9 powodów wysokiego poziomu homocysteiny we krwi

Związki pośrednie powstające podczas pewnych reakcji biochemicznych w organizmie mogą służyć jako markery różnych procesów. Jednym z takich związków jest homocysteina. Poniżej zostanie powiedziane, co to jest, normalne wartości tego wskaźnika, gdzie oprócz krwi można użyć definicji tego związku, jakie odchylenia od normy wskazują, jak przygotować się do badania.

Dlaczego homocysteina jest syntetyzowana w ciele?

Co to jest homocysteina?

Homocysteina jest aminokwasem zawierającym siarkę, ale nie może być częścią cząsteczek białka.

Homocysteina powstaje z innego aminokwasu - metioniny - po odszczepieniu od niej grupy metylowej. Ta grupa funkcyjna jest następnie stosowana w innych reakcjach, na przykład w metylacji kwasów nukleinowych.

Następnie homocysteina ma dwa sposoby:

  • ponownie zamień się w metioninę;
  • przejdź do syntezy cysteiny.

Trochę więcej szczegółów na temat każdego z nich.

Aby zamknąć cykl z homocysteiny, konieczne jest utworzenie metioniny. Będzie to wymagało określonego enzymu, którego cechą jest zapotrzebowanie na niektóre witaminy: B9 i B12. Bez kwasu foliowego i kobalaminy ten enzym nie będzie działał, dlatego nie będzie metioniny. Ponadto, jeśli nie ma metioniny, nie będzie miejsca na zabranie tych grup metylowych, które można od niej oddzielić. Tak więc obecność witamin w organizmie zapewnia przepływ wielu ważnych reakcji..

Również cysteina, inny aminokwas, może być syntetyzowana z homocysteiny. Może być również stosowany do budowy białek i jest źródłem tauryny i glutationu w organizmie..

Tauryna jest niezbędna do funkcjonowania układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Glutation jest przeciwutleniaczem, to znaczy bierze udział w neutralizacji rodników w organizmie..

Aby cysteina utworzyła się z homocysteiny, potrzebny jest również enzym. Do swojej pracy potrzebna jest również witamina B - pirydoksyna.

Działanie homocysteiny w organizmie

W oparciu o wcześniej napisane, jasne jest, że homocysteina jest niezbędna do syntezy innych ważnych substancji. Jednak w przypadku braku witamin lub wad genetycznych tych enzymów może wystąpić akumulacja aminokwasów w organizmie..

Homocysteinemia jest stanem charakteryzującym się nadmierną zawartością danego aminokwasu we krwi. To może być toksyczne..

Jednym z nich jest uszkodzenie ścian naczyń krwionośnych, w wyniku czego zaburzone są mechanizmy układu hemostatycznego. Ich objawem może być zwiększone ryzyko zakrzepicy..

Nadmiar tego aminokwasu prowadzi do aktywacji uszkodzenia błon ścian naczyń krwionośnych i nie tylko. Jest to impuls do wychwytywania cząstek lipoprotein przez makrofagi. W wyniku tego rozwija się miażdżyca - uszkodzenie ściany naczynia z powodu gromadzenia się w niej lipidów. Wraz z postępem światło naczynia zmniejsza się, zwiększając ryzyko zawału serca i udaru mózgu.

Homocysteina może powodować zaburzoną syntezę niektórych białek. Jednym z nich jest ceruloplazmina, która przenosi miedź w całym ciele. W wyniku tego powstają różne zmiany tkanek i narządów..

Poniżej znajdują się przyczyny gromadzenia homocysteiny we krwi.

Homocysteinuria

Wraz z nagromadzeniem dużej ilości homocysteiny we krwi można zaobserwować wzrost jej zawartości w moczu. Ten stan nazywa się homocysteinurią lub homocystynurią. Najczęściej dzieje się tak w wyniku defektu genetycznego jednego z enzymów katalizujących konwersję homocysteiny do innych związków.

Zasadniczo homocysteinuria rozwija się w dzieciństwie, czemu towarzyszy upośledzenie umysłowe, opóźnienie rozwoju fizycznego, uszkodzenie oczu, układ mięśniowo-szkieletowy.

Homocysteina normalna we krwi

U dzieci

Zwykle zawartość homocysteiny we krwi u dzieci wynosi 5 mikromoli na litr.

Przed okresem dojrzewania stężenie tego aminokwasu we krwi jest równe u chłopców i kobiet.

U dorosłych

W porównaniu z dziećmi zawartość homocysteiny we krwi u dorosłych jest wyższa. Także jego zawartość u mężczyzn i kobiet jest inna.

U mężczyzn normalne stężenie tego wskaźnika wynosi 6–15 mikromoli na litr, au kobiet - 4,6–12,5 mikromoli na litr.

Wykrywanie homocysteiny we krwi powyżej 10 μmol / L zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia jest uważane za wartość progową dla ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.

Z wiekiem występuje tendencja do wzrostu zawartości homocysteiny we krwi. U kobiet najczęściej występuje to w okresie menopauzy..

W ciąży

U kobiet w ciąży niektóre wskaźniki zmieniają zakres dopuszczalnych wartości. Ogólnie dla przyszłej matki 4-12 mikromoli na litr jest uważane za normalną zawartość tego aminokwasu. Dolna granica podnosi się nieznacznie w różnych momentach:

  • w drugim trymestrze od 5,7 do 12 μmol / l;
  • w trzecim - od 6 do 12 μmol / l.

Laboratoria mają „własne” normy, które mogą nieznacznie różnić się od wymienionych powyżej. Dlatego warto interpretować dane zgodnie z danymi dostarczonymi przez laboratorium w celu odszyfrowania.

Wskazania do analizy

Lekarz wyśle ​​pacjenta, aby zbadał poziom homocysteiny we krwi, aby:

  • ocenić ryzyko rozwoju miażdżycowego uszkodzenia ściany naczynia;
  • potwierdzić homocysteinurię spowodowaną defektem jednego z enzymów metabolizmu homocysteiny;
  • pośrednio oszacuj ilość kobalaminy, kwasu foliowego, szczególnie u osób źle karmionych.

Analizę należy również przeprowadzić w przypadku nieoczekiwanego wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu bez jakichkolwiek wcześniejszych warunków lub predyspozycji..

Jak określa się homocysteinę??

Istnieje kilka sposobów oznaczania homocysteiny we krwi. Jednym z nich jest wysokosprawna chromatografia cieczowa. Ta metoda charakteryzuje się wysoką dokładnością oznaczania, ale wymaga wystarczających kosztów. Dlatego nie wszystkie laboratoria mogą z niego korzystać..

Istnieją również metody immunochemiczne oparte na oddziaływaniu homocysteiny z przeciwciałami. Te dwa składniki są ze sobą połączone, co pozwala na ich wykrycie na różne sposoby, na przykład poprzez luminescencję lub zmianę koloru roztworu po dodaniu niektórych substancji.

Ale producenci odczynników i systemów testowych nie stoją w miejscu, stale się ulepszając. Istnieje również metoda enzymatycznej cyklicznej reakcji. Jest również bardzo dokładny, analiza zajmuje około 10 minut, a jego koszty są niższe niż w przypadku innych metod badawczych..

Ile kosztuje analiza?

Możesz dowiedzieć się, czy badanie krwi na homocysteinę jest bezpłatne zgodnie z polityką obowiązkowego ubezpieczenia medycznego w organizacji medycznej, w której pacjent się zgłosi, lub dzwoniąc do kampanii ubezpieczeniowej.

Płatna analiza w prywatnych klinikach będzie kosztować około 1500 rubli ± 300 rubli. Dodatkowe 200 rubli jest pobierane średnio za procedurę pobierania krwi z żyły..

Deszyfrowanie analizy

Zwiększona homocysteina

Istnieje kilka grup przyczyn, które mogą powodować wzrost homocysteiny we krwi. Obejmują one:

  • natura żywienia. Obejmuje to brak witamin niezbędnych do normalnego funkcjonowania enzymów, które katalizują konwersję homocysteiny;
  • dziedziczność. Genetyczne zaburzenie enzymów biorących udział w metabolizmie tego aminokwasu, na przykład syntaza cystationu, reduktaza metylenotetrahydrofolianowa, prowadzi do jej kumulacji we krwi i moczu (homocysteinuria);
  • zaburzona czynność nerek;
  • brak hormonów tarczycy;
  • choroby limfoproliferacyjne.

Istnieje wiele czynników wpływających na poziom danego aminokwasu w organizmie..

Obejmują one:

  • przyjmowanie niektórych leków, takich jak antybiotyki, metotreksat, fenytoina, karbamazepina i inne;
  • złe nawyki, takie jak palenie i picie;
  • nadmierne użycie kawy;
  • Siedzący tryb życia.
Zdjęcie: https://pixabay.com/photos/woman-cigarette-smoking-smoke-1938429/

Zmniejszenie homocysteiny

Zwykle zdarza się to rzadko, z reguły lekarze nie zwracają na to większej uwagi. Zmniejszenie homocysteiny może wystąpić w przypadku choroby demielinizacyjnej, na przykład stwardnienia rozsianego. Aby potwierdzić tę diagnozę, konieczne jest wyznaczenie innych metod badawczych..

Zalecenia dla pacjentów wykonujących testy homocysteiny

Materiałem do badań jest krew żylna. Aby wynik odzwierciedlał najdokładniejszy obraz krwi, musisz odpowiednio się przygotować.

  • Krew należy pobrać na pusty żołądek. Nie możesz jeść rano, pić herbaty, kawy. Wolno pić zwykłą niegazowaną wodę.
  • Ważne jest również wykluczenie tłustych potraw, napojów alkoholowych na jeden dzień przed badaniem..
  • Powstrzymaj się od palenia przez kilka godzin przed badaniem..
  • Nie martw się.
  • Powinieneś także powstrzymać się od wysiłku fizycznego dzień wcześniej..
  • Warto omówić z lekarzem leki przyjmowane przez pacjenta. Niektóre z nich mogą znacząco wpływać na zawartość określonego związku..
Zdjęcie: https://pixabay.com/photos/non-smoking-cigarette-box-cigarettes-2383236/

Wniosek

Homocysteina jest aminokwasem niezbędnym do tworzenia metioniny i cysteiny, które są ważnymi substancjami dla organizmu. Warto pamiętać, że zanim pójdziesz oddawać krew, powinieneś zapoznać się z zasadami przygotowywania.

Na poziom homocysteiny we krwi ma wpływ wiele czynników. Lekarz, który odszyfrowuje wyniki badania, powinien je zapamiętać. Interpretacja analizy przeprowadzana jest w połączeniu z danymi z innych badań, skargami pacjentów i badaniem lekarskim. Poziom tego wskaźnika może ocenić stopień rozwoju ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Homocysteina (homocysteina)

Koszt usługi:1655 rub. * 3310 rub. Zamów pilnie
Okres realizacji:do 1 cd 3-5 godzin **
  • Klasa premium (dla kobiet w wieku 30+) - I 42810 rub. Program ten jest częścią kompleksowego badania laboratoryjnego przeznaczonego dla kobiet w wieku powyżej 30 lat w celu wykrycia zaburzeń w różnych narządach i układach ciała, charakterystycznych głównie dla tego wieku. 123 Zamówienie
  • Klasa premium (dla mężczyzn w wieku 30+) 37 990 rubli. 123 Zamówienie
  • Klasa premium (kobiety 50+) 49 035 rub. Program ten jest kompleksowym badaniem laboratoryjnym przeznaczonym dla kobiet w wieku powyżej 50 lat w celu zidentyfikowania zaburzeń w różnych narządach i układach organizmu, charakterystycznych głównie dla tej grupy wiekowej: analiza ogólna. 123 Zamówienie
  • Klasa premium (dla mężczyzn 50+) 54 085 rub. Program ten jest kompleksowym badaniem laboratoryjnym przeznaczonym dla mężczyzn w wieku powyżej 50 lat w celu zidentyfikowania zaburzeń w różnych narządach i układach organizmu, charakterystycznych głównie dla tej grupy wiekowej: analiza ogólna. 123 Zamówienie
Zamów pilnie Kompleks jest tańszyWskazany okres nie obejmuje dnia pobrania biomateriału

Na czczo (co najmniej 8 i nie więcej niż 14 godzin na czczo). Możesz pić wodę bez gazu.

Metoda badawcza: analiza immunochemiluminescencyjna

Homocysteina - aminokwas, który nie pochodzi z pożywieniem, powstaje podczas metabolizmu metioniny, może zostać przekształcony z powrotem w metioninę. Niezwykle wysoki poziom homocysteiny we krwi (10 razy wyższy niż w populacji zdrowych osób) obserwuje się u pacjentów z homocysteinurią, dziedziczną autosomalną chorobą recesywną. Brak kwasu foliowego, witamin B6 i B12, wady genetyczne enzymów cyklu kwasu foliowego mogą prowadzić do wtórnej hiperhomocysteinemii.

Hiperhomocysteinemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, rozwoju miażdżycy tętnic, chorób sercowo-naczyniowych.

Homocysteina i ciąża. Wraz z rozwojem hiperhomocysteinemii podczas ciąży obserwuje się mikrozakrzepicę i zaburzenia mikrokrążenia, co prowadzi do szeregu powikłań położniczych i noworodkowych: niewydolności płodu i łożyska, niedotlenienia wewnątrzmacicznego płodu, poronienia, gestozy.

Analiza: homocysteina podczas ciąży. Podczas badania kobiet w ciąży zaleca się przepisać analizę homocysteiny wraz z badaniami układu hemostatycznego (badania hemostazologiczne), oznaczaniem stężeń witaminy B12 i kwasu foliowego.

WSKAZANIA DO BADAŃ:

  • Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Ocena ryzyka zakrzepicy żylnej i tętniczej.
  • Ciąża.
  • Demencja starcza i choroba Alzheimera.

INTERPRETACJA WYNIKÓW:

Wartości odniesienia (opcja normy):

ParametrWartości referencyjneJednostki
Homocysteina5.0–12.0μmol / l

Wady genetyczne enzymów:

  • syntaza cystacyjna - kofaktor witamina B6;
  • reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (MTHFR) - kofaktor-folany;
  • syntazy metioninowe (MTR) - kofaktor witamina B12;
  • reduktazy syntazy metioninowej (MTRR)

Niedobór żywieniowy kofaktorów (folian, witamina B6, aneuryna12)

  • niewydolność nerek;
  • niedoczynność tarczycy;
  • Niedokrwistość złośliwa

Leki: metotreksat, leki przeciwdrgawkowe, teofilina, doustne środki antykoncepcyjne

  • palenie;
  • ciąża i wczesna poród
Zwiększ wartości

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, diagnoza, a także wyznaczenie leczenia zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” musi być przeprowadzona przez lekarza odpowiedniej specjalizacji.

"[" serv_cost "] => ciąg (4)„ 1655 ”[„ cito_price ”] => ciąg (4)„ 3310 ”[„ rodzic ”] => ciąg (2)„ 17 ”[10] => ciąg ( 1) „1” [„limit”] => NULL [„bmats”] => tablica (1) < [0]=>tablica (3) < ["cito"]=>string (1) „Y” [„own_bmat”] => string (2) „12” [„name”] => string (37) „Plazma (homocysteina)” >> [„Within”] => tablica (4 ) < [0]=>tablica (5) < ["url"]=>string (46) „premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142” [„name”] => string (55) „Klasa premium (dla kobiet w wieku 30+) - I” [„serv_cost” ] => string (5) „42810” [„opisanie”] => string (2303) „

Program ten jest częścią kompleksowego badania laboratoryjnego przeznaczonego dla kobiet w wieku powyżej 30 lat w celu zidentyfikowania zaburzeń w różnych narządach i układach ciała, głównie charakterystycznych dla tej grupy wiekowej: ogólne badanie krwi, biochemiczne markery stanu zapalnego, diagnoza czynności wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego układy, nerki, tarczyca, żołądek, trzustka, jelita, cukrzyca typu 2, ryzyko rozwoju miażdżycy tętnic, badanie hormonów płciowych, ocena stanu różnych witamin, ocena stanu układu odpornościowego w chorobach alergicznych, chorobach pasożytniczych, markerach nowotworowych; genetyczne predyspozycje do powikłań ciąży, zakrzepicy, raka piersi i jajnika.

Wskazania do celów badania:

  • rozszerzone badanie profilaktyczne kobiet w wieku powyżej 30 lat.

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, diagnoza i wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323-ФЗ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” z 21 listopada 2011 r., Powinna być przeprowadzona przez lekarza odpowiedniej specjalizacji.

„[„ kod_katalogu ”] => ciąg (6)„ 300142 ”> [1] => tablica (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => string (51) „Klasa premium (dla mężczyzn w wieku 30+)” [„serv_cost”] => string (5) "37990" ["opisanie"] => string (0) " ["catalog_code"] => string (6) „300144”> [2] => array (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => string (51) „Klasa premium (dla kobiet 50+)” [„serv_cost”] => string (5) „49035” [„opisanie”] => string (2404) ”

Program ten jest kompleksowym badaniem laboratoryjnym przeznaczonym dla kobiet po 50. roku życia w celu wykrycia zaburzeń w różnych narządach i układach ciała, charakterystycznych głównie dla tej grupy wiekowej:

ogólne badanie krwi, biochemiczne markery stanu zapalnego i chorób autoimmunologicznych (w tym reumatoidalne zapalenie stawów), diagnoza czynności wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego, nerek, tarczycy, żołądka, trzustki, jelit, cukrzycy typu 2, ryzyko rozwoju miażdżycy, badania hormony płciowe, ocena stanu różnych witamin, ocena stanu układu odpornościowego w przypadku chorób alergicznych, chorób pasożytniczych, markerów nowotworowych; genetyczne predyspozycje do osteoporozy, zakrzepicy, nadciśnienia tętniczego i zawału mięśnia sercowego.

Wskazania do celów badania:

  • rozszerzone badanie profilaktyczne kobiet w wieku powyżej 50 lat.

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, diagnoza i wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323-ФЗ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” z 21 listopada 2011 r., Powinna być przeprowadzona przez lekarza odpowiedniej specjalizacji.

„[„ kod_katalogu ”] => ciąg (6)„ 300145 ”> [3] => tablica (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => string (51) „Klasa premium (dla mężczyzn 50+)” [„serv_cost”] => string (5) „54085” [„opisanie”] => string (2432) ”

Program ten jest kompleksowym badaniem laboratoryjnym przeznaczonym dla mężczyzn w wieku powyżej 50 lat w celu zidentyfikowania zaburzeń w różnych narządach i układach organizmu, charakterystycznych głównie dla tej grupy wiekowej:

ogólne badanie krwi, biochemiczne markery stanu zapalnego i chorób autoimmunologicznych (w tym reumatoidalne zapalenie stawów), diagnoza czynności wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego, nerek, tarczycy, żołądka, trzustki, jelit, cukrzycy typu 2, ryzyko rozwoju miażdżycy, badania hormony płciowe, ocena stanu różnych witamin, ocena stanu układu odpornościowego w przypadku chorób alergicznych, chorób pasożytniczych, markerów nowotworowych; genetyczne predyspozycje do choroby niedokrwiennej serca, zakrzepicy, nadciśnienia tętniczego i zawału mięśnia sercowego.

Wskazania do celów badania:

  • rozszerzone badanie profilaktyczne mężczyzn w wieku powyżej 50 lat.

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, diagnoza i wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323-ФЗ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” z 21 listopada 2011 r., Powinna być przeprowadzona przez lekarza odpowiedniej specjalizacji.

„[„ catalog_code ”] => string (6)„ 300146 ”>>>

Biomateriał i dostępne metody wychwytywania:
TypW biurze
Osocze (homocysteina)
Przygotowanie do badania:

Na czczo (co najmniej 8 i nie więcej niż 14 godzin na czczo). Możesz pić wodę bez gazu.

Metoda badawcza: analiza immunochemiluminescencyjna

Homocysteina - aminokwas, który nie pochodzi z pożywieniem, powstaje podczas metabolizmu metioniny, może zostać przekształcony z powrotem w metioninę. Niezwykle wysoki poziom homocysteiny we krwi (10 razy wyższy niż w populacji zdrowych osób) obserwuje się u pacjentów z homocysteinurią, dziedziczną autosomalną chorobą recesywną. Brak kwasu foliowego, witamin B6 i B12, wady genetyczne enzymów cyklu kwasu foliowego mogą prowadzić do wtórnej hiperhomocysteinemii.

Hiperhomocysteinemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, rozwoju miażdżycy tętnic, chorób sercowo-naczyniowych.

Homocysteina i ciąża. Wraz z rozwojem hiperhomocysteinemii podczas ciąży obserwuje się mikrozakrzepicę i zaburzenia mikrokrążenia, co prowadzi do szeregu powikłań położniczych i noworodkowych: niewydolności płodu i łożyska, niedotlenienia wewnątrzmacicznego płodu, poronienia, gestozy.

Analiza: homocysteina podczas ciąży. Podczas badania kobiet w ciąży zaleca się przepisać analizę homocysteiny wraz z badaniami układu hemostatycznego (badania hemostazologiczne), oznaczaniem stężeń witaminy B12 i kwasu foliowego.

WSKAZANIA DO BADAŃ:

  • Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Ocena ryzyka zakrzepicy żylnej i tętniczej.
  • Ciąża.
  • Demencja starcza i choroba Alzheimera.

INTERPRETACJA WYNIKÓW:

Wartości odniesienia (opcja normy):

ParametrWartości referencyjneJednostki
Homocysteina5.0–12.0μmol / l

Wady genetyczne enzymów:

  • syntaza cystacyjna - kofaktor witamina B6;
  • reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (MTHFR) - kofaktor-folany;
  • syntazy metioninowe (MTR) - kofaktor witamina B12;
  • reduktazy syntazy metioninowej (MTRR)

Niedobór żywieniowy kofaktorów (folian, witamina B6, aneuryna12)

  • niewydolność nerek;
  • niedoczynność tarczycy;
  • Niedokrwistość złośliwa

Leki: metotreksat, leki przeciwdrgawkowe, teofilina, doustne środki antykoncepcyjne

  • palenie;
  • ciąża i wczesna poród
Zwiększ wartości

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, diagnoza, a także wyznaczenie leczenia zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” musi być przeprowadzona przez lekarza odpowiedniej specjalizacji.

Kontynuując korzystanie z naszej witryny, wyrażasz zgodę na przetwarzanie plików cookie, danych użytkownika (informacje o lokalizacji; typ i wersja systemu operacyjnego; typ i wersja przeglądarki; typ urządzenia i rozdzielczość ekranu; źródło, z którego użytkownik wszedł na stronę; z której strony lub przez który reklama; język systemu operacyjnego i przeglądarki; które strony użytkownik klika i które przyciski; adres IP) w celu obsługi witryny, prowadzenia retargetingu oraz przeprowadzania badań statystycznych i recenzji. Jeśli nie chcesz, aby Twoje dane były przetwarzane, opuść witrynę.

Prawa autorskie FBUN Centralny Instytut Badawczy Epidemiologii Federalnej Służby Nadzoru Opieki Społecznej

Siedziba: 111123, Rosja, Moskwa, ul. Novogireevskaya, d.3a, metro „Entuzjaści autostrad”, „Perowo”
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Kontynuując korzystanie z naszej witryny, wyrażasz zgodę na przetwarzanie plików cookie, danych użytkownika (informacje o lokalizacji; typ i wersja systemu operacyjnego; typ i wersja przeglądarki; typ urządzenia i rozdzielczość ekranu; źródło, z którego użytkownik wszedł na stronę; z której strony lub przez który reklama; język systemu operacyjnego i przeglądarki; które strony użytkownik klika i które przyciski; adres IP) w celu obsługi witryny, prowadzenia retargetingu oraz przeprowadzania badań statystycznych i recenzji. Jeśli nie chcesz, aby Twoje dane były przetwarzane, opuść witrynę.

Homocysteina - normalna, podwyższona, obniżona

Homocysteina jest aminokwasem, który powstaje w organizmie podczas przetwarzania metioniny, niezbędnego aminokwasu u ludzi. Ten aminokwas został nazwany niezbędnym ze względu na fakt, że w ciele nie tworzy się sam, ale pochodzi tylko z pokarmów białkowych pochodzenia zwierzęcego..

Metionina znajduje się w wystarczających ilościach w jajach, mięsie, nabiale i innych produktach bogatych w witaminy B. Przez całe życie zmienia się poziom homocysteiny w ludzkiej krwi. Zwykle wzrasta z wiekiem. Przed okresem dojrzewania, zarówno u dziewcząt, jak i chłopców, poziomy homocysteiny są w przybliżeniu takie same i wynoszą około 5 μmol / l..

Po okresie dojrzewania jego poziom wzrasta. U mężczyzn poziom homocysteiny we krwi jest wyższy niż u kobiet. Im starsza osoba, tym większe prawdopodobieństwo, że badanie krwi wykaże, że ma zwiększoną ilość homocysteiny. Wynika to z tego, że związane z wiekiem zmiany w nerkach występują w ciele ludzkim. Zwykle homocysteina jest podwyższona u osób z nadwagą..

Podczas ciąży homocysteina jest zwykle zmniejszona. Od tego zależy krążenie krwi w łożysku i wewnątrzmaciczny rozwój płodu. Ten aminokwas przyczynia się do pomyślnego poczęcia i pomyślnego porodu dziecka..

Norma homocysteiny we krwi

  • dla mężczyzn 5,9-16,0 mikromola / l;
  • dla kobiet 3,4-20,4 mikromola / l

Zwiększona homocysteina

Homocysteina jest stale syntetyzowana w ludzkim ciele, a następnie rozkłada się, w wyniku czego jej stężenie we krwi jest prawidłowe. Ale jeśli w organizmie wystąpi awaria, poziom homocysteiny może dramatycznie wzrosnąć, co może prowadzić do rozwoju wielu niebezpiecznych chorób.

Wzrost homocysteiny we krwi ludzkiej (hiperhomocysteinemia - GHZ) może być spowodowany następującymi przyczynami:

  • niedobór witamin jest najczęstszą przyczyną zwiększonej homocysteiny we krwi. Ciało jest szczególnie wrażliwe na brak witamin B-1, B-6 i B-12, a także na brak kwasu foliowego;
  • zaburzona czynność nerek;
  • choroby zależne od hormonów;
  • nadmierne spożywanie napojów zawierających kofeinę jest jednym z najsilniejszych czynników, w którym występuje wzrost homocysteiny we krwi ludzkiej, jest to spożywanie dużych ilości kawy. Ludzie, którzy piją 6 lub więcej kubków kawy dziennie mają poziom homocysteiny o 2-3 μmol / L wyższy niż ludzie, którzy nie nadużywają napojów kawowych;
  • palenie - istnieją sugestie, że palacze mają podwyższony poziom homocysteiny;
  • brak ćwiczeń fizycznych (siedzący tryb życia) prowadzi również do wzrostu poziomu homocysteiny we krwi. Przeciwnie, umiarkowana aktywność fizyczna obniża jej poziom we krwi;
  • nadużywanie alkoholu prowadzi do wzrostu homocysteiny we krwi, a picie niewielkiej ilości alkoholu wręcz przeciwnie obniża jego poziom.

Nagromadzenie homocysteiny w ciele jest niebezpieczne, ponieważ jej duża ilość powoduje korozję i uszkadza wewnętrzne ściany naczyń krwionośnych. Ciało próbuje leczyć te zmiany, kompensując je złogami wapnia lub płytkami cholesterolowymi. W rezultacie prowadzi to do tego, że światło naczynia staje się mniejsze i z czasem zapycha się, co prowadzi do powstania zakrzepu. Konsekwencje tego stanu są niezwykle poważne, a nawet śmiertelne..

Wzrost homocysteiny o 5 μmol / L we krwi pociąga za sobą wzrost ryzyka miażdżycowego uszkodzenia naczyń u mężczyzn o 60%, u kobiet o 80%. Stan, w którym homocysteina jest podwyższona, zwiększa ryzyko demencji starczej i choroby Alzheimera. W połączeniu z cukrzycą i hiperhomocysteinemią często rozwijają się powikłania naczyniowe - retinopatia, nefropatia, choroba naczyń obwodowych itp..

Podczas ciąży zwiększone poziomy homocysteiny są wysoce niepożądane. Może to powodować rzucawkę, stan przedrzucawkowy, żylną chorobę zakrzepowo-zatorową, a także spontaniczną aborcję..

Zmniejszenie homocysteiny

Stan, w którym homocysteina jest niska, często obserwuje się w chorobie, takiej jak stwardnienie rozsiane. Zwykle homocysteina jest również zmniejszona w czasie ciąży - pod koniec drugiego, na początku trzeciego trymestru. Zmniejszenie tego wskaźnika w tym okresie sprzyja początkowi krążenia łożyska. Następnie stopniowo pojawia się trend wzrostu homocysteiny..

To prawda, że ​​zbyt krytyczne odstępstwo od normy może negatywnie wpłynąć na stan przyszłej matki i jej dziecka, dlatego na poziomie 4,1 μmol / ml lekarz zaleca kobiecie zmniejszenie aktywności fizycznej i wypicie filiżanki kawy rano

Wskazania do analizy

Wskazania do badania krwi na zawartość homocysteiny to:

  • pacjenci, którzy w przeszłości mieli zakrzepicę tętniczą lub żylną;
  • pacjenci z cukrzycą;
  • osoby otrzymujące hipoglikemię, leki przeciwdrgawkowe, cytostatyki;
  • kobiety z obciążoną historią położniczą lub pacjenci, których krewni w wieku poniżej 40-45 lat cierpieli na zawał serca, udar lub zakrzepicę;
  • osoby, które przeszły operację żołądka;
  • otępienie starcze lub choroba Alzheimera;
  • W ciąży
  • osoby, których celem jest określenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Przygotowanie do badania krwi na homocysteinę

Każda osoba musi znać swój poziom homocysteiny we krwi, ponieważ krytyczne odstępstwo od normy może pozostać niezauważone i z czasem prowadzić do poważnych konsekwencji. Aby sprawdzić wskaźnik homocysteiny w ciele, konieczne jest oddawanie krwi z żyły rano wyłącznie na pusty żołądek. Materiałem do badań jest surowica krwi..

Aby uzyskać wiarygodny wynik, pacjent jest wcześniej informowany, że w ciągu dnia przed pobraniem krwi do analizy powinien unikać aktywności fizycznej, a nie pić alkoholu i tłustych potraw. Picie jest zalecane tylko zwykłej wodzie. Wynik będzie znany za 2 dni.

Homocysteina

Ten niebiałkowy aminokwas jest związkiem pośrednim w metabolizmie niezbędnego aminokwasu metioniny, który występuje w obecności kwasu foliowego, witamin B12, B6, B2 i magnezu. Metionina występuje w dużych ilościach w mięsie, mleku, serze, rybach, białym chlebie, przetworzonej i konserwowanej żywności..

Przy niedoborze powyższych witamin wzrasta zawartość homocysteiny w organizmie i rozwija się hiperhomocysteinemia. Prowadzi to do uszkodzenia wewnętrznej ściany naczyń krwionośnych. Naruszenie integralności śródbłonka staje się przyczyną powstawania zakrzepów, blaszek miażdżycowych.

Ludzie z wysokim poziomem homocysteiny są bardziej narażeni na rozwój choroby Alzheimera i demencji starczej. Na tle cukrzycy wysoki poziom tego aminokwasu zagraża powikłaniom naczyniowym.

Podczas ciąży zwiększona ilość homocysteiny może wywoływać zaburzenia krążenia płodowo-łożyskowego. Może to prowadzić do poronienia, wad implantacji płodu, niedotlenienia płodu wewnątrzmacicznego, uogólnionej mikroangiopatii.

Przyczyny wzrostu homocysteiny

Nadmierne ilości tego aminokwasu we krwi mogą być spowodowane mutacją (najczęściej C677T) w genie MTHFR. Koduje białko o tej samej nazwie, które odgrywa rolę enzymu w biosyntezie homocysteiny z metioniny.

Przyczyną hiperhomocysteinemii jest również uważany za brak kwasu foliowego w organizmie. Jednak u osób z mutacją w genie MTHFR jego dodatkowe podanie nie normalizuje poziomów homocysteiny..

Aby znaleźć dokładną przyczynę zwiększonego stężenia tego aminokwasu, konieczne jest przeprowadzenie ankiety. Aby określić warunki genetyczne, możesz przejść testy cyklu folianowego, zaburzenia układu hemostatycznego, sekwencjonowanie genów CBS, MTHFR, MTR, MTRR, MMADHC i inne w Genomed Medical Genetic Center.

Przygotowaliśmy dla Ciebie listę badań, które pomogą ci poradzić sobie z tym problemem:

Homocysteina - marker śmiertelności z powodu CVD i starzenia się mózgu

Przez całe życie poziom homocysteiny we krwi stopniowo wzrasta. Przed okresem dojrzewania poziomy homocysteiny u chłopców i dziewcząt są w przybliżeniu takie same (około 5 μmol / l).

W okresie dojrzewania poziom homocysteiny wzrasta do 6-7 mikromoli / l, u chłopców wzrost ten jest wyraźniejszy niż u dziewcząt. U dorosłych poziom homocysteiny waha się w granicach 10–11 μmol / l, u mężczyzn wskaźnik ten jest zwykle wyższy niż u kobiet. Z wiekiem poziomy homocysteiny stopniowo rosną, au kobiet tempo tego wzrostu jest wyższe niż u mężczyzn. Stopniowy wzrost poziomu homocysteiny wraz z wiekiem tłumaczy się zmniejszeniem czynności nerek, a wyższym poziomem homocysteiny u mężczyzn - większą masą mięśniową.

Poziom homocysteiny we krwi może wzrosnąć z wielu powodów. Najczęstsze przyczyny wzrostu poziomu homocysteiny (hiperhomocysteinemia) to:

  1. Warunki niedoboru witaminy. Ciało jest szczególnie wrażliwe na brak folianów i witamin B6 i B12
  2. Upośledzona czynność nerek - zmniejszenie współczynnika filtracji kłębuszkowej. W takim przypadku homocysteina jest po prostu powoli wydalana z moczem..

Uważa się, że palacze mają zwiększoną skłonność do hiperhomocysteinemii. Spożywanie dużych ilości kawy (nie mylić z umiarkowanym spożyciem kawy, co jest przydatne - 1-2 filiżanki dziennie) jest jednym z najsilniejszych czynników przyczyniających się do wzrostu poziomu homocysteiny we krwi. Ludzie, którzy piją więcej niż 6 filiżanek kawy dziennie, mają poziom homocysteiny o 2-3 μmol / L wyższy niż ci, którzy nie piją kawy. Uważa się, że negatywny wpływ kofeiny na poziomy homocysteiny jest związany ze zmianą czynności nerek.

Witamina B12 jest potrzebna do pracy syntazy metioninowej. Syntaza metioninowa stymuluje konwersję homocysteiny do metioniny. Dlatego przy niedoborze witaminy b12 wzrasta homocysteina w badaniach krwi. Zdarza się, że część witaminy B12 zawarta w ciele nie jest aktywna. A następnie w badaniach krwi wydaje się, że witamina B12 mieści się w normalnych granicach, a poziomy homocysteiny są powyżej normy. W tym przypadku homocysteina jest pośrednim markerem niedoboru witaminy B12. Dlatego oprócz poziomu samej witaminy B12 we krwi należy również wykonać badanie krwi na homocysteinę. Jeśli homocysteina jest wyższa niż 7 μmol / L, być może trzeba zwiększyć poziom witaminy B12 we krwi.

Link do badania:

Jak pokazano wcześniej, wysokie poziomy homocysteiny są związane z zaburzeniami czynności mózgu. A na wykresie po lewej widać, że kompensacja niedoboru witaminy B12 radykalnie zmniejsza poziom homocysteiny w badaniach krwi do normalnego poziomu. Nieprawidłowo wysokie poziomy homocysteiny w surowicy powyżej 15 µmol / L są schorzeniem zwanym hiperhomocysteinemią. Hiperhomocysteinemia jest istotnym czynnikiem ryzyka rozwoju zakrzepicy, chorób neuropsychiatrycznych, złamań, upośledzonego wskaźnika filtracji kłębuszkowej nerek i mikroalbuminurii, które są silnymi wskaźnikami ryzyka przyszłej choroby sercowo-naczyniowej i umieralności. Ponadto zwiększona homocysteina, jako marker niedoboru witaminy B12, występuje w niedokrwistości megaloblastycznej..

Linki badawcze:

  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10063987
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849121
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21474939
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20838622
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22270909
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141042
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141041
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11145936
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17336309
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712133
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5400531

Poziom homocysteiny jest na ogół wyższy u mężczyzn niż u kobiet i rośnie z wiekiem.

Linki badawcze:

Według Centrum Badań nad Starzeniem się Instytutu Karolinska (Szwecja) w 2005 r. Wykazano, że najlepszy poziom homocysteiny w celu zmniejszenia ryzyka choroby Alzheimera wynosi mniej niż 7 μmol / l)

Link do badania:

Zalecany poziom homocysteiny dla optymalnej wydajności - nie więcej niż 7 μmol / l

Często jestem pytany, gdzie biorę testy. Kiedyś przeprowadzałem testy w klinice. Ale teraz stało się problematyczne. Mieszkam w Moskwie. Moim zdaniem w Moskwie dobrym laboratorium pod względem stosunku ceny do jakości jest DNKOM - link do laboratorium DNKOM. Nie przechodzę testów w niezweryfikowanych laboratoriach, ponieważ niektóre rodzaje analiz w nich są wyjątkowo niepoprawne. Jeśli masz jakieś pytania dotyczące DNA w laboratorium, możesz je zadać bezpośrednio dyrektorowi DNA i uzyskać szybką odpowiedź - Dialog z Andrei Isaevem - dyrektorem DNA

Oferujemy subskrybowanie najnowszych i najnowszych wiadomości, które pojawiają się w nauce, a także wiadomości o naszej grupie naukowej i edukacyjnej, aby niczego nie przegapić.

Drodzy czytelnicy zasobu www.nestarenie.ru. Jeśli uważasz, że artykuły z tego zasobu są dla Ciebie przydatne i chcesz, aby inne osoby korzystały z tych informacji przez wiele lat, masz okazję pomóc w rozwoju tej witryny, poświęcając na to około 2 minut. Aby to zrobić, kliknij ten link..

Zalecamy również przeczytanie następujących artykułów:

Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź

Będziemy wdzięczni, jeśli po przeczytaniu artykułu zostawicie swoje komentarze. Twoja opinia jest bardzo ważna, aby materiał na blogu był bardziej informacyjny, zrozumiały i interesujący. Przed pozostawieniem komentarza przeczytaj Politykę prywatności

34 komentarze do „Homocysteina - marker śmiertelności z powodu CVD i starzenia się mózgu”

Dzięki za artykuł, wszystko jest napisane tak jasno i zrozumiale.

Dziękuję za artykuł!

Jak często trzeba wykonywać testy na homocysteinę, ifr1 i glukozę. test? Raz w roku wystarczy?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Dmitry, a jeśli homocysteina wynosi 4,32 μmol / litr, poniżej wartości odniesienia
(5.46-16.2) co może to oznaczać?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Nic złego, jeśli nie masz jeszcze 60 lat

W ciągu 40-43 lat leczenie witaminami B6 i B12 pomogło zmniejszyć homocysteinę z 14 do 10 μmol / l. Teraz mam 45 lat, homocysteina jest mniej więcej na tym samym poziomie (najwyraźniej z powodu dużej podaży B12 w wątrobie, ogólnie poziom B12 jest powyżej normy). Dokonał analizy genu MTHFR w celu zidentyfikowania mutacji i okazało się, że istnieje mutacja C677T. Czytam, że w tym przypadku przydatne jest dodanie ryboflawiny do terapii folianem. Dmitry, jak bardzo taka opinia jest uzasadniona z twojego punktu widzenia?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Nie trzeba patrzeć na homocysteinę, jeśli witamina B12 jest normalna i jeśli GFR jest normalne.

Czy forma B12 ma znaczenie dla zmniejszenia homocysteiny? - metylokobolamina zmniejsza również homocysteinę? Czy robi to tylko cyjanokobolamina?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Cyjanokobalamina i metylokobalamina zmniejszają się

Dmitry, Angiovit (B6 + Folic + B12 cyancobolamina) pomoże zmniejszyć homocysteinę? Mam 12,62.

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

zastrzyki z cyjanobolaminy i to wszystko

Dzień dobry, Dmitry! Aby zmniejszyć homocysteinę, zawsze brałem suplement z folianem metylu i metylokobalaminą. Teraz B12 wynosi 240 pmol / L, a kwas foliowy w analizach wynosi 35,3 nmol / L (ref. 6,8 - 45,3). Chciałem wiedzieć:
1. Czy warto łączyć B12 z folianami w takich cenach? (Genetyk zalecił mi przyjmowanie folianów na podstawie testu genowego predyspozycji do wysokiej homocysteiny).
2. Jakie poziomy kwasu foliowego są preferowane w analizach??
3. Teraz istnieje możliwość zakupu metylokobalaminy w dawkach 5, a nawet 10 mg. W takich stężeniach można zrezygnować z zastrzyków lub, dla pewności, i tak lepiej jest przebić.?
Dziękuję bardzo za twoją pracę.!

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Nie wysoka homocysteina szkodzi, ale niska witamina B12. Marker homocysteiny o niskiej zawartości witaminy B12.
Przebij przebieg zastrzyków witaminy b12, upewnij się, że nie jest ona mniejsza niż 500 w analizach i nic więcej nie jest potrzebne.

Dmitry, czy uważasz, że testy kwasu foliowego we krwi są bezcelowe? A jeśli w genach cyklu kwasu foliowego występują odpowiednie mutacje, nadal nie musisz?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

NIE patrz na mutacje. Musisz utrzymać witaminę B12 co najmniej 500 i to wszystko

Dmitry, mama, 71 lat, homocysteina 13.2. Jednocześnie poziom B12 - 739.
Okazuje się, że przy dobrym poziomie B12 homouistein jest nadal podwyższony. Czy warto szukać przyczyn (brak folianów, B6) lub B12 we krwi w nieaktywnej formie?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Jeśli Twój współczynnik filtracji kłębuszkowej i witaminy B12 są prawidłowe, zignoruj ​​poziomy homocysteiny.

Witaj. Czy przy zwiększonej homocysteinie 7,5 konieczne jest ograniczenie białka zwierzęcego i jaj w diecie? IGF 88,8; BMI 20: wiek 54 g.

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

7,5 nie jest podwyższoną homocysteiną. Ponadto zmniejszenie homocysteiny może skrócić życie..

Dzień dobry, Dmitry! Ale ciekawe jest, jeśli homocysteina zamienia się w taurynę, a jeśli we krwi jest dużo homocysteiny, czy to oznacza, że ​​jest dużo tauryny? I czy można wtedy przyjmować „DIBICOR” (tauryna) zgodnie z planem lub regularnie?

Czytałem, że metformina zwiększa homocesteinę. To prawda?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Jeśli podążasz za witaminą B12 we krwi, nie wzrasta. I nawet jeśli wzrośnie, to nie jest szkodliwy. Homocysteina jest markerem o niczym

Dzień dobry. Zawartość homocysteiny 9,62 w ciągu 33 lat jest zła?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

To jest absolutnie normalne. Homocysteiny nie należy w ogóle testować i zmniejszać.

Dzień dobry! Gdzieś już zadałem pytanie:
Kwas foliowy -6,5 ng / ml
B12 - 233 pg / ml
Homocysteina 18,09 μmol / L

Co z tym zrobić? Neurolog przepisał hydroksykobalaminę 500 μg i 5MTHF 800 μg. To jest odpowiedni cel.?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

5MTHF nie więcej niż 400 mcg nigdy.
Zastrzyki z witaminy B12 10 sztuk co drugi dzień, po jednym na raz

Dzień dobry, czy konieczne jest dostosowanie kwasu foliowego w przypadku ZNALEZIONO GENETYCZNIE zaburzenia cyklu folianowego (mutacja genu)?

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

nie trzeba nic z tym robić

Dmitry Mam pytanie: jak na poziomie witaminy B12 812 pg / ml poziom homocysteiny wynosi 17,6 μmol / l.

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

1. Prawdopodobnie zmniejszona czynność nerek. Przetestuj pod kątem kreatyniny. Nerki są słabo filtrowane, a we krwi jest więcej homocysteiny.
2. Być może nie podjąłeś testu na b12 1 miesiąc po zaprzestaniu jego używania i wędruje on we krwi, nie miał jeszcze czasu na wydostanie się z krwi i złożenie go w wątrobie. Występuje fałszywy wysoki poziom. Musisz wziąć analizę za miesiąc

Jasny. I należy wziąć aktywny b12 (holotranscobalamin), również miesiąc po zażyciu b12?

Dzień dobry! Mam homocysteinę 15,8. Ferrytyna 12. Powiedz mi, jak ważne jest to? Planujemy dziecko. podziękować.

Poleca tylko lekarz. Udostępniam dane badawcze. Odetnij linki http:

Homocystetyna jest niczym. Potrzebujesz witaminy B12, aby zwiększyć kwas foliowy 400 mcg dziennie i zwiększyć ferrytynę.

Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź

Będziemy wdzięczni, jeśli po przeczytaniu artykułu zostawicie swoje komentarze. Twoja opinia jest bardzo ważna, aby materiał na blogu był bardziej informacyjny, zrozumiały i interesujący. Przed pozostawieniem komentarza przeczytaj Politykę prywatności

Strony i odpowiedzi w komentarzach tego zasobu nie stanowią usługi medycznej, a pytania i komentarze użytkowników są oceniane pod względem informacji analizowanych w artykułach i stanowią zdepersonalizowane wnioski z analizowanych publikacji - nie stanowią zaleceń klinicznych.

Czy wiesz, że strona nestarenie.ru jest obiektywnie jednym z najpopularniejszych zasobów w Rosji na temat starzenia się i długowieczności - w Yandex, w Google, pod względem ilości, jakości i lojalności odbiorców. nestarenie.ru może stać się jednym z najpopularniejszych witryn przeciwdziałających starzeniu się nie tylko w Rosji, ale także na świecie. To wymaga pieniędzy. Wzywam wszystkich do przekazywania darowizn i do przekonania przyjaciół, aby zrobili to samo..

  • Jestem indeksem. Portfel 410012847316235
  • Karta w Sbierbanku (ruble): 4817 7602 3256 2458 (MAYAVI CH.)
  • PayPal [chroniony e-mailem]

Czy chcesz szansę naprawdę zobaczyć świat przyszłości na własne oczy? Jeśli tak, to musisz żyć długo i znacznie spowolnić starzenie się swojego ciała. W tym celu oferujemy udział w programie „Starzenie się”.

Drodzy Czytelnicy! Chcę przedstawić wam za darmo moją książkę „Diagnoza starzenia się” z Michaiłem Batinem. To pierwsza naukowa i praktyczna książka na ten temat, napisana w języku rosyjskim. Dowody są szczegółowo badane w odniesieniu do badań. Książka zawiera wiele zdjęć i wykresów. Zaprojektowany do praktycznego użytku w celu przedłużenia żywotności.

Drodzy Czytelnicy! Chciałbym przedstawić wam książkę jednego z wiodących naukowców w dziedzinie przeciwdziałania starzeniu się w Rosji i na świecie, „Jelito długowieczne. 7 zasad diety spowalniającej starzenie się ”

  • Wszystko zaczęło się w 2005 roku, kiedy naukowcy zauważyli, że jeden z gatunków ssaków nigdy nie funkcjonuje starzejąco - był to „nagi kret szczur”.
  • Do 2005 roku ludzie po prostu nie szukali takich zwierząt. Od dzieciństwa każdy z nas przyzwyczaił się do idei, że wszystkie żyjące stworzenia na tym świecie oczekują starości i śmierci. Przez wiele lat uważaliśmy starzenie się za normę i nie zauważyliśmy, że wiele zwierząt żyje wokół, które nie starzeją się funkcjonalnie, mają wysoką oczekiwaną długość życia i umierają funkcjonalnie młode: nagi kret szczur, nietoperz, wieloryb, krokodyl, słoń azjatycki, żółw Galapagos, rekin, karp i okoń morski, hydra, jeżowca, małża Islandia Arktyczna, wiele gatunków ptaków.
  • To było po 2005 roku wielu wyuczonych gerontologów wierzyło w zdolność do zatrzymania procesu funkcjonalnego starzenia się osoby, aby radykalnie zwiększyć długość życia.

Badanie krwi homocysteiny

W ludzkim ciele podczas metabolizmu aminokwasu metioniny syntetyzowana jest homocysteina; jego zawartość w produktach jest znikoma, a źródłem jego produkcji przez organizm są produkty zawierające tę samą metioninę - jaja i mięso. W ciągu życia poziom tej substancji wzrasta; także kobiety i mężczyźni mają zupełnie inne normy. Badanie homocysteiny wykonuje się w celu wykrycia niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego, w celu określenia ryzyka rozwoju choroby sercowo-naczyniowej, udaru mózgu lub zawału serca oraz w celu zdiagnozowania homocysturii, rzadkiej choroby dziedzicznej.

Witaminy B6, B12 i kwas foliowy są niezbędne do metabolizmu niektórych aminokwasów, a jeśli występuje niedobór tych witamin, homocesteina może być na podwyższonym poziomie, co może wywołać rozwój miażdżycy tętnic, ponieważ ściany naczyń są uszkodzone i rozpoczyna się zakrzepica.

Ponadto, jeśli wykryty zostanie wysoki poziom tej substancji we krwi, homocysturia może zostać zdiagnozowana u osoby - jest to rzadka choroba genetyczna związana z zaburzeniem metabolizmu enzymatycznego tej substancji, która charakteryzuje się wczesną miażdżycą tętnic, upośledzeniem umysłowym, zakrzepicą żylną i tętniczą, zwichnięciem soczewki, osteoporozą, szczupła budowa ciała, długie cienkie palce, skurcze i zaburzenia zachowania. Zwykle po urodzeniu tych odchyleń nie można zauważyć. Ponadto, jeśli homocysteina jest zbyt wysoka, mogą występować inne poważne choroby genetyczne..

U kobiety w ciąży wysoka homocysteina może powodować powikłania, takie jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, stan przedrzucawkowy i rzucawka, spontaniczna aborcja.

Kto jest testowany na homocysteinę?

Każdy powinien znać poziom tej substancji we krwi, aw większości krajów taka analiza jest zawarta w programie badań przesiewowych, ponieważ jeśli jej poziom jest krytyczny, sam nie będziesz w stanie go ustalić. Często to badanie krwi wykonuje się u osób wyczerpanych, w podeszłym wieku lub z uzależnieniem od narkotyków lub alkoholu. Ponadto lekarz może przepisać taką analizę dziecku, jeśli istnieje podejrzenie homocysturii. W wielu stanach Ameryki taka kontrola jest przeprowadzana u wszystkich noworodków, ponieważ dzięki terminowemu leczeniu objawy tej choroby można zminimalizować..

Jeśli lekarz zauważy, że dana osoba jest narażona na wysokie ryzyko udaru lub zawału serca, wyśle ​​również pacjenta na badanie krwi w kierunku homocysteiny, szczególnie jeśli historia rodziny klienta jest obciążona chorobami sercowo-naczyniowymi, bez czynników ryzyka. Kobiety planujące ciążę i obciążoną historię położniczą zostaną również poinformowane o przebadaniu pod kątem wysokiej homocysteiny..

Niektóre leki i czynniki związane z nieprawidłowym stylem życia zwiększają również możliwość wysokiego poziomu homocysteiny we krwi..

Pośrednim objawem podwyższonej homocysteiny są odchylenia od normy wskaźnika dystrybucji czerwonych krwinek w analizie RDW (CV i SD): https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/rdw.html

Jak wykonać badanie krwi i oznaczyć wyniki

Badanie krwi wykonuje się na czczo, a między pobraniem krwi a ostatnim posiłkiem powinno być co najmniej 8, a najlepiej 12 godzin. Możesz pić tylko wodę.

Jeśli wykryty zostanie podwyższony poziom we krwi, może to być spowodowane niedożywieniem lub niedoborem witaminy B12 i / lub kwasu foliowego. Niektóre osoby mają znaczne ryzyko udaru i zawału serca, a kobiety w ciąży mogą mieć poważne komplikacje. Jeśli dziecko osiąga zbyt wysoki wynik, należy podjąć natychmiastowe środki w celu obniżenia poziomu homocysteiny w celu zminimalizowania objawów choroby genetycznej. Ponadto, czasami potwierdzając homocystururię lub niekorzystną dziedziczność wczesnej miażdżycy tętnic, można zalecić dodatkowe badania genetyczne..

Kwas foliowy jest specyficznym zabiegiem. Ponadto ponad 90% pacjentów dobrze reaguje na konwencjonalne leczenie multiwitaminowe w ciągu 2-6 tygodni. Reakcja organizmu na leczenie obniżające poziom homocysteiny jest różna dla każdego i zależy od wielu czynników, dlatego lekarz dobiera indywidualną dawkę dla każdego pacjenta.

Podsumowując, istnieje kilka innych czynników, w których może występować wysoki poziom tej substancji - jeśli masz choroby zależne od hormonów, niedoczynność tarczycy (niewystarczająca czynność tarczycy), ciężką łuszczycę lub jeśli masz leki immunosupresyjne, przeciwdrgawkowe lub antagonistów kwasu foliowego, zaleca się analizę poziom homocysteiny.

Ważne Jest, Aby Zdawać Sobie Sprawę Z Naczyń