Kiedy wykonuje się biochemiczne badanie krwi i jak transkrybować wyniki??

Ten rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest znany prawie wszystkim, lekarze przepisują go przede wszystkim - jako szybką i informacyjną metodę oceny stanu zdrowia. Jednak rzadki pacjent, otrzymując wyniki w swoich rękach, będzie w stanie odczytać długą listę nazwisk i numerów. I chociaż nikt nie wymaga od nas dokładnej oceny wszystkich tych cech, są do tego lekarze, warto jednak mieć ogólne pojęcie o wskaźnikach mierzonych podczas biochemicznego badania krwi.

Tymczasem jest to nie tylko interesująca, ale niezwykle przydatna informacja, którą z przyjemnością się z tobą dzielimy..

Biochemiczne badanie krwi: dlaczego i kiedy jest wykonywane?

Większość patologii ludzkiego ciała wpływa na skład krwi. Identyfikując stężenie niektórych chemicznych lub strukturalnych pierwiastków we krwi, możemy wyciągać wnioski na temat obecności i przebiegu chorób. Dlatego do diagnozy i monitorowania leczenia zalecany jest test biochemiczny krwi dla biochemii. Ważną rolę odgrywa biochemiczne badanie krwi podczas obserwacji ciąży. Jeśli kobieta czuje się normalnie, jest przepisywany w pierwszym i trzecim trymestrze, a przy zatruciu, groźbie poronienia, skargach na złe samopoczucie - częściej.

Przygotowanie i przeprowadzenie procedury

Oddawanie krwi w biochemii wymaga spełnienia szeregu warunków - w przeciwnym razie diagnoza będzie nieprawidłowa.

  • Krew do analizy biochemicznej oddawana jest na pusty żołądek, w godzinach porannych - zwykle w odstępach od 8 do 11, aby wytrzymać wymaganie co najmniej 8 godzin, ale nie więcej niż 12-14 godzin głodu. W przeddzień i w dniu zabiegu zaleca się pić tylko wodę z napojów, unikać ciężkich pokarmów - jeść neutralnie.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, czy należy zrobić przerwę w przyjmowaniu leków i jak długo. Niektóre leki mogą zniekształcać dane analityczne..
  • Co najmniej godzinę przed badaniem musisz rzucić palenie. Alkohol zatrzymuje się na dzień przed badaniem.
  • Zaleca się unikanie stresu fizycznego i emocjonalnego w przeddzień zabiegu. Po przybyciu do placówki medycznej staraj się siedzieć cicho przez 10–20 minut przed pobraniem krwi.
  • Jeśli zalecono Ci kurs fizjoterapii, przeprowadzono dowolne badanie instrumentalne, procedurę prawdopodobnie lepiej odłożyć na później. Skonsultuj się z lekarzem..

W przypadkach, w których konieczne jest uzyskanie parametrów laboratoryjnych dynamiki, należy powtórzyć badania w tej samej placówce medycznej i na podobnych warunkach.

Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi: norma i odchylenia

Gotowe wyniki są dostarczane pacjentom w postaci tabeli, w której wskazano, które testy zostały przeprowadzone, jakie wskaźniki zostały uzyskane i jak korelują z normą. Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi można wykonać dość szybko, a nawet online, jedynym pytaniem jest obciążenie pracą specjalistów i organizacja samego procesu. Odszyfrowanie zajmuje średnio 2-3 dni.

Wiewiórki

  • Totalna proteina. Osocze krwi zawiera ponad półtora różnych różnych białek. Ocena całkowitego białka pomaga w diagnozowaniu patologii metabolicznych, obecności złośliwych nowotworów i zaburzeń odżywiania. Zwiększone białko we krwi może być oznaką chorób zakaźnych, reumatoidalnego zapalenia stawów, rozwoju nowotworów złośliwych. Zredukowane białko obserwuje się w zapaleniu trzustki, chorobach wątroby i przewodu pokarmowego, rozległych urazach i oparzeniach.

  • Białko. Białko syntetyzowane przez wątrobę. Może stanowić do 65% osocza krwi. U mężczyzn i kobiet wartości albuminy są zwykle takie same, w tym przypadku ważniejszy jest znak wieku. Do 14 lat za normalne uważa się 38–54 g / l, od 14 do 60 lat, 35–50 g / l. Po 60 latach normalne wartości wynoszą od 34–38 g / l. Podwyższony poziom albuminy można zaobserwować w dowolnych chorobach związanych z odwodnieniem (infekcje rotawirusem, choroby żołądkowo-jelitowe), a także w marskości wątroby, cukrzycy, toczniu i innych poważnych patologiach. Spadek jest typowy dla osób, które nie monitorują wystarczającej zawartości białka w żywności, palaczy cierpiących na niewydolność wątroby.
  • Hemoglobina glikowana Jest to część hemoglobiny we krwi chemicznie połączonej z glukozą. Ta analiza jest ważna w diagnozie cukrzycy pierwszego i drugiego rodzaju, a także w monitorowaniu skuteczności jej leczenia. Zwykle wskaźnik powinien wynosić nie więcej niż 5,7% wolnej hemoglobiny we krwi. W przedziale 5,7-6,4% istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy. Wskaźnik 6,5 lub wyższy wyraźnie wskazuje na obecność tej choroby..
  • Zdolność wiązania żelaza w surowicy. Pokazuje, ile żelaza może przenosić krew. Zwykle wynosi 45,3–77,1 μmol / L. Wskaźnik zmniejsza się wraz z wysokim stężeniem żelaza we krwi i rośnie z niskim.
  • Mioglobina. Białko zawierające żelazo, którego stężenie we krwi wzrasta wraz z poważnymi problemami z sercem. Konieczna jest analiza podejrzenia zawału mięśnia sercowego. Zmniejszenie mioglobiny jest charakterystyczne dla pacjentów z poliomyelitis i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Normalne wskaźniki różnią się w bardzo szerokim zakresie: u mężczyzn biochemiczne badanie krwi może wykazać 19–92 μg / l, u kobiet 12–76 μg / l, więc przekroczenie wartości dopuszczalnych wskazuje na poważne choroby.
  • Czynnik reumatoidalny. Zwykle wynosi zero, niezależnie od płci i wieku. Bez względu na to, ile jednostek pokazuje biochemiczne badanie krwi, sama obecność tego czynnika we krwi wskazuje na procesy patologiczne. Mówimy o wytwarzaniu przez organizm niektórych przeciwciał w odpowiedzi na procesy patologiczne w mięśniach i tkankach łącznych, infekcje wirusowe i nowotwory złośliwe..
  • Białko C-reaktywne. Zawartość tego pierwiastka we krwi wzrasta niemal natychmiast po wystąpieniu jakichkolwiek procesów zapalnych. Stymuluje obronę organizmu. Zwykle wskaźnik w każdym wieku nie powinien przekraczać 0,5 g / l. Należy jednak pamiętać, że u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne poziom białka C-reaktywnego może nieznacznie wzrosnąć.
  • Transferrin. Główny „nośnik” żelaza. Analiza transferyny jest przepisywana w przypadku podejrzenia niedokrwistości, marskości wątroby, nadmiaru żelaza w ciele, przewlekłych procesów zapalnych. Normalne wartości to 2–4 g / l. U kobiet wskaźnik jest zwykle o 10% wyższy, może również wzrosnąć w czasie ciąży. Naturalnie zmniejszony u osób starszych.
  • Ferrytyna Na podstawie poziomu tego białka w osoczu krwi można ocenić naruszenia metabolizmu żelaza w ciele. Zwykle u dorosłych kobiet wskaźnik wynosi 13–150 μg / l, u mężczyzn - 30–400 μg / l. Wzrost poziomu ferrytyny wskazuje na nadmiar żelaza i obserwuje się go w patologiach wątroby, przewlekłej niewydolności nerek i niektórych chorobach onkologicznych..

Lipidy (metabolizm tłuszczów)

  • Trójglicerydy. Wchodzą do krwi z pożywienia, a także są syntetyzowane przez wątrobę z węglowodanów. Interpretacja analizy biochemicznej krwi w odniesieniu do trójglicerydów różni się znacznie u dzieci i dorosłych i zależy od płci. Normy podano w tabeli. Jednostki - mmol / L. Wysoki poziom trójglicerydów jest jednym z objawów patologii sercowo-naczyniowych, cukrzycy. Ponadto obserwuje się wzrost podczas ciąży. Obniżone wartości obserwuje się przy niedożywieniu, patologiach tarczycy, terminalnym uszkodzeniu wątroby.

  • Cholesterol całkowity. Łączna wartość „dobrego” i „złego” cholesterolu. Normalna dawka wynosi 5,2 mmol / L. Przekroczenie tego może wskazywać na cukrzycę, miażdżycę. Obniżony poziom cholesterolu całkowitego może prowadzić do zaburzeń psychofizjologicznych.
  • Cholesterol HDL. Jest oceniany w celu określenia predyspozycji pacjenta do miażdżycy. Lipoproteiny o wysokiej gęstości są potrzebne do przetwarzania i usuwania tłuszczów z organizmu, dlatego często nazywane są „dobrym cholesterolem”. Wysokie wartości cholesterolu HDL zapobiegają rozwojowi płytek w naczyniach, obniżeniu wydajności nawet przy normalnym poziomie całkowitego cholesterolu, a jego frakcje przyczyniają się do postępu miażdżycy. Standardowe wskaźniki wynoszą od 1,03 do 1,55 mmol / l.
  • Cholesterol LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości są głównymi „nośnikami” cholesterolu w organizmie pochodzącego z pożywienia. Ich cholesterol jest uważany za „szkodliwy”, ponieważ nadmiar cholesterolu zwiększa ryzyko powstawania płytek krwi. Norma mieści się w zakresie od 0-3,3 mmol / l.

Substancje nieorganiczne i witaminy

  • Witamina b12. Jest to niezbędne do prawidłowego tworzenia i dojrzewania czerwonych krwinek. Standardowy wskaźnik witaminy B12 we krwi wynosi 208–963,5 pg / ml. Przekroczenie normy może wskazywać na białaczkę, choroby wątroby i nerek. Obniżony poziom witaminy B12 we krwi jest często wynikiem wegetariańskiego jedzenia, chorób pasożytniczych, stanów zapalnych przewodu pokarmowego.
  • Żelazo. Standardowe wskaźniki u dzieci w wieku poniżej dwóch lat wynoszą 7–18 μmol / l, u dzieci w wieku od 2 do 14 lat - 9–22 μmol / l; u dorosłych mężczyzn 11–31 μmol / l; u dorosłych kobiet - 9-30 mikromoli / l. Niedobór żelaza z reguły wskazuje na niedożywienie i zaburzenia metaboliczne, nadmiar - nieprawidłowe funkcjonowanie jelita.
  • Potas. Jest to konieczne do prawidłowej czynności serca. Zazwyczaj wskaźniki wynoszą 3,5–5 mmol / l. Zmniejszenie potasu we krwi obserwuje się w chorobach układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywieniu, cukrzycy, raku.
  • Wapń. Jest niezbędny do pracy układu mięśniowego, nerwowego i sercowo-naczyniowego, bierze udział w tworzeniu tkanki kostnej. Zwykle zawartość wapnia we krwi waha się od 2,25–2,5 mmol / l. Zmniejszenie może być spowodowane brakiem witaminy D, niedożywieniem, zaburzeniami endokrynologicznymi, patologiami nerek i wątroby.
  • Magnez. Jest niezbędny do realizacji procesów wewnątrzkomórkowych i przekazywania impulsów nerwowych do mięśni. Norma magnezu we krwi wynosi 0,75–1,25 mmol / L. Przekroczenie normy może wskazywać na niewydolność nerek. Obniżony poziom magnezu we krwi jest charakterystyczny dla chorób wątroby i niedożywienia.
  • Sód. Wraz z magnezem bierze udział w przekazywaniu impulsów nerwowych do układu mięśniowego i bierze udział w metabolizmie wapnia. Norma sodu we krwi wynosi 136-145 mmol / l. Podwyższony poziom sodu jest charakterystyczny dla moczówki prostej i chorób układu moczowego, niski - dla cukrzycy, niewydolności nerek i wątroby.
  • Fosfor. Jest wymagany do normalnego funkcjonowania układu nerwowo-mięśniowego i kostnego organizmu. Norma fosforu w analizie biochemicznej krwi dla dzieci poniżej dwóch lat wynosi 1,45–2,16 mmol / l, dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat - 1,45-1,78 mmol / l, dla mężczyzn i kobiet poniżej 60 lat 0,87–1,45 mmol / L. Po 60 latach dla kobiet norma wynosi 0,90–1,32 mmol / L, dla mężczyzn - 0,74–1,2 mmol / L.
  • Kwas foliowy. Uczestniczy w procesach hematopoezy, jest niezbędny do wchłaniania aminokwasów i cukru, normalnej ciąży. Norma wynosi 10–12 μmol / L. Niedobór kwasu foliowego może wystąpić w czasie ciąży, długotrwałego stosowania antybiotyków, alkoholizmu.
  • Chlor. Reguluje równowagę kwasowo-zasadową krwi i utrzymuje ciśnienie osmotyczne. Norma wynosi 98–107 mmol / l. Przekroczenie normy chloru może wskazywać na odwodnienie, problemy z nerkami i nadnerczami, moczówki prostej. Zmniejszoną zawartość chloru obserwuje się przy zaburzeniach hormonalnych, urazach głowy, niewydolności nerek.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

  • Kreatynina Produkt metabolizmu białek wydalany przez nerki z moczem. Jest uważany za normalny w stężeniu 53–97 µmol / L dla kobiet, dla mężczyzn - 62–115 µmol / L. Niskie stężenie kreatyniny we krwi może być spowodowane głodem, zmniejszoną masą mięśniową. Zwiększony poziom wskazuje na problemy z nerkami, tarczyca, może być konsekwencją choroby popromiennej.
  • Kwas moczowy. Jest syntetyzowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Zwykle u dzieci - 120-320 mmol / L, u dorosłych kobiet - 150-350 mmol / L, u dorosłych mężczyzn - 210-420 mmol / L. Przekroczenie normy jest uderzającym objawem dny moczanowej, może również wskazywać na problemy z nerkami i wątrobą, alkoholizm. Obniżone poziomy kwasu moczowego zwykle występują z powodu niedożywienia.
  • Mocznik. Jest syntetyzowany w procesie rozkładu amoniaku, szkodliwego dla organizmu. Norma u kobiet wynosi około 2,2–6,7 mmol / l, u mężczyzn - 3,8–7,3 mmol / l. Przekraczanie normy jest typowe dla niewydolności nerek i żywienia wysokobiałkowego. Spadek mocznika jest charakterystyczny dla marskości wątroby, wegetariańskiego odżywiania i ciąży.

Pigmenty

  • Bilirubina jest powszechna. Pigment, który zabarwia skórę i błony śluzowe na żółto. Składa się z bezpośredniej i pośredniej bilirubiny. Zwykle wskaźnik wynosi 3,4-17,1 μmol / L.
  • Bilirubina jest bezpośrednia. Normalna wartość wynosi 0–7,9 μmol / L. Zwiększa naruszenie dróg żółciowych i wątroby.
  • Bilirubina jest pośrednia. Powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. Dobrym przykładem jest stopniowo zmieniający się żółty siniak. Obliczany jako różnica między bilirubiną całkowitą a bezpośrednią.

Węglowodany

  • Glukoza. Zaopatruje ciało w energię. Poziom glukozy we krwi wynoszący 3,3–5,5 mmol / L jest uważany za prawidłowy. Przekroczenie normy jest możliwe w przypadku cukrzycy, zmniejszenie częstości może być reakcją na przyjmowanie insuliny lub objawem raka trzustki.
  • Fruktozamina. Połączenie białka z glukozą, które pomaga ustalić, na jakim poziomie poziom glukozy jest średnio przez 2-3 tygodnie. Normalna zawartość fruktozaminy we krwi wynosi 0–285 µmol / L. Przekroczenie normy wskazuje na obecność cukrzycy.

Enzymy

  • Aminotransferaza alaninowa (AlAT). Enzym wątrobowy zaangażowany w metabolizm aminokwasów. Norma dla kobiet wynosi do 31 jednostek / l, dla mężczyzn - do 41 jednostek / l. Wzrost ALAT we krwi wskazuje na poważne problemy z wątrobą lub układem sercowo-naczyniowym.
  • Amylasa. Wspomaga rozpad węglowodanów, jest syntetyzowany w gruczołach ślinowych. Zwykle poziom amylazy we krwi wynosi od 28-100 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na naruszenia przewodu pokarmowego.
  • Amylaza trzustkowa. Niezbędny do rozkładu węglowodanów. Zwykle wskaźnik wynosi 0-50 jednostek / l, wzrasta wraz z naruszeniem trzustki.
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT). Enzym, który pojawia się we krwi w znacznych ilościach podczas uszkodzenia wątroby.

  • Transferaza glutamylowa gamma (Gamma GT). Enzym wytwarzany przez trzustkę i wątrobę. Jego stężenie we krwi jest zwykle niskie, wzrasta wraz z nadużywaniem alkoholu i patologiami wątroby.

  • Kinaza kreatynowa. Enzym, którego obecność we krwi wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej. Norma - 0–25 jednostek / l.
  • Mleczan (kwas mlekowy) Wskaźnik nasycenia tkanek tlenem, produkt metabolizmu węglowodanów. Norma wynosi 0,5–2,2 mmol / l. Przy braku tlenu wzrasta mleczan we krwi. Może to być spowodowane przeciążeniem fizycznym, cukrzycą, zatruciem alkoholem, zmniejszoną czynnością wątroby i nerek. Wzrost mleczanu obserwuje się po przedawkowaniu leków - na przykład aspiryny.
  • Dehydrogenaza mleczanowa (LDH). Enzym zaangażowany w tworzenie mleczanu. Dla osób starszych niż 12 lat norma LDH wynosi 250 jednostek / l. Podwyższony poziom LDH może wystąpić u niemowląt i kobiet w ciąży. Może to być również objaw chorób wątroby, nerek i układu krążenia..
  • Lipaza Promuje rozkład tłuszczów. Zwykle zawartość lipazy może wynosić od 0–190 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na patologię trzustki. Jeśli wskaźniki są niskie, może to wskazywać na niedożywienie lub raka.
  • Fosfatazy alkalicznej. Uczestniczy w metabolizmie fosforu. Dla kobiet normą fosfatazy alkalicznej we krwi jest 0–240 jednostek / l, dla mężczyzn - 0–270 jednostek / l. Wzrost poziomu tego enzymu obserwuje się w patologiach nerek, dróg żółciowych, wątroby i układu kostnego.
  • Cholinoesterazy. Jest syntetyzowany w wątrobie; jest niezbędny dla tkanek nerwowych i mięśniowych. Zwykle dla mężczyzn we krwi 5800-14 600 jednostek / l, dla kobiet 5860-11 800 jednostek / l. Niska cholinoesteraza może być oznaką zawału mięśnia sercowego, choroby wątroby i nowotworów złośliwych. Zwiększona częstość jest charakterystyczna dla nadciśnienia tętniczego, otyłości, cukrzycy, psychozy maniakalno-depresyjnej.

Cena biochemicznego badania krwi

Analiza biochemii krwi może być przeprowadzona na minimalnym lub rozszerzonym profilu, w zależności od obrazu klinicznego i wizyty lekarza. Minimalny profil w placówkach medycznych w Moskwie kosztuje 3000–4000 rubli, a profil rozszerzony to 5 000–6 000 rubli. Porównując ceny, zwróć uwagę: pobieranie krwi z żyły można zapłacić osobno, jej koszt wynosi 150–250 rubli.

Gdzie można przeprowadzić analizę biochemiczną??

Biochemiczne badanie krwi można wykonać w prawie wszystkich placówkach medycznych - zarówno płatnych, jak i bezpłatnych. Jedynym problemem jest pilność badania i jakość analizy. Ponieważ pobieranie krwi powinno odbywać się rano, w placówkach publicznej służby zdrowia często trzeba zarejestrować się do analizy biochemicznej w ciągu kilku dni. Nie zawsze jest to do przyjęcia, dlatego lepiej skorzystać z usług sieciowych centrów diagnostycznych o wysokiej reputacji. W takim przypadku możesz być pewien jakości usług i wybrać dogodne dla siebie biuro medyczne.

Możesz wykonać biochemiczne badanie krwi w dogodnym dla Ciebie czasie, na przykład w jednym z laboratoriów INVITRO, które działają w Moskwie i wielu dużych miastach. Zamówienie zostanie zrealizowane w ciągu jednego dnia roboczego, nie licząc daty pobrania krwi. Wykwalifikowane pielęgniarki sprawią, że pobieranie krwi będzie dla Ciebie wygodne i praktycznie bezbolesne. Ceny są średnimi cenami rynkowymi, rabaty są dostępne na karcie INVITRO. Charakterystyczną cechą diagnostyki laboratoryjnej w tym centrum medycznym jest szeroki zakres analizowanych wskaźników, a także najnowszy sprzęt i wysokiej jakości importowane odczynniki, które bezpośrednio wpływają na dokładność diagnozy.

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Ponadto zapewnia informacje na temat metabolizmu i metabolizmu, a także ujawnia występowanie niebezpiecznych dolegliwości na długo przed pierwszymi klinicznymi objawami choroby.

Za interpretację wyników odpowiedzialny jest hematolog, który podczas tego procesu stosuje specjalną formę, która zawiera wszystkie ważne wskaźniki biochemicznego badania krwi.

Norma jest daleka od zawsze, a uzyskane informacje są zbieżne: stężenie jednej lub drugiej substancji w głównym płynie biologicznym może się zmniejszyć lub zwiększyć. W zdecydowanej większości przypadków wpływają na to różne choroby i procesy patologiczne..

Mniej prowokatorów może być mniej nieszkodliwymi czynnikami:

  • niewłaściwe używanie narkotyków;
  • złe odżywianie;
  • wyczerpanie fizyczne.

Aby dokładnie ustalić przyczynę, informacje uzyskane w wyniku biochemii nie będą wystarczające. Aby zidentyfikować źródło, konieczne jest kompleksowe badanie pacjentów. Ponadto klinicysta bierze pod uwagę objawy, na które pacjent skarży się..

Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu materiału biologicznego z żyły. Taki proces ma własną sekwencję działań. Należy zauważyć, że aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki, wymagane jest specjalne przygotowanie do analizy. Jeśli nie zostanie to zrobione, konieczne może być powtórzenie procedury, co w niektórych przypadkach jest niepożądane, a mianowicie:

  • dla dzieci;
  • osoby w podeszłym wieku;
  • osłabieni pacjenci;
  • przedstawicielki płci żeńskiej podczas noszenia dziecka.

Normalne wartości biochemiczne

Standardy biochemicznej analizy krwi są indywidualne dla każdej osoby. Wynika to z faktu, że wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od czynników, takich jak płeć i wiek osoby.

Istnieje oficjalny formularz LHC (dane uwzględnione w analizie biochemicznej) stosowany we wszystkich laboratoriach.

Poniższa tabela najdokładniej pokazuje główne wskaźniki:

Składnik krwi

dorośli - 64-83 g / l.

dorośli - 35-50 g / l.

kobiety - 12–76 mcg / l;

mężczyźni - 19-92 mcg / l.

mężczyźni - 20-250 mcg / l;

kobiety - 10-120 mcg / l.

nie więcej niż 0,5 mg / l

dzieci - 18-64 mmol / l;

dorośli - 2,5-83 mmol / l.

mężczyźni - 62-115 mikromoli / l;

kobiety - 53-97 mikromoli / l;

dzieci - 27-62 μmol / l.

mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

kobiety - 0,16-044 mmol / l;

dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

związany - 25% całości;

bezpłatnie - 75% całości.

dzieci - 3,33–5,55 mol / l;

dorośli - 3,89–5,83 mol / l.

nie więcej niż 280 mmol / l

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 35 u / l;

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 41 u / l.

dzieci - 1300-600 jednostek / l;

dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

kobiety - do 170 u / l;

mężczyźni - do 195 u / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

kobiety - 7-31 jednostek / l;

mężczyźni - 11-50 u / l.

dzieci - 130-145 mmol / l;

dorośli - 134-150 mmol / l.

dzieci - 3,6-6 mmol / l;

dorośli - 3,6–5,4 mmol / l.

dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

mężczyźni - 11,6-30,4 mikromola / l;

kobiety - 8,9-30,4 mikromola / l;

dzieci - 7,1-21,4 mikromola / l.

dzieci - 11-24 mikromoli / l;

dorośli - 11-18 mikromoli / l.

kobiety - do 38 u / l;

mężczyźni - do 55 u / l.

dorośli - 250 jednostek / l.

Bardzo ważne jest, aby zauważyć, że norma biochemicznego badania krwi u kobiet w okresie rodzenia dziecka będzie się różnić od powyższych parametrów. Może to być zarówno zjawisko całkowicie normalne, jak i oznaka różnych dolegliwości. Norma lub naruszenie, tylko lekarz może ustalić.

Powyższe składniki głównego płynu ustrojowego wskazują, że chemia krwi obejmuje:

  • białka i enzymy;
  • lipidy i pigmenty;
  • węglowodany i witaminy;
  • wskaźniki metabolizmu azotu;
  • szeroka gama pierwiastków śladowych.

Wskazania do analizy biochemicznej

Ponieważ biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan organizmu i funkcjonowanie narządów wewnętrznych, można je przepisać w celach profilaktycznych. Jednak często wskazaniem jest to, że pacjent przedstawia skargi na niektóre objawy.

Takie badanie pozwala zdiagnozować:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • dysfunkcja mięśnia sercowego, w szczególności zawał serca i udar;
  • choroby endokrynologiczne i ginekologiczne;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu narządów, takich jak żołądek, trzustka i jelita.

W przypadku noworodków potrzeba takiego testu polega na ustaleniu obecności dolegliwości genetycznych. W młodszym wieku opóźnienia w rozwoju fizycznym i psychicznym mogą służyć jako wskazówki..

Zalety i wady metody

Taka procedura, jak każde inne badanie diagnostyczne, ma wiele pozytywnych i negatywnych cech. Co więcej, pierwsze funkcje są znacznie większe niż drugie.

Zalety takiego badania ludzkiej krwi:

  • wysoka zawartość informacyjna - pozwala to nie tylko zdiagnozować dolegliwość we wczesnych stadiach jej postępu, ale także pozwala lekarzom monitorować skuteczność wybranych taktyk leczenia;
  • bezbolesność - takie badanie jest dobrze tolerowane nie tylko przez dorosłych, ale także przez dzieci;
  • ogólna dostępność - taka analiza jest przeprowadzana zarówno w prywatnych, jak i publicznych placówkach medycznych;
  • szybkość diagnozy - bezpośrednie pobieranie materiału biologicznego nie zajmuje więcej niż 5 minut, a dekodowanie wyników zajmuje średnio 1-2 dni;
  • brak złożonych środków przygotowawczych - jeśli dana osoba musi przejść biochemiczne badanie krwi, przygotowanie do oddania krwi będzie obowiązkowe, ale składa się z krótkiej listy prostych zaleceń.

Jeśli chodzi o niedociągnięcia, nie ma ich tak dużo, a dokładniej jest to jedno - niewielkie odchylenia od normy, które przedstawia powyższa tabela, w zależności od wyposażenia laboratorium. Sugeruje to, że jeśli lekarz kilkakrotnie zlecił wykonanie biochemicznego badania krwi, musi to zostać wykonane w tej samej instytucji, w której przeprowadzono pierwsze badanie.

Przygotowanie do testu

Aby klinicysta mógł otrzymać najbardziej wiarygodne informacje podczas interpretacji wyników, konieczne jest wstępne przygotowanie biochemicznego badania krwi, które obejmuje następujące zasady:

  • Ostatni posiłek należy przeprowadzić 12 godzin przed przyjęciem płynu biologicznego - oznacza to, że takie badanie przeprowadza się tylko na czczo.
  • Dzień przed testem musisz odmówić picia kawy, mocnej zielonej lub czarnej herbaty.
  • Przestrzeganie diety oszczędzającej przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej. Zaleca się odmawianie tłustych, smażonych i pikantnych potraw. Pokazano również, że dorośli wykluczają złe nawyki..
  • Dzień przed analizą konieczne jest ograniczenie aktywności fizycznej.
  • Odmowa przyjmowania leków na kilka tygodni przed przewidywaną datą wizyty w klinice. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie jest to możliwe, należy o tym poinformować hematologa..
  • W dniu testu diagnostycznego należy wykluczyć wpływ stresujących sytuacji, pobudzenia emocjonalnego i napięcia nerwowego, ponieważ może to zniekształcić wyniki.

Około 10 minut przed wykonaniem biochemicznego badania krwi osoba musi się uspokoić, aby normalizować oddychanie i tętno.

Należy zauważyć, że małe dzieci nie potrzebują przygotowania do badania krwi. Ponadto nie jest to konieczne u pacjentów w ciężkim stanie. Jednocześnie najlepiej iść do badania biochemicznego rano - rano. Biochemiczna analiza krwi i przygotowanie do niej - dwie nierozerwalne koncepcje.

Pobieranie krwi dla LHC

Analiza biochemiczna krwi u dorosłych i dzieci wymaga materiału biologicznego pobranego z żyły. Istnieje specjalny algorytm zbierania takiego płynu, znany każdemu wykwalifikowanemu pracownikowi instytucji medycznej.

Przede wszystkim dane osoby są zapisywane w formie elektronicznej lub na piśmie. Specjalny fotel jest przygotowany dla pacjenta, dzięki czemu jest on w wygodnej, rozkładanej pozycji.

Staw łokciowy osoby musi koniecznie leżeć w formie niezgiętej na specjalnym wałku, to znaczy od wewnątrz. Podczas przygotowywania strzykawki i igły klinicysta prosi pacjenta, aby wykonał ruchy ściskające pięścią - konieczne jest poszukiwanie żyły.

Bezpośrednie pobieranie krwi obejmuje takie manipulacje:

  • Przeciąganie obszaru nad łokciem gumką lub ciasnym bandażem. Aby uniknąć obrażeń skóry, pod elementem trakcyjnym umieszczany jest kawałek tkanki.
  • Dezynfekcja skóry wokół żyły łokciowej alkoholem medycznym.
  • Wprowadzanie igły do ​​żyły i powolne wycofywanie tłoka. Warto zauważyć, że po rozpoczęciu przepływu krwi opaska uciskowa musi zostać usunięta. Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu próbki od 2 do 5 mililitrów materiału.
  • Usunięcie strzykawki po otrzymaniu wystarczającej ilości płynu ustrojowego. Kawałek waty nakłada się na miejsce nakłucia za pomocą roztworu dezynfekującego. Wacik należy przechowywać przez około 5 minut.
  • Etykietowanie probówki z krwią i przeniesienie jej do sterylnego pojemnika.

W niektórych klinikach podobny proces odbywa się za pomocą specjalnej rurki próżniowej, co pozwala zminimalizować fakt, że analiza biochemiczna normy krwi zostanie zniekształcona.

Ta procedura jest wykonywana przy użyciu jednorazowej strzykawki, a taktyka pobierania krwi nie różni się od zwykłej, dopóki igła nie zostanie przebita przez skórę. Przed wprowadzeniem igły do ​​żyły rurkę instaluje się w specjalnym uchwycie, który jest wypełniony próbką biologiczną w próżni. Manipulacje po pobraniu krwi są całkowicie identyczne z powyższymi.

Aby uniknąć diagnozy niebezpiecznej choroby u dorosłych lub dzieci za pomocą testu, takiego jak biochemiczne badanie krwi, konieczne jest przestrzeganie prostych środków zapobiegawczych mających na celu zapobieganie występowaniu jakiejkolwiek patologii. Aby to zrobić, ludzie muszą prowadzić zdrowy tryb życia, dobrze się odżywiać, a co najmniej 2 razy w roku przechodzą kompleksowe badania w placówce medycznej z wizytą u wszystkich lekarzy.

Transkrypcja biochemiczna krwi

Biochemiczne badanie krwi - nazywane „królem” testów. Specjaliści często przepisują go w celu wyjaśnienia diagnozy pacjenta, monitorowania leczenia, jego skuteczności.

Interpretacja analizy biochemicznej krwi ze skrótem angielskim (łacińskim) rozpoczyna się od porównania średnich danych statystycznych zdrowej osoby. Norma zależy od wieku osoby, płci pacjenta i innych czynników. Wszystkie te dane są porównywane ze standardami przyjętymi w medycynie dla zdrowego przeciętnego człowieka i dają ocenę jego stanu odporności i jakości metabolizmu w ciele. Oceń funkcję wątroby, nerek, trzustki i innych ważnych organów.

  • Biochemia krwi - uzyskiwana przez oczyszczanie krwi z uformowanych elementów: białych krwinek, czerwonych krwinek, płytek krwi itp. W ogólnej analizie komórki te przywiązują dużą wagę.

Biochemiczne badanie krwi - norma w tabeli z interpretacją skrótu

Aminotransferaza alaninowa (ALT) ALT

u mężczyzn norma wynosi do 33,5 U / l

u kobiet - do 48,6 jednostek / l

Szybkość ferrytyny jest wyrażana w mikrogramach na litr krwi (μg / l) lub w nanogramach na mililitr (ng / ml), zależy od wieku i płci i ma dużą różnicę wartości.

Norma całkowitej kinazy kreatynowej:

  • Dla kobiet: nie więcej niż 146 jednostek / l;
  • Dla mężczyzn: nie więcej niż 172 jednostki / l.

Szybkość kinazy kreatynowej (SK-MV):

    względna (%) zawartość niedojrzałych granulocytów

    IndeksNorma
    Amylaza AMYLdo 110 E na litr
    Do 38 jednostek / l
    Aminotransferaza asparaginianowa (AST)Do 42 U / L
    Fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna)Do 260 jednostek / l
    Gamma Glutamyl Transferase (GGT)
    Homocysteina homocysteina
    • mężczyźni: 6,26-15,01 mikromola / l;
    • kobiety: 4,6 - 12,44 μmol / l.
    Mioglobina Mioglobina
    • u mężczyzn - 19 - 92 mcg / l
    • u kobiet - 12 - 76 mcg / l
    Ferrytyna
    Zdolność wiązania żelaza w surowicy (całkowity transferrin) TIBC
    • Mężczyźni 45–75 μmol / l
    • Kobiety 40–70 μmol / l
    Bilirubina (ogólnie) BIL-T8,49-20,58 μmol / l
    Bilirubina bezpośrednia D-BIL2,2–5,1 μmol / l
    Kinaza kreatynowa (CK) kinaza kreatynowa
    WbcLiczba białych krwinek (białe krwinki)4,0 - 9,0 x 10 9 / L
    GLUGlukoza, mmol / l3,89 - 6,38
    Bil-tBilirubina całkowita, µmol / l8,5 - 20,5
    D-bilBilirubina bezpośrednia, mikromol / l0,86 - 5,1
    ID-BILBilirubina pośrednia, µmol / L4,5 - 17,1 (75% całkowitej bilirubiny)
    MOCZNIKMocznik, mmol / l1,7 - 8,3 (powyżej 65 lat - do 11,9)
    CreaKreatynina, μmol / Lmężczyźni - 62 - 106 kobiet - 44 - 88
    CholCholesterol (cholesterol), mmol / l3.1 - 5.2
    AmylAlpha Amylase, U / L28 - 100
    KfkFosfokinaza kreatynowa (CPK), JEDNOSTKA / lmężczyźni - 24-190 kobiet - 24-170
    KFK-MBFosfokinaza kreatynowa-MV (KFK-MV), U / ldo 25
    TURNIAFosfataza alkaliczna, U / Lmężczyźni - do 270, kobiety - do 240
    LipazaLipaza, U / L13–60
    LDHDehydrogenaza mleczanowa (LDH), JEDNOSTKA / l225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / ldo 4
    VldlVLDL, mmol / l0,26 - 1
    WYMUSKANYTriglicerydy, mmol / l0,55 - 2,25
    CATRWspółczynnik aterogenny2–3
    ASLOAntystreptolizyna-O (ASL-O), U / mldo 200
    CRPCeruloplasmin, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobina, g / l0,3 - 2
    A2MAlfa 2-makroglobulina (A2MG), g / l1,3 - 3
    BelokBiałko ogółem, g / l66 - 87
    RbcLiczba czerwonych krwinek (czerwone krwinki - czerwone krwinki)4,3-6,2 x 10 12 / L dla mężczyzn
    3,8–5,5 x 10 12 / l dla kobiet
    3,8–5,5 x 10 12 / l dla dzieci
    HGB (Hb)hemoglobina - hemoglobina120 - 140 g / l
    HCT (Ht)hematokryt - hematokryt39 - 49% dla mężczyzn
    35–45% dla kobiet
    Mcvobjętość czerwonych krwinek80-100 fl
    Mchcśrednie stężenie hemoglobiny w erytrocytach30 - 370 g / l (g / l)
    Mchśrednia hemoglobina w pojedynczej czerwonej krwince26 - 34 pg (pg)
    MPVśrednia objętość płytek - średnia objętość płytek7-10 fl
    PDWwzględna szerokość rozkładu płytek krwi według objętości, wskaźnik niejednorodności płytek krwi.
    PCTtrombokryt0,108-0,282) odsetek (%) objętości pełnej krwi zajmowanej przez płytki krwi.
    PltLiczba płytek krwi180 - 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)limfocyt - względna (%) liczba limfocytów25–40%
    LYM # (LY #)(limfocyt) - bezwzględna liczba limfocytów1,2 - 3,0x10 10 9 / l (lub 1,2 - 63,0 x 103 / μl)
    Gra%Granulocyty, względna (%) zawartość47 - 72%
    Gra #)Granulocyty, zawartość bezwzględna1,2-6,8 x 10 9 / L (lub 1,2-6,8 x 103 / μl)
    MXD%względna (%) zawartość mieszaniny monocytów, bazofili i eozynofili5-10%
    MXD #absolutna zawartość mieszanki0,2-0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(neutrofile) - względna (%) zawartość neutrofili
    NEUT # (NE #)(neutrofile) - absolutna zawartość neutrofili
    MON% (MO%)(monocyt) - względna liczba monocytów4–10%
    PON # (MO #)(monocyt) - bezwzględna liczba monocytów0,1-0,7 x 10 9 / l (lub 0,1-0,7 x 103 / μl)
    EOS,%Eozynofile
    EO%względna (%) zawartość eozynofili
    EO #bezwzględna liczba eozynofili
    BAS,%Bazofile
    BA%względna (%) zawartość bazofili
    BA #bezwzględna zawartość bazofili
    IMM%
    IMM #bezwzględna zawartość niedojrzałych granulocytów
    ATL%względna (%) zawartość atypowych limfocytów
    ATL #bezwzględna zawartość nietypowych limfocytów
    GR%względna (%) zawartość granulocytów
    GR #bezwzględna liczba granulocytów
    RBC / HCTobjętość czerwonych krwinek
    Hgb / rbcśrednia zawartość hemoglobiny w erytrocytach
    HGB / HCTśrednie stężenie hemoglobiny w erytrocytach
    RDWSzerokość dystrybucji krwinek czerwonych - szerokość dystrybucji erytrocytów
    RDW-SDwzględna szerokość rozkładu czerwonych krwinek według objętości, odchylenie standardowe
    RDW-CVwzględna szerokość rozkładu czerwonych krwinek według objętości, współczynnik zmienności
    P-LCRDuży stosunek płytek krwi - współczynnik dużych płytek krwi
    ESRESR, ESR - szybkość sedymentacji erytrocytówDo 10 mm / h dla mężczyzn
    Do 15 mm / h dla kobiet
    RtcRetikulocyty
    TibcCałkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy, µmol / l50–72
    a2MAlfa 2-makroglobulina (A2MG), g / l1.3-3

    Wideo: Biochemiczne badanie krwi - transkrypt, tabela i norma

    Dekodowanie biochemicznego badania krwi

    Amylasa

    Amylaza (aka diastaza, alfa-amylaza, amylaza trzustkowa) jest substancją czynną, która bierze udział w metabolizmie, a w szczególności w metabolizmie węglowodanów. W ciele znaczna część jest wytwarzana przez trzustkę, a mniej - przez gruczoły ślinowe. W ludzkim ciele syntetyzowana jest tylko alfa-amylaza, która jest enzymem trawiennym..

    Homocysteina

    Hemocysteina jest normalna:

    • mężczyźni: 6,26-15,01 mikromola / l;
    • kobiety: 4,6 - 12,44 μmol / l.

    Homocysteina jest aminokwasem, który powstaje w organizmie (nie jest zawarty w pożywieniu) podczas metabolizmu metionu aminokwasu i dalej, związany z wymianą siarki. Wskazania do analizy: określenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy.

    Zwiększona hemocysteina jest wyrażana przez choroby:

    • łuszczyca,
    • wady genetyczne enzymów,
    • zaangażowany w wymianę homocysteiny (rzadko),
    • zmniejszona czynność tarczycy,
    • niedobór kwasu foliowego, witaminy B6 i witaminy B12,
    • palenie, alkoholizm,
    • kawa (kofeina),
    • niewydolność nerek,
    • przyjmowanie leków - cyklosporyna, sulfasalazyna, metotreksat, karbamazepina, fenytoina, b-azaurydyna, podtlenek azotu;

    Obniżona hemocysteina: wyrażana u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

    Cholesterol

    Norma cholesterolowa 2,97-8,79 mmol.

    Cholesterol jest niezbędnym składnikiem wszystkich komórek, jest zawarty we wzorze błony komórkowej, zgodnie ze strukturą chemiczną występuje drugorzędowy monohydryczny cykliczny alkohol. Cholesterol u mężczyzn jest wyższy niż u kobiet.

    • Tempo cholesterolu u zdrowych ludzi zależy od wieku, aktywności fizycznej, stresu intelektualnego, a czasem i pory roku.

    Wideo: Pokarm obniżający poziom cholesterolu

    Kreatynina

    Kreatynina 0,7–1,5% (60–135 μmol).

    Kreatynina - jej wskaźnik określa się za pomocą mocznika. Jest produktem metabolizmu białka nerkowego. Wraz z mocznikiem służy do diagnozowania chorób nerek, w szczególności niewydolności nerek. W ostrej patologii nerek kreatynina może osiągnąć niezwykle wysokie wartości 0,8-0,9 mmol / l. Niska kreatynina nie jest stosowana w diagnozie.

    Mocznik

    Norma mocznika 2,5 do 8,3 mmol.

    Mocznik (amoniak) - powstaje w procesie metabolizmu białek i jest usuwany przez nerki, ale jego część pozostaje w krwiobiegu. Poziomy mocznika mogą być podwyższone podczas jedzenia pokarmów bogatych w mięso i białka..

    Można wykryć zarówno guzy, jak i stany zapalne..

    Z reguły nadmiar mocznika jest szybko usuwany przez nerki, ale jeśli to nie nastąpi i przez długi czas utrzymuje się wysoki poziom mocznika, co może wskazywać na niewydolność nerek, diagnozuje chorobę nerek.

    Białko

    Całkowita ilość białka w osoczu wynosi 65-85 g / l.

    Białko osocza (surowica) jest prezentowane w organizmie jako związki o wysokiej masie cząsteczkowej. Białka są tradycyjnie dzielone na proste, złożone. Przez proste białka w ciele są takie, które składają się wyłącznie z aminokwasów. Są to proste białka: albumina, protamina, globuliny histonowe i inne białka. Grupą złożonych białek są lipoproteiny, nukleoproteiny, chromoproteiny, fosfoproteiny, glikoproteiny. Jest to również seria enzymów białkowych zawierających wiele frakcji niebiałkowych..

    • Stężenie białek we krwi zależy od odżywiania, czynności nerek, wątroby.

    Mioglobina

    Mioglobina, norma analizy biochemicznej:

    • u mężczyzn - 19 - 92 mcg / l
    • u kobiet - 12 - 76 mcg / l

    Mioglobina - hemoglobina mięśniowa, bierze udział w oddychaniu tkankowym. Świeżo surowica lub osocze są badane, rzadziej - mocz. Zawartość mioglobiny w moczu jest zwykle mniejsza niż 20 μg / l. Ponad normalne: zawał mięśnia sercowego, napięcie mięśni szkieletowych, uraz, skurcze, terapia elektropulsacyjna, zapalenie mięśni, oparzenia;

    Niska miglobina: reumatoidalne zapalenie stawów, miastenia; Stężenie mioglobiny w moczu zależy od czynności nerek.

    Ferrytyna

    • dzieci do 1 miesiąca życia 25-200 (do 600)
    • 1 do 2 miesięcy 200 - 600
    • Od 2 do 5 miesięcy od 50 do 200
    • Od sześciu miesięcy do 12 lat 7 - 140
    • Nastolatki, dziewczęta, dorosłe kobiety 22–180
    • Nastoletni chłopcy, młodzi mężczyźni, dorośli mężczyźni 30–310

    Ferrytyna jest najbardziej pouczającym wskaźnikiem zapasów żelaza w ciele, głównej postaci deponowanego żelaza. Przypisywanie w diagnostyce różnicowej anemii, guzów, przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych, podejrzewanej hemochromatozy.

    Głód zwiększa stężenie ferrytyny, a także hemochromatozy; limfogranulomatoza; ostre i przewlekłe choroby zakaźne (zapalenie kości i szpiku, infekcje płuc, oparzenia, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, inne choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej); ostra białaczka; patologia wątroby (w tym alkoholowe zapalenie wątroby); przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, nowotwory piersi. Zmniejszenie obserwuje się, jeśli niedobór żelaza (niedokrwistość z niedoboru żelaza); nietolerancja glutenu.

    Frakcje białkowe

    Frakcje białkowe (SPE, elektroforeza białek surowicy) - stosunek ilościowy frakcji całkowitego białka we krwi, odzwierciedlający zmiany fizjologiczne i patologiczne w stanie organizmu. Wskazania do analizy: frakcje białkowe: infekcje, choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej, rak, zaburzenia odżywiania i zespół złego wchłaniania. Wyniki można przedstawić w postaci procentowej, którą określa następujący wzór: Frakcja (g / l) x 100% =% Białko ogółem (g / l).

    Fibrogen

    Fibrogen - norma 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6 g / l; 200-400 mg%. Zwiększona zawartość fibrynogenu: kłębuszkowe zapalenie nerek, czasami nerczyca, choroby zakaźne, ciąża.

    Globulina

    Globuliny są białkami tzw. Ostrej fazy choroby. Globulina norma 2-3,6 g% (20-36 g / l). Wzrost globulin alfa obserwuje się przy zapaleniu w ciele, stresujących stanach: zawale mięśnia sercowego, udarach, urazach, oparzeniach, chorobach przewlekłych, przerzutach raka, niektórych dolegliwościach, procesach ropnych. choroby tkanki łącznej (reumatyzm, toczeń rumieniowaty układowy).

    Zdolność wiązania żelaza w surowicy (całkowity transferrin)

    • Mężczyźni 45–75 μmol / l
    • Kobiety 40–70 μmol / l

    Cechy przygotowania do badania: w ciągu tygodnia przed podjęciem testu nie należy przyjmować suplementów żelaza, 1-2 dni przed testem jest konieczne, aby ograniczyć spożycie tłuszczów.

    Normalne nasycenie transferyny żelazem:

    • u mężczyzn - 25,6 - 48,6%,
    • u kobiet - 25,5 - 47,6%.

    Fizjologiczna zmiana w LSS występuje podczas normalnej ciąży (wzrost do 4500 mcg / l). U zdrowych dzieci LSS zmniejsza się natychmiast po urodzeniu, a następnie rośnie.

    Wysokie wskaźniki wskazują: niedokrwistość z niedoboru żelaza, doustne środki antykoncepcyjne, uszkodzenie wątroby (marskość, zapalenie wątroby), częste transfuzje krwi. Przejawiają się niskie wskaźniki LSS: ze spadkiem całkowitego białka w osoczu (głód, zespół martwiczy), niedobór żelaza w ciele, przewlekłe infekcje.

    Bilirubina

    Bilirubina w analizach zależy od wieku pacjentów.

    • Noworodki do 1 dnia - mniej niż 34 μmol / l.
    • Noworodki od 1 do 2 dni 24 - 149 mikromoli.
    • Noworodki od 3 do 5 dni 26 - 205 μmol / L.
    • Dorośli w wieku do 60 lat w wieku 5–21 μmol / l.
    • Dorośli w wieku od 60 do 90 lat 3–19 μmol / l.
    • Osoby powyżej 90 lat 3–15 μmol / l.

    Bilirubina jest składnikiem żółci, żółtego pigmentu, rozkładu bezpośredniej (związanej) bilirubiny i śmierci czerwonych krwinek.

    Co to jest AST i ALT

    AST - aminotransferaza asterspartat (AsAT, AST) jest enzymem występującym w różnych tkankach, takich jak wątroba, serce, nerki, mięśnie itp. Podwyższony poziom AST, jak również ALT, może wskazywać na martwicę wątroby. W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby należy monitorować stosunek AST / ALT, który nazywa się współczynnikiem de Ritis.

    Podwyższony poziom AspAT w stosunku do AlAT może wskazywać na zwłóknienie wątroby u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby lub alkoholowym, chemicznym uszkodzeniem wątroby. Zwiększona aktywność AST mówi również o rozpadzie komórek tkanki wątrobowej (martwica hepatocytów).

    ALT - deszyfrowanie

    ALT jest specjalnym enzymem w tkance wątroby, który jest wydzielany przez chorobę. Kiedy analiza biochemiczna ALT jest podwyższona, mogą mówić o toksycznym lub wirusowym uszkodzeniu tkanki wątroby. W przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu C, B, A wskaźnik ten należy stale monitorować, raz na kwartał lub raz na sześć miesięcy. Poziom ALT służy do oceny stopnia uszkodzenia wątroby przez zapalenie wątroby; jednak w postaciach przewlekłych poziom ALT może pozostawać w granicach normy, co nie wyklucza ukrytego uszkodzenia wątroby. AlAT jest bardziej ustalony w diagnozie ostrego zapalenia wątroby.

    Glukoza

    Glukoza w analizie biochemicznej:

    • Poniżej 14 lat - 3,33 - 5,65 mmol / l
    • Od 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • Od 60 - 70 - 4,44 - 6,38
    • Ponad 70 lat - 4,61 - 6,10 mmol / l

    Test glukozy jest bardzo ważnym wskaźnikiem w diagnozie cukrzycy. Glukoza to energia naszego ciała. Jest poszukiwany i jest intensywnie spożywany podczas stresu fizycznego i psychicznego, stresujących warunków. Wysoki wskaźnik wskazuje na cukrzycę, guzy nadnerczy, tyreotoksykozę, zespół Cushinga, akromegalię, gigantizm, rak trzustki, zapalenie trzustki, przewlekłe choroby nerek i wątroby, mukowiscydozę.

    Wideo: O badaniu krwi AST i ALT

    Osteokalcyna

    • mężczyźni: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • kobiety - przed menopauzą - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    postmenopauza - 5,4 - 59 ng / ml.

    Osteokalcyna (osteokalcyna, białko Bone Gla, BGP) jest wrażliwym markerem metabolizmu kości. Służy do diagnozowania osteoporozy.

    Wysoka wartość: choroba Pageta, szybki wzrost u nastolatków, rozlany toksyczny wola, przerzuty nowotworowe do kości, zmiękczenie kości, osteoporoza pomenopauzalna, przewlekła niewydolność nerek;

    Niska osteokalcyna: ciąża, hiperkortykalizm (choroba i zespół Itsenko-Cushinga), niedoczynność przytarczyc, niedobór hormonu wzrostu, marskość wątroby, leczenie glikokortykosteroidami.

    Trójglicerydy (tłuszcze)

    Triglicerydy 165 mg% (1,65 g / l). Analiza trójglicerydów jest zalecana w przypadku chorób serca, udarów mózgu. Jako czynnik powstawania miażdżycy naczyń krwionośnych i choroby niedokrwiennej. Naruszenie metabolizmu lipidów nie jest jedną z przyczyn dojrzewania miażdżycy. Dlatego należy rozważyć testy metabolizmu lipidów wraz z innymi czynnikami. Metabolizm tłuszczów jest regulowany za pomocą diety i leków..

    Odszyfruj do białka C-reaktywnego

    Białko C-reaktywne jest wskaźnikiem ostrej fazy procesu zapalnego, najbardziej wrażliwym i najszybszym wskaźnikiem uszkodzenia tkanek. Białko C-reaktywne jest najczęściej porównywane z ESR na podstawie szybkości sedymentacji erytrocytów. Oba wskaźniki gwałtownie rosną na początku choroby, ale CRP pojawia się i znika wcześniej niż zmiany ESR. Po udanym leczeniu poziom CRP spada w ciągu następnych dni, normalizując się o 6-10 dni, podczas gdy ESR zmniejsza się dopiero po 2-4 tygodniach.

    Zwykle konwencjonalnymi metodami nie występuje u dorosłych. u noworodków poniżej 15,0 mg / l. Przyczyny zmiany: wzrost zawartości białka C-reaktywnego, zapalenie, martwica, urazy i guzy, infekcje pasożytnicze. W ciągu ostatnich kilku lat w praktyce wprowadzono bardzo czułe metody oznaczania CRP, które określają stężenia poniżej 0,5 mg / l.

    Taka wrażliwość może wychwycić zmiany w CRP nie tylko w ostrym, ale także w przewlekłym zapaleniu. Wiele prac naukowych wykazało, że wzrost CRP nawet w zakresie stężeń poniżej 10 mg / l u pozornie zdrowych osób wskazuje na zwiększone ryzyko rozwoju miażdżycy tętnic, a także pierwszego zawału mięśnia sercowego, choroby zakrzepowo-zatorowej.

    Kwas moczowy

    • Dzieci poniżej 12 lat: 119 - 327 μmol / L
    • Mężczyźni w wieku od 12 do 60 lat: 262–452 μmol / l
    • Kobiety w wieku od 2 do 60 lat: 137–393
    • Mężczyźni 60–90: 250–476
    • Kobiety w wieku od 60 do 90 lat: 208–434 μmol / l
    • Mężczyźni powyżej 90 lat: 208–494
    • Kobiety powyżej 90 lat: 131–458 μmol / l

    Wskaźnik kwasu moczowego wskazuje na normalną lub nieczynną czynność nerek oraz naruszenie ich filtracji. Kwas moczowy jest produktem metabolicznym (zasady purynowe), które są częścią białek. Wydalany z organizmu przez nerki. Kwas moczowy jest produktem wymiany zasad purynowych, które są częścią złożonych białek - nukleoprotein i jest wydalany z organizmu przez nerki.

    Czynnik reumatoidalny

    • ujemny - do 25 IU / ml (jednostka międzynarodowa na mililitr)
    • nieznacznie podwyższony - 25-50 IU / ml
    • zwiększona - 50-100 IU / ml
    • znacznie wzrosła - ponad 100 IU / ml

    Czynnik reumatoidalny jest określany u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, a także u pacjentów z innymi patologiami zapalnymi. Zwykle czynnik reumatoidalny nie jest wykrywany konwencjonalnymi metodami.

    Powody odchylenia: wykrycie czynnika reumatoidalnego - reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zespół Sjogrena, choroba Waldenstroma, zespół Felty'ego i zespół Stilla (specjalne formy reumatoidalnego zapalenia stawów).

    Żelazo

    • Mężczyźni: 10,7 - 30,4 μmol / l
    • Kobiety: 9 - 23,3 μmol / L

    Żelazo bierze udział w syntezie hemoglobiny. Wskazuje na chorobę hemopoezy i niedokrwistość. Około 4 g żelaza znajduje się w ludzkim ciele. Około 80% całkowitej ilości substancji znajduje się w składzie hemoglobiny, 25% żelaza w zapasie, 10% znajduje się w składzie mioglobiny, 1% jest przechowywany w enzymach oddechowych, katalizowanych przez procesy oddychania komórek. Niedobór żelaza (hiposyderoza, niedokrwistość z niedoboru żelaza) jest jedną z najczęstszych dolegliwości u ludzi.

    Potas

    Norma zawartości potasu, mmol / l:

    • Do 12 miesięcy 4,1 - 5,3
    • 12 miesięcy - 14 lat 3,4 - 4,7
    • Ponad 14 lat 3,5 - 5,5

    Potas wpływa na pracę wielu komórek w ciele, zwłaszcza nerwów i mięśni. Biologiczna rola potasu jest świetna. Potas poprawia jasność umysłu, poprawia dopływ tlenu do mózgu, pomaga pozbyć się toksyn, działa jako immunomodulator, pomaga obniżyć ciśnienie krwi i pomaga w leczeniu alergii.

    Potas znajduje się w komórkach, reguluje bilans wodny, normalizuje rytm serca.

    Zwiększone poziomy potasu

    Zjawisko to nazywa się hiperkaliemią i jest oznaką następujących zaburzeń:

    • uszkodzenie komórek (hemoliza - zniszczenie komórek, ciężki głód, drgawki, poważne obrażenia, głębokie oparzenia)
    • odwodnienie
    • zaszokować
    • kwasica
    • ostra niewydolność nerek (zaburzone wydalanie nerkowe)
    • niewydolność nadnerczy
    • zwiększone spożycie soli potasowych.

    Zazwyczaj potas jest zwiększany ze względu na stosowanie leków przeciwnowotworowych, przeciwzapalnych i niektórych innych leków. Zmniejszenie stężenia potasu (hipokaliemia) zaczyna się od niewystarczającego spożycia pokarmu, zwiększonych strat w moczu i kale, wymiotów, biegunki, diuretyków moczopędnych stosujących potas, stosowania leków steroidowych, niektórych zaburzeń hormonalnych, dożylnego podawania dużych ilości płynu bez potasu.

    Dekodowanie wskaźników wapnia we krwi:

    • Noworodki: 1,05 - 1,37 mmol / l.
    • Dzieci w wieku od 1 roku do 16 lat 1,29 - 1,31 mmol / l
    • Dorośli 1,17 - 1,29 mmol / l.

    Wapń

    • Zwykle wapń u osoby dorosłej wynosi od 2,15 do 1,5 mmol / l.

    Spośród substancji odżywczych w organizmie w największych ilościach wapń zajmuje następne miejsce po białku, tłuszczu i węglowodanach. Chociaż 99 procent całego wapnia jest wydawane na kości i zęby, pozostały jeden procent jest również niezwykle ważny..

    Podwyższony poziom wapnia, zwany również hiperkalcemią, oznacza, że ​​krew zawiera zbyt dużo wapnia. Większość ludzkiego wapnia znajduje się w kościach i zębach. Pewna ilość wapnia pomaga w prawidłowej pracy organizmu. Zbyt dużo wapnia wpływa na nerwy, przewód pokarmowy, serce i nerki.

    Sód

    Norma sodu w organizmie (mmol / l):

    • Współczynnik sodu u noworodka: 133-146
    • Niemowlęta do 1 bramki: 139-146
    • Norma dla dzieci: 138–145
    • Dorośli: 136–145 mmol / l.
    • Dorośli powyżej 90 lat w wieku: 132 - 146 lat.

    Sód jest głównym kationem, który neutralizuje kwasy we krwi i limfie; u przeżuwaczy wodorowęglan sodu jest głównym składnikiem śliny. Reguluje do optymalnego poziomu (pH 6,5-7) faktyczną kwasowość chyme w trzustce.

    Chlorek sodu reguluje ciśnienie osmotyczne, aktywuje enzym amylazy, który niszczy skrobię, przyspiesza wchłanianie glukozy w jelicie, służy jako materiał do tworzenia kwasu solnego soku żołądkowego.

    • Noworodki do 30 dni: 98 - 113 mmol / L.
    • Dorośli: 98–107
    • Pacjenci w podeszłym wieku powyżej 90: 98–111 mmol / l.

    Chlor, podobnie jak sód, znajduje się w produktach roślinnych w małych ilościach; Rośliny uprawiane na glebach solnych wyróżniają się wysoką zawartością chloru. W ciele zwierzęcia chlor jest skoncentrowany w soku żołądkowym, krwi, limfie, skórze i tkance podskórnej.

    Magnez

    • norma magnezu dla noworodków wynosi 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Dla dzieci od 5 miesięcy. poniżej 6 lat 0,70 - 0,95
    • Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 0,70 - 0,86
    • Norma dojrzewania od 12 do 20: 0 70 - 0 91
    • Dorośli w wieku od 20 do 60 lat 0 66 - 1,07 mmol / l.
    • Dorośli w wieku od 60 do 90 lat między 0,66 - 0,99
    • Dorośli w wieku powyżej 90 lat 0,70 - 0,95 mmol / l

    Magnez, podobnie jak potas, wapń lub sód, odnosi się do elektrolitów, jonów o ładunku dodatnim lub ujemnym, z których każdy pełni określoną funkcję fizjologiczną.

    Wzrost normy biochemicznego badania krwi obserwuje się w przypadku następujących chorób:

    • Niewydolność nerek (ostra i przewlekła)
    • Jatrogenna hipermagnezemia (przedawkowanie preparatów magnezowych lub leków zobojętniających sok żołądkowy)
    • Cukrzyca,
    • Niedoczynność tarczycy,
    • Niewydolność nadnerczy,
    • Choroba Addisona.
    • Uszkodzenie tkanki
    • Toczeń rumieniowaty układowy
    • Szpiczak mnogi

    Pomimo faktu, że magnez jest szeroko rozpowszechniony, jego niedobór występuje bardzo często (około 50%), a objawy kliniczne niedoboru magnezu są wykrywane jeszcze częściej.

    Możliwe objawy niedoboru magnezu: niewyjaśnione uczucie niepokoju, stresu, zaburzeń rytmu serca, skurczów mięśni (zwłaszcza skurczów nocnych mięśni łydek), bezsenność, depresja, drżenie mięśni, mrowienie na opuszkach palców, zawroty głowy, ciągłe uczucie zmęczenia, ataki migreny.

    Fosfor

    Szybkość fosforu, mmol / l:

    • Do 2 lat 1,45 -2,16
    • 2 lata - 12 lat 1,45 - 1,78
    • od 12 do 60: 0,87 do 1,45
    • Kobiety powyżej 60 lat: 0,90 - 1,32
    • Mężczyźni powyżej 60 lat: 0,74 - 1,2

    Oznaczanie stężenia fosforu jest najczęściej przepisywane w przypadku upośledzonego metabolizmu wapnia, ponieważ stosunek wapnia do fosforu nieorganicznego ma największą wartość diagnostyczną..

    Wzrost stężenia fosforu obserwuje się w niewydolności nerek, przedawkowaniu witaminy D, niewydolności przytarczyc, w niektórych przypadkach ze szpiczakiem, zaburzeniach metabolizmu lipidów (fosfor lipidowy).

    Ilość fosforu rozpuszczalnego w kwasach wzrasta wraz ze wszystkimi chorobami, którym towarzyszy niedobór tlenu. Zmniejszenie stężenia fosforu występuje, gdy niedobór witaminy D, złe wchłanianie w jelitach, krzywica, nadczynność przytarczyc.

    Witamina b12

    Norma witaminy B12 u noworodków wynosi 160-1300 pg / ml, u dorosłych - 100-700 pg / ml (średnie wartości 300-400 pg / ml).

    Witamina B12, znana również jako kobalamina, znajduje się w białkach w normalnej diecie. Proces wchłaniania witaminy B12 to pięć następujących środków, które tworzą trzustkę, dwunastnicę, sok żołądkowy i ślinę.

    Witamina B12 jest jedną z witamin z grupy B. Jest jedyną witaminą zawierającą jon metal - kobalt. To właśnie z powodu kobaltu witamina B12 jest również nazywana kobalaminą. Jon kobaltu w cząsteczce witaminy B12 jest skoordynowany z heterocyklem Corin.

    Witamina B12 może występować w różnych postaciach. Najczęstszą formą w życiu człowieka jest cyjanokobalamina, uzyskiwana przez chemiczne oczyszczenie cyjanków witamin.

    Witamina B12 może także istnieć w postaci hydroksykobalaminy i dwóch postaci koenzymu - metylokobalaminy i adenozylokobalaminy. Przez pseudo-witaminę B12 rozumie się substancje podobne do tej witaminy występujące w niektórych żywych organizmach, na przykład w niebiesko-zielonych algach z rodzaju Spirulina. Podobne substancje podobne do witamin nie mają wpływu na organizm człowieka..

    Kwas foliowy

    Norma kwasu filowego w ludzkim ciele wynosi 3 - 17 ng / ml.

    Kwas foliowy jest naszym największym niedoborem. Kwas foliowy jest tak nazwany zgodnie z łacińskim słowem folium - liść, ponieważ po raz pierwszy został wyizolowany w laboratorium z liści szpinaku. Kwas foliowy należy do grupy witamin B. Jest łatwo niszczony podczas gotowania i gubi się podczas przetwarzania i konserwowania warzyw i obierania ziarna.

    Kwas foliowy jest niezbędną witaminą, która pomaga zapobiegać wadom rozwojowym cewki nerwowej u nienarodzonego dziecka, takim jak rozszczep kręgosłupa, gdy kanał kręgowy noworodka pozostaje otwarty, rdzeń kręgowy i nerwy są nagie lub bezmózgowy (wrodzony brak mózgu i rdzeń kręgowy), wodogłowie, przepuklina mózgowa.

    Rura nerwowa rozwija się bardzo szybko po poczęciu, z którego powstaje rdzeń kręgowy dziecka. Badania mówią, że zwiększenie ilości kwasu foliowego, którą przyjmują kobiety w ciąży, pozwala uniknąć złamań rdzenia kręgowego w 70% przypadków.

    Przy braku kwasu foliowego proces tworzenia się łożyska może być zakłócony, zwiększa się prawdopodobieństwo poronienia.

    Kobietom, które mogą zajść w ciążę, zaleca się spożywanie pokarmów wzbogaconych w kwas foliowy lub przyjmowanie pokarmów bogatych w kwas foliowy, aby zmniejszyć ryzyko poważnych wad wrodzonych. Odpowiednia suplementacja kwasu foliowego na kilka miesięcy przed ciążą jest bardzo ważna w zapobieganiu wadom cewy nerwowej. Sugeruje się przyjmowanie 400 mikrogramów syntetycznego kwasu foliowego dziennie z wzbogaconej żywności lub suplementów. Ekwiwalenty APP kwasu foliowego u kobiet w ciąży przy 600-800 mcg, dwa razy więcej niż zwykle APP 400 mikrogramów dla kobiet w ciąży.

    Białko

    Cząsteczki albuminy biorą udział w wiązaniu wody, więc spadek tego wskaźnika poniżej 30 g / l powoduje powstanie obrzęku. Podwyższona albumina praktycznie nie występuje i jest związana ze spadkiem zawartości wody w osoczu.

    Jak przejść

    Analiza biochemiczna jest zalecana dla:

    • ostre choroby narządów wewnętrznych (wątroba, nerki, trzustka)
    • wiele różnych chorób dziedzicznych,
    • z niedoborem witamin,
    • zatrucie i wiele więcej.

    Nierzadko zlecam analizę, aby postawić dokładną diagnozę, gdy lekarz ma wątpliwości, czy opiera się ona tylko na wskazaniach i objawach pacjenta. Ta analiza jest często przepisywana przez lekarza w celu oceny skuteczności leczenia choroby.

    PRZED ANALIZĄ JAKIEKOLWIEK ŻYWNOŚCI JEST KATEGORYCZNIE ZABRONIONE! Nieprawidłowe wskaźniki badania mogą prowadzić do nieprawidłowej diagnozy, a w rezultacie niewłaściwego leczenia. Biochemia krwi wykazuje ścisły związek między wymianą wody i soli mineralnych w organizmie. Wyniki badanej krwi pobrane 3-4 godziny po śniadaniu będą się różnić od wskaźników pobranych na pusty żołądek; jeśli zajmie to 3-4 godziny po obiedzie, wskaźniki będą się jeszcze bardziej różnić.

    Kierując pacjenta do analizy, lekarz chce poznać i ocenić pracę konkretnego narządu. Umożliwia to określenie stanu układu hormonalnego (hormonów tarczycy, nadnerczy, przysadki mózgowej, męskich i żeńskich hormonów płciowych), wskaźników statusu immunologicznego.

    To badanie jest stosowane w różnych dziedzinach medycyny, takich jak urologia, terapia, gastroenterologia, kardiologia, ginekologia i wiele innych.

    Ważne Jest, Aby Zdawać Sobie Sprawę Z Naczyń