyć się komórek serca i naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczu.
  • Beta lipoproteina jest „złym” cholesterolem dwóch odmian: LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości) i VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości). Ten rodzaj cholesterolu transportuje cząsteczki tłuszczu do narządów wewnętrznych i przyczynia się do rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego..

Wzrost poziomu cholesterolu nazywa się hiperlipidemią, a czasami jest spowodowany dziedziczną wadą metabolizmu tłuszczów. Ponadto poziom cholesterolu w osoczu wzrasta w przypadku niektórych chorób: choroby niedokrwiennej serca, cukrzycy, miażdżycy, niewydolności nerek, niedoczynności tarczycy.

Krytyczny spadek poziomu cholesterolu w biochemicznym badaniu krwi sygnalizuje naruszenie przewodu pokarmowego (słabe wchłanianie jelitowe), niedożywienie, a także objaw marskości wątroby.

Trójglicerydy to organiczne związki lipidowe zwane tłuszczami obojętnymi. Trójglicerydy są wykorzystywane jako źródło energii: odżywianie komórek zależy od normalnej ilości kwasów tłuszczowych.

Wzrost trójglicerydów wskazuje na naruszenie metabolizmu tłuszczu, niewydolność nerek i wątroby, co jest typowe dla cukrzycy, niedoczynności tarczycy, otyłości, niedokrwienia serca, a także podczas przyjmowania leków hormonalnych.

Spadek poziomu trójglicerydów w testach może wskazywać na głód organizmu, nadczynność tarczycy, zaburzenia czynności nerek, nadmiar witaminy C.

Glukoza


Glukoza (cukier) we krwi to kompleks prostych węglowodanów, które dostają się do krwi z pożywienia i są przetwarzane przez wątrobę. Glukoza jest źródłem energii dla wszystkich komórek organizmu..

Hipoglikemia to stan, w którym organizm nie ma glukozy. Różne fizjologiczne i patologiczne przyczyny niedoboru glukozy.

Fizjologiczne przyczyny hipoglikemii:

  • głód;
  • pragnienie;
  • intensywna aktywność fizyczna;
  • naprężenie;
  • wysokie spożycie węglowodanów.

Patologiczne przyczyny hipoglikemii:

  • cukrzyca;
  • wyczerpanie;
  • niewydolność nerek;
  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • niewydolność wątroby;
  • marskość;
  • problemy hormonalne.

Hiperglikemia - stan występujący na tle zaburzeń trzustki, z wysokim poziomem glukozy.

Istnieją trzy formy hiperglikemii zgodnie z wynikami biochemii krwi dla glukozy:

  • łagodny (poziom glukozy 6-10);
  • średnia (10–16);
  • ciężki (powyżej 16).

Oprócz niewydolności trzustki może wystąpić przejściowa hiperglikemia fizjologiczna spowodowana stresem, przejadająca się prostymi węglowodanami.

Elektrolity plazmowe

Elektrolity to pierwiastki krwi powstające podczas rozpadu soli, zasad i kwasów, które mają ładunek dodatni lub ujemny (kationy i aniony). Główne elektrolity w osoczu obejmują potas, sód, magnez, wapń.

Elektrolity odgrywają ważną rolę w metabolicznych procesach odżywiania komórek, tworzeniu komórek kostnych i mięśniowych, funkcjonowaniu układu nerwowo-mięśniowego, usuwaniu nadmiaru wody z przestrzeni międzykomórkowej, a także w utrzymywaniu kwasowości krwi.

ElektrolityPowody wzrostuPowody spadku
Sód (wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego, bierze udział w pracy innych elektrolitów)Odwodnienie, nadużywanie słonej żywności, zaburzenia hormonalne nadnerczy, nieprawidłowe funkcjonowanie nerek (sód nie jest wydalany)Brak soli w jedzeniu, wymioty, biegunka, pocenie się, nadczynność tarczycy, serce, wątroba, niewydolność nadnerczy
Potas (odpowiedzialny za bilans wodny w organizmie i brak obrzęku)Urazy, oparzenia, niewydolność nerek i nadnerczy, zakwaszenie, wstrząsGłód, nadmiar kawy i herbaty, cukier rafinowany, choroby nerek, przedłużone zaburzenia jelitowe
Wapń (reguluje rytm serca, przekazywanie impulsów w układzie nerwowym, bierze udział w skurczach mięśni i krzepnięciu krwi, jest odpowiedzialny za silne kości i zęby)Nadmierna czynność przytarczyc, nadczynność tarczycy, problemy z nerkami, złośliwe guzy kości, gruźlica kościNiedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, choroba trzustki
Magnez (wymagany do prawidłowego funkcjonowania serca i układu nerwowego, bierze udział w procesach metabolicznych innych elektrolitów we krwi)Niedoczynność tarczycy, choroby nerek i nadnerczyGłód, brak pożywienia, zaburzenia trawienia z biegunką i wymiotami, choroby żołądkowo-jelitowe, nadczynność tarczycy, niewydolność przytarczyc, krzywica, nadmiar wapnia
Żelazo (odgrywa ważną rolę w metabolizmie tlenu w komórkach)Choroby wątroby, zatrucie chemiczne, brak witamin z grupy B i kwasu foliowego, leki hormonalneDługotrwałe krwawienie, guzy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, brak witamin B 12, B 6
Chlor (uczestniczy w wymianie tlenu w pęcherzykach płucnych, jest częścią soku żołądkowego)Nadmierne wydzielanie hormonów przez korę nadnerczy, odwodnienie, moczówka prosta, nadmierna alkalizacja organizmuWymioty, biegunka, nadmierne przyjmowanie płynów, niewydolność nerek, nadużywanie leków moczopędnych, urazy głowy

Wymiana azotu

Podczas życia organizmu konieczne jest usunięcie produktów rozpadu komórek (metabolizm azotu), mocznika, kwasu moczowego i kreatyniny, które są usuwane z osocza przez wątrobę.

Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Wzrost dopuszczalnej ilości mocznika w wynikach biochemicznego badania krwi wskazuje na nadmierne spożycie produktów białkowych i choroby nerek. Mocznik jest zbyt niski podczas ciąży, marskości wątroby i niskiego odżywiania białek.

Kwas moczowy jest produktem procesu trawienia, jest wytwarzany przez wątrobę i jest niezbędny dla organizmu w minimalnych dawkach..

Nadmiar kwasu moczowego występuje w chorobach wątroby i nerek, alkoholizmie, różnego rodzaju niedokrwistości i dnie moczanowej. Niska ilość kwasu moczowego (do dolnej granicy normy) może być spowodowana niedoczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby, częstym oddawaniem moczu.

Kreatynina jest substancją będącą wynikiem procesów metabolicznych w tkance mięśniowej. Kreatynina jest wydalana przez nerki.

Jeśli w dekodowaniu wartości analizy występuje zwiększony poziom kreatyniny, oznacza to nadmierne odżywianie białek, ekstremalny wysiłek fizyczny, upośledzenie czynności nerek, zaburzenia hormonalne (z tyreotoksykozą).

Wysokie stężenie kreatyniny obserwuje się przy stosowaniu leków na bazie kreatyny do wzrostu mięśni. Charakterystyczne jest, że wynik kreatyniny jest wysoki zarówno przy intensywnym wzroście mięśni, jak i przy ich rozpadzie.

Bilirubina

Bilirubina jest pigmentem, który powstaje w wyniku rozkładu pierwiastków obejmujących żelazo, miedź i inne metale (na przykład hemoglobinę itp.). Bilirubina całkowita to ilość bilirubiny pośredniej i bezpośredniej.

Biochemiczne badanie krwi bilirubiny jest koniecznie przepisywane w przypadku problemów z wątrobą i podejrzenia żółtaczki. Wzrost bezpośredniej bilirubiny może wskazywać na problemy z drogami żółciowymi.

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Ponadto zapewnia informacje na temat metabolizmu i metabolizmu, a także ujawnia występowanie niebezpiecznych dolegliwości na długo przed pierwszymi klinicznymi objawami choroby.

Za interpretację wyników odpowiedzialny jest hematolog, który podczas tego procesu stosuje specjalną formę, która zawiera wszystkie ważne wskaźniki biochemicznego badania krwi.

Norma jest daleka od zawsze, a uzyskane informacje są zbieżne: stężenie jednej lub drugiej substancji w głównym płynie biologicznym może się zmniejszyć lub zwiększyć. W zdecydowanej większości przypadków wpływają na to różne choroby i procesy patologiczne..

Mniej prowokatorów może być mniej nieszkodliwymi czynnikami:

  • niewłaściwe używanie narkotyków;
  • złe odżywianie;
  • wyczerpanie fizyczne.

Aby dokładnie ustalić przyczynę, informacje uzyskane w wyniku biochemii nie będą wystarczające. Aby zidentyfikować źródło, konieczne jest kompleksowe badanie pacjentów. Ponadto klinicysta bierze pod uwagę objawy, na które pacjent skarży się..

Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu materiału biologicznego z żyły. Taki proces ma własną sekwencję działań. Należy zauważyć, że aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki, wymagane jest specjalne przygotowanie do analizy. Jeśli nie zostanie to zrobione, konieczne może być powtórzenie procedury, co w niektórych przypadkach jest niepożądane, a mianowicie:

  • dla dzieci;
  • osoby w podeszłym wieku;
  • osłabieni pacjenci;
  • przedstawicielki płci żeńskiej podczas noszenia dziecka.

Normalne wartości biochemiczne

Standardy biochemicznej analizy krwi są indywidualne dla każdej osoby. Wynika to z faktu, że wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od czynników, takich jak płeć i wiek osoby.

Istnieje oficjalny formularz LHC (dane uwzględnione w analizie biochemicznej) stosowany we wszystkich laboratoriach.

Poniższa tabela najdokładniej pokazuje główne wskaźniki:

Składnik krwi

dorośli - 64-83 g / l.

dorośli - 35-50 g / l.

kobiety - 12–76 mcg / l;

mężczyźni - 19-92 mcg / l.

mężczyźni - 20-250 mcg / l;

kobiety - 10-120 mcg / l.

nie więcej niż 0,5 mg / l

dzieci - 18-64 mmol / l;

dorośli - 2,5-83 mmol / l.

mężczyźni - 62-115 mikromoli / l;

kobiety - 53-97 mikromoli / l;

dzieci - 27-62 μmol / l.

mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

kobiety - 0,16-044 mmol / l;

dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

związany - 25% całości;

bezpłatnie - 75% całości.

dzieci - 3,33–5,55 mol / l;

dorośli - 3,89–5,83 mol / l.

nie więcej niż 280 mmol / l

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 35 u / l;

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 41 u / l.

dzieci - 1300-600 jednostek / l;

dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

kobiety - do 170 u / l;

mężczyźni - do 195 u / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

kobiety - 7-31 jednostek / l;

mężczyźni - 11-50 u / l.

dzieci - 130-145 mmol / l;

dorośli - 134-150 mmol / l.

dzieci - 3,6-6 mmol / l;

dorośli - 3,6–5,4 mmol / l.

dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

mężczyźni - 11,6-30,4 mikromola / l;

kobiety - 8,9-30,4 mikromola / l;

dzieci - 7,1-21,4 mikromola / l.

dzieci - 11-24 mikromoli / l;

dorośli - 11-18 mikromoli / l.

kobiety - do 38 u / l;

mężczyźni - do 55 u / l.

dorośli - 250 jednostek / l.

Bardzo ważne jest, aby zauważyć, że norma biochemicznego badania krwi u kobiet w okresie rodzenia dziecka będzie się różnić od powyższych parametrów. Może to być zarówno zjawisko całkowicie normalne, jak i oznaka różnych dolegliwości. Norma lub naruszenie, tylko lekarz może ustalić.

Powyższe składniki głównego płynu ustrojowego wskazują, że chemia krwi obejmuje:

  • białka i enzymy;
  • lipidy i pigmenty;
  • węglowodany i witaminy;
  • wskaźniki metabolizmu azotu;
  • szeroka gama pierwiastków śladowych.

Wskazania do analizy biochemicznej

Ponieważ biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan organizmu i funkcjonowanie narządów wewnętrznych, można je przepisać w celach profilaktycznych. Jednak często wskazaniem jest to, że pacjent przedstawia skargi na niektóre objawy.

Takie badanie pozwala zdiagnozować:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • dysfunkcja mięśnia sercowego, w szczególności zawał serca i udar;
  • choroby endokrynologiczne i ginekologiczne;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu narządów, takich jak żołądek, trzustka i jelita.

W przypadku noworodków potrzeba takiego testu polega na ustaleniu obecności dolegliwości genetycznych. W młodszym wieku opóźnienia w rozwoju fizycznym i psychicznym mogą służyć jako wskazówki..

Zalety i wady metody

Taka procedura, jak każde inne badanie diagnostyczne, ma wiele pozytywnych i negatywnych cech. Co więcej, pierwsze funkcje są znacznie większe niż drugie.

Zalety takiego badania ludzkiej krwi:

  • wysoka zawartość informacyjna - pozwala to nie tylko zdiagnozować dolegliwość we wczesnych stadiach jej postępu, ale także pozwala lekarzom monitorować skuteczność wybranych taktyk leczenia;
  • bezbolesność - takie badanie jest dobrze tolerowane nie tylko przez dorosłych, ale także przez dzieci;
  • ogólna dostępność - taka analiza jest przeprowadzana zarówno w prywatnych, jak i publicznych placówkach medycznych;
  • szybkość diagnozy - bezpośrednie pobieranie materiału biologicznego nie zajmuje więcej niż 5 minut, a dekodowanie wyników zajmuje średnio 1-2 dni;
  • brak złożonych środków przygotowawczych - jeśli dana osoba musi przejść biochemiczne badanie krwi, przygotowanie do oddania krwi będzie obowiązkowe, ale składa się z krótkiej listy prostych zaleceń.

Jeśli chodzi o niedociągnięcia, nie ma ich tak dużo, a dokładniej jest to jedno - niewielkie odchylenia od normy, które przedstawia powyższa tabela, w zależności od wyposażenia laboratorium. Sugeruje to, że jeśli lekarz kilkakrotnie zlecił wykonanie biochemicznego badania krwi, musi to zostać wykonane w tej samej instytucji, w której przeprowadzono pierwsze badanie.

Przygotowanie do testu

Aby klinicysta mógł otrzymać najbardziej wiarygodne informacje podczas interpretacji wyników, konieczne jest wstępne przygotowanie biochemicznego badania krwi, które obejmuje następujące zasady:

  • Ostatni posiłek należy przeprowadzić 12 godzin przed przyjęciem płynu biologicznego - oznacza to, że takie badanie przeprowadza się tylko na czczo.
  • Dzień przed testem musisz odmówić picia kawy, mocnej zielonej lub czarnej herbaty.
  • Przestrzeganie diety oszczędzającej przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej. Zaleca się odmawianie tłustych, smażonych i pikantnych potraw. Pokazano również, że dorośli wykluczają złe nawyki..
  • Dzień przed analizą konieczne jest ograniczenie aktywności fizycznej.
  • Odmowa przyjmowania leków na kilka tygodni przed przewidywaną datą wizyty w klinice. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie jest to możliwe, należy o tym poinformować hematologa..
  • W dniu testu diagnostycznego należy wykluczyć wpływ stresujących sytuacji, pobudzenia emocjonalnego i napięcia nerwowego, ponieważ może to zniekształcić wyniki.

Około 10 minut przed wykonaniem biochemicznego badania krwi osoba musi się uspokoić, aby normalizować oddychanie i tętno.

Należy zauważyć, że małe dzieci nie potrzebują przygotowania do badania krwi. Ponadto nie jest to konieczne u pacjentów w ciężkim stanie. Jednocześnie najlepiej iść do badania biochemicznego rano - rano. Biochemiczna analiza krwi i przygotowanie do niej - dwie nierozerwalne koncepcje.

Pobieranie krwi dla LHC

Analiza biochemiczna krwi u dorosłych i dzieci wymaga materiału biologicznego pobranego z żyły. Istnieje specjalny algorytm zbierania takiego płynu, znany każdemu wykwalifikowanemu pracownikowi instytucji medycznej.

Przede wszystkim dane osoby są zapisywane w formie elektronicznej lub na piśmie. Specjalny fotel jest przygotowany dla pacjenta, dzięki czemu jest on w wygodnej, rozkładanej pozycji.

Staw łokciowy osoby musi koniecznie leżeć w formie niezgiętej na specjalnym wałku, to znaczy od wewnątrz. Podczas przygotowywania strzykawki i igły klinicysta prosi pacjenta, aby wykonał ruchy ściskające pięścią - konieczne jest poszukiwanie żyły.

Bezpośrednie pobieranie krwi obejmuje takie manipulacje:

  • Przeciąganie obszaru nad łokciem gumką lub ciasnym bandażem. Aby uniknąć obrażeń skóry, pod elementem trakcyjnym umieszczany jest kawałek tkanki.
  • Dezynfekcja skóry wokół żyły łokciowej alkoholem medycznym.
  • Wprowadzanie igły do ​​żyły i powolne wycofywanie tłoka. Warto zauważyć, że po rozpoczęciu przepływu krwi opaska uciskowa musi zostać usunięta. Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu próbki od 2 do 5 mililitrów materiału.
  • Usunięcie strzykawki po otrzymaniu wystarczającej ilości płynu ustrojowego. Kawałek waty nakłada się na miejsce nakłucia za pomocą roztworu dezynfekującego. Wacik należy przechowywać przez około 5 minut.
  • Etykietowanie probówki z krwią i przeniesienie jej do sterylnego pojemnika.

W niektórych klinikach podobny proces odbywa się za pomocą specjalnej rurki próżniowej, co pozwala zminimalizować fakt, że analiza biochemiczna normy krwi zostanie zniekształcona.

Ta procedura jest wykonywana przy użyciu jednorazowej strzykawki, a taktyka pobierania krwi nie różni się od zwykłej, dopóki igła nie zostanie przebita przez skórę. Przed wprowadzeniem igły do ​​żyły rurkę instaluje się w specjalnym uchwycie, który jest wypełniony próbką biologiczną w próżni. Manipulacje po pobraniu krwi są całkowicie identyczne z powyższymi.

Aby uniknąć diagnozy niebezpiecznej choroby u dorosłych lub dzieci za pomocą testu, takiego jak biochemiczne badanie krwi, konieczne jest przestrzeganie prostych środków zapobiegawczych mających na celu zapobieganie występowaniu jakiejkolwiek patologii. Aby to zrobić, ludzie muszą prowadzić zdrowy tryb życia, dobrze się odżywiać, a co najmniej 2 razy w roku przechodzą kompleksowe badania w placówce medycznej z wizytą u wszystkich lekarzy.

Badanie krwi dla biochemii: dekodowanie, wyniki, norma

Biochemiczne badanie krwi to ocena substancji i czynników biologicznych krążących w organizmie. Jego wskaźniki oznaczają wszelkie zaburzenia metaboliczne i nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wewnętrznych: wątroby, nerek, tarczycy itp..

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

W rosyjskich klinikach z reguły zaleca się bezpłatne biochemiczne badanie krwi. Istnieje tak zwany ogólny standard terapeutyczny, za pomocą którego jest on wytwarzany.

W sumie biochemiczne badanie krwi obejmuje 11 substancji. Wszystkie są podzielone na:

Składniki metabolizmu azotu;

Witaminy i minerały.

Totalna proteina

Pełni wiele różnych funkcji, w tym transport składników odżywczych do tkanek i narządów, wspierając równowagę pH krwi.

Zwiększone całkowite białko z reguły wskazuje na onkologię lub zapalenie stawów z zapaleniem stawów lub reumatyzmem.

Zmniejszone całkowite białko wskazuje na nieprawidłowości w funkcjonowaniu wątroby, nerek, przewodu pokarmowego i ponownie raka.

Białko

Specjalistyczne białko serwatkowe, które stanowi do 55% wszystkich białek w osoczu krwi. Odpowiada za koloidalne osmotyczne ciśnienie krwi, wiąże i przenosi prawie wszystkie niezbędne substancje, a także leki (na przykład penicylinę, warfarynę itp.).

Kreatynina

Jest wytwarzany w mięśniach poprzez metabolizowanie kreatyny. Ważny element metabolizmu energetycznego w różnych tkankach ciała - przede wszystkim w mięśniach. Jednocześnie wystarczający poziom kreatyniny we krwi jest niezwykle ważny dla normalnego funkcjonowania nerek..

Z reguły stężenie kreatyniny wzrasta wraz z nadczynnością tarczycy lub niewydolnością nerek..

Aminotransferaza asparaginianowa (AST)

Złożony związek organiczny z grupy enzymów niezbędny w metabolizmie aminokwasów. Uczestniczy w pracy serca, wątroby i nerek.

Odpowiednio wysoki poziom AST wskazuje na prawdopodobieństwo zawału serca, zapalenia trzustki lub raka wątroby, ostrej niewydolności serca i innych chorób.

Aminotransferaza alaninowa (ALT)

Kolejny enzym, który powstaje w wyniku zniszczenia komórek wątroby, serca. Z reguły niewielka ilość jest obecna we krwi.

Poziomy ALT gwałtownie rosną wraz z zapaleniem wątroby, zawałem mięśnia sercowego, marskością wątroby.

Glukoza (cukier we krwi)

Monosacharyd. Jednym z najważniejszych składników krwi odpowiedzialnych za metabolizm węglowodanów w organizmie jest glikemia..

Odpowiednio wysoki poziom glukozy wskazuje na cukrzycę lub stan przedcukrzycowy ze spadkiem tolerancji na to.

Mocznik

Reprezentuje końcowy produkt rozpadu białka..

Problemy ze stężeniem mocznika we krwi mogą wskazywać na słabą czynność nerek, niedrożność jelit, guzy, niewydolność serca, mocznicę, niedrożność dróg moczowych.

Bilirubina

Produkt rozpadu hemoglobiny, pigmentu o czerwono-żółtym kolorze. Może być obecny we krwi w stanie związanym lub wolnym. Dlatego istnieją dwa badania krwi na bilirubinę: ogólne lub pośrednie.

Wzrost poziomu bilirubiny prowadzi do żółtaczki. Jest to z kolei spowodowane zapaleniem wątroby, niedoborem witaminy B12, marskością wątroby lub ostrym zatruciem..

Cholesterol

Alkohol lipofilowy, ważny produkt metabolizmu tłuszczów, bierze udział w absorpcji witaminy D, produkcji niektórych hormonów. W takim przypadku z reguły sprawdza się całkowity cholesterol. Jeśli jednak podejrzewasz miażdżycę, możesz otrzymać test na „zły” cholesterol (LDL).

Elektrolity (sód, potas, wapń itp.)

Główne substancje nieorganiczne odpowiedzialne za metabolizm wody i soli. Ich brak może wskazywać na odwodnienie lub zaburzenia metaboliczne w organizmie spowodowane złym funkcjonowaniem nerek. Brak potasu i wapnia wskazuje na słabą czynność serca.

W zależności od laboratorium biochemiczne badania krwi mogą obejmować badania innych substancji..

Lipaza

Ważny enzym niezbędny do rozkładu tłuszczów. Z reguły sprawdzaj produkcję lipazy trzustkowej - to ona jest odpowiedzialna za przetwarzanie żywności.

Amylasa

Również enzym, ale odpowiedzialny za wchłanianie węglowodanów. Zawarte w płynie ślinowym i trzustce, które mają nieco inną budowę.

Wzrost amylazy wskazuje na zapalenie otrzewnej, kamień trzustki, zapalenie pęcherzyka żółciowego, niewydolność nerek, zapalenie trzustki, cukrzyca.

Żelazko serwatkowe

Obecność żelaza w surowicy jest ważna dla wiązania tlenu. Bez tego nie powstanie najważniejsze białko hemoglobiny, które transportuje tlen do tkanek.

Niski poziom żelaza wskazuje na przewlekłą lub ostrą utratę krwi, niedokrwistość z niedoboru żelaza i niektóre choroby przewlekłe (toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów).

Podwyższone żelazo może wskazywać na marskość wątroby, zapalenie stawów, cukrzycę, stosowanie niektórych leków (aspiryna, metotreksat, doustne środki antykoncepcyjne).

Ferrytyna

Oprócz badania poziomu żelaza można zalecić badanie krwi na obecność ferrytyny. Tak zwane specjalne białko, które sprzyja akumulacji żelaza.

Biochemia krwi: normalna u dorosłych

niska gęstość (LDL)

wysoka gęstość (HDL)

Żelazo w surowicy

Kiedy przepisane jest badanie krwi na biochemię?

Niektóre substancje w biochemicznym badaniu krwi są sprawdzane w ramach rutynowego badania lekarskiego, czyli jako środek zapobiegawczy.

Jeśli istnieje podejrzenie choroby wątroby, onkologii, chorób serca, zaburzeń endokrynologicznych, lekarze przepisują zaawansowane badanie krwi dla biochemii. Konkretna lista substancji do przetestowania zależy od choroby, którą podejrzewa specjalista.

Kobieta w ciąży musi przejść badanie krwi na biochemię, zgodnie z harmonogramem wizyty u ginekologa. Bardzo ważne jest śledzenie przebiegu ciąży i rozpoznawanie nieprawidłowości w czasie..

Jak przygotować się do biochemicznego badania krwi

Możesz wykonać biochemiczne badanie krwi w dowolnej klinice w społeczności. Próbka jest pobierana z żyły za pomocą jednorazowej igły. Należy jednak pamiętać, że test jest dość czuły i wiele czynników może wpłynąć na jego wiarygodność. Dlatego musisz dokładnie przygotować się do biochemicznego badania krwi:

Dzień przed dostawą powstrzymaj się od tłustych, smażonych, słonych i pikantnych. Zjedz coś lekkiego i szczupłego;

Nie pij alkoholu co najmniej jeden dzień;

Wyklucz napoje zawierające kofeinę (kawa, energia), ogranicz spożycie herbaty na 12 godzin przed pobraniem krwi;

Nie ćwicz ani nie pracuj fizycznie w przeddzień oddawania krwi, staraj się unikać stresu;

Rano krew należy podawać na pusty żołądek.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Każde laboratorium ma tabelę wskaźników normatywnych (referencyjnych) dla każdego z mikroelementów i substancji obecnych we krwi osoby dorosłej lub dziecka.

Wartości uzyskane z analizy są z nią porównywane. Jednocześnie wyniki dekodowania analizy biochemicznej krwi mogą się różnić w zależności od jednostek miary stosowanych w laboratorium.

Pamiętaj, aby zwrócić uwagę na wartości normatywne w formularzu analizy..

Ile kosztuje biochemiczne badanie krwi?

Przygotowanie wyników analizy w klinice w miejscu zamieszkania zajmuje średnio jeden dzień. Jeśli test jest bardziej szczegółowy dla wielu pozycji, może potrwać od 5 do 14 dni roboczych..

Badanie krwi na biochemię jest jednym z najbardziej szczegółowych i dokładnych badań krwi. Niemniej jednak daleko do zawsze jest wystarczająca do postawienia dokładnej diagnozy. Często pomaga jedynie ustalić pośrednią przyczynę problemu. Oprócz tego lekarz może przepisać dodatkowe badania..

Ważne Jest, Aby Zdawać Sobie Sprawę Z Naczyń

Zespół kręgowo-podstawny układu tętniczego: objawy i leczenie

Alfa-fetoproteina (AFP, alfa-fetoproteina)

Zapalenie naczyń

Ból serca: objawy jakich chorób? Ból, ostry lub palący ból w sercu, co robić? <

Ogólna analiza krwi <

Przyczyny hipoproteinemii - niskie stężenie białka we krwi <