Ogólna analiza krwi. Jak odszyfrować.

Drodzy pacjenci! Po otrzymaniu ogólnego formularza badania krwi pojawia się pytanie: „Co oznaczają te wskaźniki?” W tym artykule znajdziesz wyjaśnienie głównych wskaźników ogólnego badania krwi. Ostrzeżenie: aby wyjaśnić wskaźniki badania krwi i diagnozy, musisz skonsultować się ze specjalistą (lekarzem)!

Normalne wskaźniki:

WBC - białe krwinki - od 4,0 do 10,0 miliarda / litr,

Limfa - limfocyty - od 0,8 do 4,0 miliarda / litr,

Mid- (zawartość mieszaniny monocytów, eozynofili, bazofili i niedojrzałych komórek) -

od 0,1 do 1,5 miliarda / litr,

Gran - granulocyty - od 2,0 do 7,0 miliarda / litr,

Lymph% - limfocyty - od 20 do 40%,

Średni% - (zawartość mieszaniny monocytów, eozynofili, bazofili i niedojrzałych komórek) - od 3 do 15%,

Gran% - granulocyty - od 50 do 70%,

HGB-hemoglobina - 20-160 g / litr

RBC - czerwone krwinki - od 3,5 do 5,5 bilionów / litr,

HCT - hematokryt - od 37,0 do 54,0,

MCV - średnia objętość czerwonych krwinek - od 80,0 do 100,0 femtolitrów,

MCH - średnia zawartość hemoglobiny w czerwonych krwinkach wynosi od 27,0 do 34,0 pikogramów,

MCHC - średnie stężenie hemoglobiny w czerwonych krwinkach - od 320 do 360,

RDW - CV - szerokość dystrybucji erytrocytów - od 11,0 do 16,0,

RDW - SD - szerokość dystrybucji erytrocytów (odchylenie standardowe) -

PLT - płytki krwi - od 180 do 320 miliardów / litr,

MPV - średnia objętość czerwonych krwinek - od 6,5 do 12,0,

PDW - względna szerokość rozkładu płytek krwi według objętości - od 9,0 do 17,0,

PCT - liczba płytek krwi (frakcja płytek krwi w całkowitej objętości krwi pełnej) od 0,108 do 0,282

ESR - ESR - mniej niż 12, ale normalne stawki mogą się znacznie różnić w zależności od wieku i płci.

Wskaźniki wartości:

WBC - białe krwinki. Białe krwinki (białe krwinki) chronią organizm przed infekcjami (bakterie, wirusy, pasożyty). Wysoka liczba białych krwinek wskazuje na infekcję bakteryjną, a zmniejszenie liczby białych krwinek występuje w przypadku niektórych leków, chorób krwi.

Limfa - limfocyty - od 0,8 do 4,0 miliarda / litr. Limfocyty to rodzaj białych krwinek, które są odpowiedzialne za wytwarzanie odporności oraz zwalczanie drobnoustrojów i wirusów. Wzrost liczby limfocytów (limfocytoza) występuje w wirusowych chorobach zakaźnych, a także w chorobach krwi (przewlekła białaczka limfocytowa itp.). Zmniejszenie liczby limfocytów (limfopenia) występuje w ciężkich przewlekłych chorobach, przyjmując niektóre leki hamujące układ odpornościowy (kortykosteroidy itp.).

Środek. Monocyty, eozynofile, bazofile i ich prekursory krążą we krwi w małych ilościach, więc często komórki te są łączone w jedną grupę, która jest określana jako MID. Te typy komórek krwi należą również do leukocytów i pełnią ważne funkcje (zwalczanie pasożytów, bakterii, rozwój reakcji alergicznych itp.)

Gran - granulocyty. Są to białe krwinki zawierające granulki (ziarniste białe krwinki). Granulocyty są reprezentowane przez 3 typy komórek: neutrofile, eozynofile i bazofile. Komórki te biorą udział w walce z infekcjami, w stanach zapalnych i reakcjach alergicznych..

Lymph% - limfocyty - od 20 do 40%,

Średni% - (zawartość mieszaniny monocytów, eozynofili, bazofili i niedojrzałych komórek) - od 3 do 15%,

Gran% - granulocyty - od 50 do 70%,

HGB to hemoglobina. Specjalne białko, które znajduje się w czerwonych krwinkach i odpowiada za transfer tlenu do narządów. Spadek poziomu hemoglobiny (niedokrwistość) prowadzi do głodu tlenu w organizmie. Wzrost poziomu hemoglobiny zwykle wskazuje na dużą liczbę czerwonych krwinek lub odwodnienie..

RBC - czerwone krwinki. Czerwone krwinki pełnią ważną funkcję odżywiania tkanek organizmu tlenem, a także usuwania dwutlenku węgla z tkanek, który jest następnie uwalniany przez płuca. Jeśli poziom czerwonych krwinek jest poniżej normy (niedokrwistość), organizm otrzymuje niewystarczającą ilość tlenu. Jeśli poziom czerwonych krwinek jest wyższy niż normalnie (policytemia lub erytrocytoza), istnieje ryzyko, że krwinki czerwone skleją się i zablokują przepływ krwi przez naczynia (zakrzepica).

HCT - hematokryt. Wskaźnik odzwierciedlający ilość krwi zajmowanej przez krwinki czerwone. Podwyższony hematokryt występuje z erytrocytozą (zwiększoną liczbą krwinek czerwonych), a także z odwodnieniem. Spadek hematokrytu wskazuje na niedokrwistość (spadek poziomu czerwonych krwinek we krwi) lub wzrost ilości płynnej części krwi.

MCV to średnia objętość czerwonych krwinek. Czerwone krwinki o małej średniej objętości znajdują się w niedokrwistości mikrocytarnej, niedokrwistości z niedoboru żelaza itp. Czerwone krwinki o wysokiej średniej objętości znajdują się w niedokrwistości megaloblastycznej (niedokrwistość rozwijająca się z niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego w organizmie).

MCH to średnia hemoglobina w czerwonych krwinkach. Zmniejszenie tego wskaźnika występuje przy niedokrwistości z niedoboru żelaza, wzrost - przy niedokrwistości megaloblastycznej (z niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego).

MCHC to średnie stężenie (nasycenie) hemoglobiny w czerwonych krwinkach. Zmniejszenie tego wskaźnika występuje z niedokrwistością z niedoboru żelaza, a także z talasemią (wrodzoną chorobą krwi). Wzrost tego wskaźnika praktycznie nie występuje..

RDW - CV - szerokość dystrybucji czerwonych krwinek. Wskaźnik jest stosowany w laboratoryjnej ocenie niedokrwistości, stanu zapalnego, onkopatologii, chorób układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego.
RDW - SD - szerokość dystrybucji erytrocytów (odchylenie standardowe).

PLT - płytki krwi. Małe płytki krwi, które biorą udział w tworzeniu skrzepu krwi i zapobiegają utracie krwi podczas uszkodzenia naczyń. Wzrost poziomu płytek krwi występuje w niektórych chorobach krwi, a także po operacji, po usunięciu śledziony. Zmniejszenie liczby płytek krwi występuje w niektórych wrodzonych chorobach krwi, niedokrwistości aplastycznej (zaburzeniu szpiku kostnego, który wytwarza komórki krwi), idiopatycznej plamicy małopłytkowej (zniszczenie płytek z powodu zwiększonej aktywności układu odpornościowego), marskość wątroby

MPV to średnia objętość czerwonych krwinek. Wzrost MPV może być wywołany cukrzycą, trombocytodystrofią, patologiami krwi (toczeń rumieniowaty układowy), splenektomią, alkoholizmem, białaczką szpikową, miażdżycą naczyń krwionośnych, talasemią (zaburzeniem genetycznym w strukturze hemoglobiny), syndromem May-Hegglin, niedokrwistością następczą. Poniżej normy wskaźnik ten spada z powodu radioterapii, z marskością wątroby, niedokrwistością (plastyczną i megaloblastyczną), zespołem Viskota-Aldricha.

PDW jest względną szerokością rozkładu objętości płytek krwi. Wskaźnik ten jest pośredni, uwzględniony w szeregu innych wskaźników.

PCT - zakrzepica płytek krwi (udział płytek krwi w całkowitej objętości krwi pełnej). Głównym celem tego badania jest ocena ryzyka zakrzepicy lub przeciwnie, krwawienia, które w obu przypadkach może stanowić zagrożenie dla życia pacjenta.

ESR - ESR. Niespecyficzny wskaźnik, który rośnie w wielu stanach patologicznych o zupełnie innym pochodzeniu t (choroby zakaźne, choroby krwi, guzy, procesy zapalne, choroby autoimmunologiczne).

Nie musisz rejestrować się na ogólne badanie krwi! Pobieranie krwi odbywa się od 7.30 do 12.00.

Deszyfrowanie klinicznego badania krwi online

Kliniczne badanie krwi to proste i pouczające badanie krwi. Zgodnie z wynikami ogólnego badania krwi można uzyskać niezbędne informacje do diagnozy wielu chorób, a także ocenić nasilenie niektórych chorób i śledzić dynamikę na tle leczenia. Ogólne badanie krwi obejmuje następujące wskaźniki: hemoglobina, krwinki czerwone, białe krwinki, liczba białych krwinek (eozynofile, bazofile, segmentowane i dźgnięte neutrofile, monocyty i limfocyty), szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR), płytki krwi, wskaźnik barwy i hematokryt.

Chemia krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły, możesz zidentyfikować wiele poważnych dolegliwości we wczesnych stadiach, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie odpowiedniego leczenia i ich wyleczenie..

Pielęgniarka pobiera krew na badanie w ciągu kilku minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co jest w nim zawarte, należy wziąć pod uwagę, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, próbując samodzielnie zrozumieć, czy normalna analiza lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, co to jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik) itp..

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego możesz się dowiedzieć, przeprowadzając ją, otrzymasz z tego artykułu. Ile kosztuje taka analiza, ile dni zajmuje uzyskanie wyników, powinieneś dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak zachodzą przygotowania do analizy biochemicznej??

Przed oddaniem krwi musisz dokładnie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani prawidłowym przeprowadzeniem analizy, powinni wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

  • oddawać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (ten drugi lepiej nie pić przez 2-3 dni);
  • Nie pal, przynajmniej przez godzinę przed analizą;
  • dzień przed wykonaniem testów nie warto ćwiczyć żadnych procedur termicznych - idąc do sauny, kąpieli, a osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
  • musisz zdać testy laboratoryjne rano, przed zabiegami medycznymi;
  • osoba, która przygotowuje się do analizy, przybywszy do laboratorium, powinna się nieco uspokoić, usiąść przez kilka minut i złapać oddech;
  • odpowiedź na pytanie, czy można umyć zęby przed wykonaniem testu, jest negatywna: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
  • nie należy przyjmować antybiotyków, leków hormonalnych, diuretyków itp. przed pobraniem krwi;
  • dwa tygodnie przed badaniem należy przerwać przyjmowanie leków wpływających na lipidy we krwi, w szczególności statyn;
  • jeśli musisz ponownie przejść pełną analizę, musisz to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Również interpretację wskaźników analizy biochemicznej krwi można przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wskaźniki badań u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może poprawnie „odczytać” wszystkie wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: rozszerzony profil.

Tabela dekodująca do analizy biochemicznej krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

21,2–34,9 g / l

Wskaźnik badaniaNorma
Wspólne białko63–87 g / l
Kreatynina44-97 μmol na litr - u kobiet, 62-124 - u mężczyzn
Mocznik2,5-8,3 mmol / l
Kwas moczowy0,12-0,43 mmol / L - u mężczyzn, 0,24-0,54 mmol / L - u kobiet.
Cholesterol całkowity3,3–5,8 mmol / l
LDLmniej niż 3 mmol na litr
HDLwiększa lub równa 1,2 mmol na litr dla kobiet, 1 mmol na litr dla mężczyzn
Glukoza3,5-6,2 mmol na litr
Wspólna bilirubina8,49-20,58 μmol / l
Bilirubina bezpośrednia2,2–5,1 μmol / l
Trójglicerydymniej niż 1,7 mmol na litr
Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST)aminotransferaza alaninowa - norma u kobiet i mężczyzn - do 42 jednostek / l
Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT)do 38 jednostek / l
Gamma-glutamylotransferaza (w skrócie GGT)normalne wskaźniki GGT - do 33,5 U / l - u mężczyzn, do 48,6 U / l - u kobiet.
Kinaza kreatynowa (w skrócie QC)do 180 jednostek / l
Fosfataza alkaliczna (w skrócie fosfataza alkaliczna)do 260 jednostek / l
Α-amylazado 110 E na litr
Potas3,35–5,35 mmol / l
Sód130-155 mmol / l

Dlatego biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny pracy narządów wewnętrznych. Odszyfrowanie wyników pozwala również odpowiednio „odczytać”, jakich witamin, makro- i mikroelementów, enzymów, hormonów potrzebuje organizm. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie odszyfrujesz uzyskane wskaźniki, łatwiej jest postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż OAC. Rzeczywiście, dekodowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. W końcu ogólna analiza podczas ciąży nie zapewnia możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach i w trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest przeprowadzana częściej..

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i odszyfrować uzyskane wskaźniki przez kilka godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie, jak prawidłowe jest badanie morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Zarówno tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i analizy biochemiczne są odszyfrowywane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu norma biochemii krwi, a także norma klinicznego badania krwi, mogą się różnić u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala poznać liczbę wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp..

Ponieważ biochemia krwi jest złożonym badaniem, obejmuje również testy wątroby. Odszyfrowanie analizy pozwala ustalić, czy czynność wątroby jest normalna. Wskaźniki czynności wątroby są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane umożliwiają ocenę stanu strukturalnego i czynnościowego wątroby: ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i poziomy białka całkowitego. W razie konieczności wykonuje się testy wątrobowe w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinoesterazy określa się w celu zdiagnozowania ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi określa się w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu cukru we krwi można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formularzu wyników. Jak wskazany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Norma CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Wskaźnik AST wskazuje procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

MID w teście krwi jest określany podczas testu ogólnego. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w czerwonych krwinkach. Jeśli MCHC jest podwyższony, przyczyną tego jest brak witaminy B12 lub kwasu foliowego, a także wrodzona sferocytoza.

MPV - średnia objętość płytek krwi.

Profil lipidowy umożliwia oznaczanie całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, trójglicerydów. Spektrum lipidów określa się w celu wykrycia zaburzeń metabolizmu lipidów w ciele.

Norma elektrolitów we krwi wskazuje na normalny przebieg procesów metabolicznych w ciele.

Seromukoid jest frakcją białek osocza krwi, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, że seromukoid jest tym, czym jest, należy zauważyć, że jeśli tkanka łączna zostanie zniszczona, zdegradowana lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego określa się seromukoidy, aby przewidzieć rozwój gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem biorącym udział w utlenianiu glukozy i wytwarzaniu kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy..

Oznaczanie białka C-reaktywnego (CRP, PSA) u osoby dorosłej i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego składu żelaza) przeprowadzana jest z podejrzeniem hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, guzów.

Badanie krwi na obecność ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się dalsze kontrole (elektroforeza białek itp.). Normę biochemicznego badania krwi przedstawiono w specjalnych tabelach. Wyświetla normę biochemicznego badania krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Ale nadal, jak odszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej, lepiej zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie.

Odszyfrowanie biochemii krwi u dzieci wykonuje specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu stosuje się również tabelę, w której wskazana jest norma dla dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej obowiązują również normy biochemicznych parametrów krwi dla psów, kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej..

Białko surowicy ogółem, frakcje białka ogółem

Białko wiele znaczy w ludzkim ciele, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Białka obejmują 20 niezbędnych aminokwasów, a także zawierają substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

Ciekła część krwi zawiera około 165 białek, ponadto ich struktura i rola w ciele są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na jej funkcję syntetyczną.

Jeśli proteinogram wskazuje, że organizm wykazuje zmniejszenie całkowitej ilości białka, zjawisko to określa się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko odnotowano w następujących przypadkach:

  • z głodem białka - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, uprawia wegetarianizm;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
  • jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, obfitymi miesiączkami;
  • w przypadku poważnych oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
  • wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli tworzenie białka jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
  • ze zmniejszeniem wchłaniania substancji - z zapaleniem trzustki, zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
  • po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Zwiększony poziom białka w ciele to hiperproteinemia. Rozróżnia bezwzględną i względną hiperproteinemię.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli ciągłe wymioty są przeszkadzane cholera..

Absolutny wzrost białka obserwuje się, jeśli wystąpią procesy zapalne, szpiczak.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowej??

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowy test biologiczny krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który wykazuje proces krzepnięcia krwi. Koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Gdy poziom frakcji białkowych jest zwiększony?

Poziom albuminy:

  • jeśli utrata płynów występuje podczas chorób zakaźnych;
  • na oparzenia.

Α-globuliny:

Β- globuliny:

  • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
  • z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
  • z zespołem nerczycowym;
  • z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

  • z infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi;
  • z chorobami ogólnoustrojowymi tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • z inwazją robaków.

Gdy frakcje białkowe są obniżone?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • z obrzękiem płuc;
  • podczas ciąży;
  • z chorobami wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku gromadzenia się osocza w jamach ciała;
  • z nowotworami złośliwymi.

Poziom metabolizmu azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się również, a zasady azotowe kumulują się. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są wydalane przez nerki. Dlatego jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobne jest naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierne rozpad białek. Głównymi wskaźnikami metabolizmu azotu są kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot, kwas moczowy..

Mocznik

Powody wzrostu:

Powody obniżenia:

  • zwiększona produkcja moczu;
  • podawanie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • spadek procesów metabolicznych;
  • głód;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • choroby zakaźne o ostrym charakterze;
  • Choroba Wakeza;
  • choroba wątroby
  • ciężka cukrzyca;
  • patologia skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te są kontrolowane przez hormony trzustkowe - insulinę i glukagon. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar sugeruje wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z przedłużonym postem;
  • w przypadku złego wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, jelit itp.;
  • z niedoczynnością tarczycy;
  • z przewlekłymi patologiami wątroby;
  • z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • z niedoczynnością przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemicznych przyjmowanych doustnie;
  • z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, insulinakiem, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego rodzaju;
  • z tyreotoksykozą;
  • w przypadku guza przysadki;
  • wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
  • z guzem chromochłonnym;
  • u osób praktykujących leczenie glikokortykoidami;
  • z padaczką;
  • z urazami i guzami mózgu;
  • z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
  • jeśli nastąpiło zatrucie tlenkiem węgla.

Zaburzenia metabolizmu pigmentów w organizmie

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, cerulloplazmina itp. Bilirubina jest produktem końcowym rozpadu takich białek. Gdy istnienie erytrocytów w śledzionach kończy się, reduktazy bilirubiny wytwarzane są przez redukuktazę biliwerdyny, która nazywa się pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, dlatego jest szkodliwa dla organizmu. Ponieważ jednak istnieje szybkie połączenie z albuminą krwi, zatrucie organizmu nie występuje.

Jednocześnie u osób cierpiących na marskość wątroby, zapalenie wątroby nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie pośrednia bilirubina wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i zmienia się w związaną lub bezpośrednią bilirubinę (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom odnotowuje się z zespołem Gilberta, dyskinezą żółciową. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich rozszyfrowanie może wykazać wysoki poziom bezpośredniej bilirubiny w przypadku uszkodzenia komórek wątroby.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie następuje tworzenie się urobilinogenu. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, do nerek. W rezultacie mocz zabarwia się na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest narażona na enzymy bakteryjne, zamienia się w stercobilinę i zabarwia stolec..

Żółtaczka: dlaczego tak się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

  • Zbyt aktywny rozkład hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak w przypadku niedokrwistości hemolitycznej, ukąszeń węża, a także patologicznej nadczynności śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny zachodzi bardzo aktywnie, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
  • Choroby wątroby - marskość, guzy, zapalenie wątroby. Tworzenie pigmentów zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie są w stanie normalnie pracować..
  • Naruszenie odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ucisku dróg żółciowych zatrzymuje się przepływ żółci do jelit i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwioobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć..

Bilirubinę całkowitą u kobiet i mężczyzn, a także jej frakcje, bada się w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub cholesterol

Lipidy są bardzo ważne dla aktywności biologicznej komórek. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów..

Tłuszcze w ciele dzielą się na trzy kategorie:

  • trójglicerydy (jakie trójglicerydy są tłuszczami obojętnymi);
  • cholesterol całkowity i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

Lipidy we krwi są określane w postaci takich związków:

  • chylomikrony (w swoim składzie głównie trójglicerydy);
  • HDL (HDL, lipoproteiny o dużej gęstości, „dobry” cholesterol);
  • LDL (VLP, lipoproteiny o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
  • VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnej i biochemicznej analizie krwi. Gdy przeprowadzana jest analiza cholesterolu, deszyfrowanie obejmuje wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze wskaźniki to cholesterol całkowity, trójglicerydy, LDL, LDL.

Podczas oddawania krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowywania do analizy, jeśli zjadł tłuste pokarmy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. W takim przypadku musisz zastanowić się, jak poprawnie przejść badanie krwi na poziom cholesterolu. Aby zmniejszyć wydajność, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego to prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli:

Całkowity cholesterol jest obniżany, jeśli:

  • marskość;
  • złośliwe formacje wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • głód;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP
  • złe wchłanianie.

Trójglicerydy są zwiększone, jeśli:

  • marskość alkoholowa;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • marskość żółciowa;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • przewlekłą niewydolność nerek;
  • nadciśnienie;
  • IHD, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica naczyń mózgowych;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Trójglicerydy są redukowane, jeśli:

  • nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
  • POChP
  • złe wchłanianie substancji;
  • niedożywienie.

Cholesterol we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l występuje nieznaczny wzrost poziomu cholesterolu, ale już istnieje ryzyko rozwoju miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / L ustalony jest umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować za pomocą diety;
  • 8,0 mmol / L lub więcej - wysokie stawki, dla których konieczne jest leczenie, jego schemat obniżenia poziomu cholesterolu, określa lekarz.

Pięć stopni dyslipoproteinemii określa się w zależności od zmian metabolizmu lipidów. Ten stan jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w ciele..

Główne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
  • kinaza kreatynowa (QC);
  • alfa amylaza.

Wymienione substancje są zawarte w różnych narządach, w ich krwi jest bardzo niewiele. Enzymy we krwi są mierzone w jednostkach / litr (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST znajduje się w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest częścią ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a tym samym niszczenie dowolnego narządu. Jak zmniejszyć ALT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

  • 1,5-5 razy - światło;
  • 6-10 razy - średnio;
  • 10 razy lub więcej - wysoko.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (odnotowano więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (więcej AST odnotowano);
  • nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • zespół zderzenia.

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do komórek. Określone formy kości i wątroby fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta w przypadku takich chorób:

  • szpiczak;
  • mięsak kostny;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • narkotyki i toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • proces gojenia złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • zakażenie wirusem cytomegalii.

Transferaza gammaglutamylowa (GGT, transpeptydaza glutamylowa)

Należy zauważyć, omawiając GGT, że ta substancja bierze udział w metabolizmie tłuszczów, przenosi trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższony, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również podwyższony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w zakaźnej mononukleozie, zatruciu alkoholem iu pacjentów z niewydolnością serca. Więcej informacji o GGT - co to powie specjalista, który odszyfrowuje wyniki analizy. Jeśli GGTP jest podwyższony, przyczyny tego zjawiska można ustalić, przeprowadzając dodatkowe badania..

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Podczas oceny CPK we krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenie obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a mniejsza jego ilość znajduje się w mózgu. Jeśli zauważy się wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny tego wzrostu są związane z niektórymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w procesie konwersji kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Zdefiniowano trzy podtypy kontroli jakości:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest zwiększona, przyczyny są zwykle związane z niszczeniem komórek narządów wymienionych powyżej. Jeśli poziom kinazy kreatynowej we krwi jest podwyższony, przyczyny mogą być następujące:

Kinaza kreatynowa MM

  • zapalenie mięśni;
  • zespół przedłużonego ucisku;
  • miastenia;
  • zgorzel;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillain-Barré.

Kinaza kreatynowa MV

  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • długotrwałe stosowanie prednizonu.

BB Creatine Kinase

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylazę (diastasis) można znaleźć w ślinie i trzustce. Podczas odszyfrowywania testów online lub przez lekarza zwraca się uwagę na zwiększenie i obniżenie tego wskaźnika.

Amylaza alfa wzrasta, jeśli odnotowano:

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • zapalenie ślinianek przyusznych;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • ostra niewydolność nerek;
  • przedłużone spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidów, tetracykliny.

Amylaza alfa jest zmniejszona, jeśli odnotowano:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • zatrucie podczas ciąży;
  • całkowita martwica trzustki.

Elektrolity we krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Ani jeden proces chemiczny w ciele nie może się bez nich obejść. Jonogram krwi to analiza, podczas której określa się kompleks pierwiastków śladowych we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorek itp..

Potas

Jest to bardzo potrzebne w procesach metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego jeśli naruszona zostanie norma tego pierwiastka w ciele, oznacza to, że dana osoba mogła upośledzić funkcję mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziomy potasu są podwyższone, hipokaliemia jest zmniejszona..

Jeśli poziom potasu jest podwyższony we krwi, specjalista powinien znaleźć przyczyny i je wyeliminować. W końcu taki stan może zagrozić rozwojowi warunków niebezpiecznych dla organizmu:

  • zaburzenia rytmu (blokada wewnątrzsercowa, migotanie przedsionków);
  • naruszenie wrażliwości;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • zmniejszenie częstości akcji serca;
  • upośledzona świadomość.

Takie warunki są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrośnie do 7,15 mmol / L lub więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli test biologiczny krwi daje poziomy potasu mniejsze niż 3,05 mmol / L, takie parametry są również szkodliwe dla organizmu. W tym stanie odnotowuje się następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • trudności w oddychaniu;
  • słabe mięśnie;
  • osłabienie serca;
  • mimowolne wydzielanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód znajduje się w płynie pozakomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten kontroluje aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, to znaczy podwyższony poziom sodu, prowadzi do pragnienia, drażliwości, drżenia i drżenia mięśni, drgawek i śpiączki.

Testy reumatyczne

Testy reumatyczne - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie w celu ustalenia czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczanie przeciwciał przeciw o-streptolizynie. Testy reumatyczne mogą być przeprowadzane niezależnie, a także jako część badań obejmujących immunochemię. W przypadku dolegliwości bólowych stawów należy wykonać badania reumatyczne.

Wyniki

Tak więc ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną rozszerzoną morfologię krwi lub badanie krwi w poliklinice lub w laboratorium, należy wziąć pod uwagę, że każde laboratorium używa określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują wyniki klinicznych badań krwi lub wyników biochemicznych. Przed przeczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że formularz wydany w placówce medycznej wskazuje standardy, aby poprawnie odczytać wyniki testu. Norma UAC u dzieci jest również wskazana na formularzach, ale lekarz musi ocenić wyniki.

Wiele osób interesuje się: badaniem krwi od 50 - co to jest i dlaczego powinienem to robić? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał znajdujących się w ciele, jeśli jest ono zakażone wirusem HIV. Analiza f50 przeprowadzana jest zarówno z podejrzeniem HIV, jak i w celu zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Warto również przygotować się do takiego badania..

Ogólne badanie krwi: transkrypcja, norma u dorosłych (tabela)

Stosując szczegółowe dekodowanie ogólnego badania krwi i tabelę norm dla dorosłych, można zidentyfikować odchylenia od wartości odniesienia i zidentyfikować możliwe przyczyny wzrostu lub zmniejszenia zawartości komórek krwi we krwi.

Co jest przypisane


Liczba komórek krwi może się zmieniać w wyniku procesów patologicznych i fizjologicznych w ciele, dlatego ogólne badanie krwi jest najbardziej pouczającym wskaźnikiem stanu zdrowia i jest zalecane dla:

  • określenie diagnozy (proces zapalny lub ropny, niedokrwistość, guzy);
  • ocena stanu funkcjonalnego układu odpornościowego, układu krwiotwórczego, a także reakcji organizmu na infekcję;
  • definicje powikłań;
  • ocena ciężkości ostrej i obecności choroby przewlekłej;
  • monitorowanie skuteczności leczenia;
  • prognozy rozwoju choroby i powrotu do zdrowia.

Przygotowanie analizy

Aby wyeliminować błędy w wynikach ogólnej analizy przed procedurą pobierania krwi z palca, musisz przestrzegać prostych zasad:

  • rano oddać krew na pusty żołądek;
  • dzień przed badaniem wykluczają spożywanie tłustych potraw, napojów alkoholowych, a także wysoką aktywność fizyczną;
  • 2 godziny nie palić, nie pić herbaty i kawy;
  • w 15-20 minut, aby zapewnić spokój ciała (wyklucz bieganie, szybki marsz, wchodzenie po schodach).

W przypadku, gdy w dniu analizy ogólnej zostaną przepisane inne procedury, na przykład prześwietlenie, ultradźwięki, kolonoskopia, gastroskopia, masaż, pobieranie krwi należy wykonać przede wszystkim w celu zapobieżenia zniekształceniu wskaźników.

Normy ogólnego badania krwi u dorosłych (tabela)

Tabela zawiera główne wskaźniki ogólnej analizy klinicznej, które odzwierciedlają liczbę i właściwości fizyczne krwinek (białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi).

Norma u kobietNorma u mężczyzn
Czerwone krwinki (Er, EBC), * 10 ^ 12 / l
3,7 - 4,74,0 - 5,1
Hemoglobina (Hb), g / l
120–140130–160
Wskaźnik koloru (MCH),%
0,86–1,050,86–1,05
Retikulocyty (RTC),%
0,2–1,20,2–1,2
Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR, ESR), mm / h
2-151-10
Hematokryt (HCT),%
36–4240–48
Płytki krwi (PLT), * 10 ^ 9 / L
180–320180–320

Normalne wskaźniki formuły leukocytów, które są uwzględnione w ogólnym badaniu krwi, nie są zależne od płci i wieku i obejmują całkowity poziom leukocytów i poszczególnych rodzajów białych krwinek (neutrofile, eozynofile, bazofile, monocyty i limfocyty).

Norma * 10 ^ 9 / lStosunek%
Białe krwinki (WBC)
4.0–8.8
Neutrony pasmowe (NEUT)
0,04–0,3001-6
Segmentowane neutrofile (NEUT)
2,0–5,545–70
Eozynofile (EOS)
0,02–0,30–5
Limfocyty (LYM)
1,2–3,018–40
Monocyty (MON)
0,09-0,62-9

Odszyfrowanie ogólnego badania krwi


Odszyfrowując wyniki klinicznego badania krwi w celu oceny stanu zdrowia lub zdiagnozowania choroby, bierze się pod uwagę nie tylko wzrost lub spadek określonych wskaźników w stosunku do normy, ale także ogólny skład, a także stosunek utworzonych elementów względem siebie.

Czerwone krwinki

Czerwone krwinki to czerwone krwinki, które biorą udział w wymianie tlenu i dwutlenku węgla, w krzepnięciu krwi, w równowadze jonowej i kwasowej osocza, a także wiążą toksyny i przeciwciała transportowe. Wzrost liczby czerwonych krwinek (erytrocytoza) rozwija się wraz z:

Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (erytrocytopenia) obserwuje się w wyniku fizjologicznych cech ciała u kobiet, osób starszych, a także sportowców. Wśród patologicznych przyczyn erytrocytopenii są:

  • białaczka;
  • niedokrwistość hipoplastyczna lub aplastyczna;
  • hemolityczny, niedobór żelaza, niedokrwistość z niedoboru B-12;
  • naruszenie szpiku kostnego;
  • strata krwi.

Hemoglobina

Struktura czerwonych krwinek obejmuje hemoglobinę - białko zawierające żelazo, którego głównymi funkcjami są dodawanie cząsteczek tlenu do transportu z płuc do komórek i dwutlenek węgla do wydalania z organizmu, a także regulacja równowagi kwasowo-zasadowej.

Zwiększona hemoglobina występuje rzadko i wskazuje na możliwy rozwój niewydolności serca, a także obserwuje się ją w przypadku odwodnienia i krzepnięcia krwi.

Zmniejszenie poziomu hemoglobiny u dorosłych występuje przy stosowaniu leków (środki przeciwbólowe, antybiotyki, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwnowotworowe) lub w obecności następujących patologii:

  • niedokrwistość;
  • krwawienie (ostre lub okultystyczne);
  • nowotwory złośliwe (w tym przerzuty).

Wskaźnik koloru

Stosunek liczby czerwonych krwinek i hemoglobiny w ogólnej analizie nazywa się wskaźnikiem barwy krwi i wskazuje stopień nasycenia czerwonych krwinek białkiem zawierającym żelazo. CP wzrasta wraz z niedokrwistością z niedoboru żelaza i zmniejsza się w wyniku niedokrwistości megaloblastycznej.

Retikulocyty

Retikulocyty nazywane są młodymi niedojrzałymi krwinkami czerwonymi, które krążą we krwi przez 1,5-2 dni, stopniowo dojrzewając i przekształcając się w pełnoprawne czerwone krwinki. Normalna liczba retikulocytów w wynikach ogólnego badania krwi wskazuje na prawidłową erytropoezę - tworzenie czerwonych krwinek przez szpik kostny.

Jeśli poziom retikulocytów jest podwyższony, może to wskazywać na niedokrwistość (niedobór żelaza, megaloblastyczny, hipo- i aplastyczny) lub może być konsekwencją leczenia cytostatykami (leki przeciwnowotworowe).

Przyczyną spadku liczby retikulocytów we krwi są procesy patologiczne, takie jak:

  • krwawienie (z wrzodami, guzami);
  • uszkodzenie szpiku kostnego z przerzutami raka;
  • choroba popromienna.

Szybkość sedymentacji erytrocytów

Analiza ESR jest przeprowadzana przez pomiar szybkości, z jaką czerwone krwinki sklejają się we frakcji i opadają na dno probówki, odzwierciedlając jednocześnie obecność i intensywność procesu zapalnego.

Zwiększony poziom ESR u osoby dorosłej rozwija się z przyczyn naturalnych, takich jak głód, odwodnienie, krytyczne dni i ciąża, a także z wieloma chorobami:

  • choroby zakaźne i zapalne;
  • ropne zapalenie i posocznica;
  • choroby krwi (niedokrwistość, hemoblastozy);
  • zaburzenia autoimmunologiczne;
  • guzy.

Niski ESR może być wynikiem naruszenia równowagi wodno-solnej w organizmie, przedłużonego postu, ciąży, a także:

  • zapalenie wątroby;
  • leukocytoza;
  • niewydolność serca;
  • padaczka;
  • nerwica;
  • szok anafilaktyczny.

Hematokryt

Hematokryt to procent wszystkich ukształtowanych pierwiastków w stosunku do objętości plazmy, który pokazuje stopień lepkości krwi. Jeśli kliniczne badanie krwi wskazuje na wzrost hematokrytu, może to wskazywać na obecność:

  • przewlekłe choroby płuc;
  • policystyczna lub nerkowa wodonercze;
  • różne formy białaczki;
  • cukrzyca;
  • zatrucie, któremu towarzyszy odwodnienie, wymioty i biegunka.

Najczęstsze przyczyny niskiego hematokrytu to:

  • patologia układu krwiotwórczego (hemoblastoza);
  • przewlekłe zapalenie (zapalenie pęcherza moczowego, kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, policystoza, wirusowe zapalenie wątroby);
  • choroby sercowo-naczyniowe (zakrzepica, miażdżyca).

Płytki krwi

Płytki krwi to wolne od jąder komórki krwi uczestniczące w tworzeniu skrzepu płytek krwi (w celu zatrzymania krwawienia), w regulacji lokalnych reakcji zapalnych oraz w innych procesach związanych z eliminacją uszkodzeń naczyń krwionośnych i naczyń włosowatych.

Wzrost liczby płytek krwi obserwuje się podczas leczenia kortykosteroidami, po operacjach i krwawieniu, a także wskazuje:

  • przewlekłe zapalenie;
  • zaburzenie mieloproliferacyjne (zwłóknienie szpiku, rumień);
  • nowotwory złośliwe (rak, limfogranulomatoza, chłoniak);
  • niedokrwistość hemolityczna.

Zmniejszenie liczby płytek krwi przejawia się w wielu chorobach dziedzicznych i nabytych, a mianowicie:

  • małopłytkowość (wrodzona, zespół Wiskotta-Aldricha, histiocytoza, zespół Fanconiego);
  • zaburzenia hemolityczne (białaczka, niedokrwistość aplastyczna lub megaloblastyczna);
  • choroba tarczycy (niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy);
  • patologia szpiku kostnego (gruźlica kości, przerzuty nowotworów nowotworowych);
  • zmiany zakaźne (wirusowe, bakteryjne, toksoplazmoza, malaria, HIV).

białe krwinki

Białe krwinki to białe krwinki, których główną rolą jest ochrona przed infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi, tworzenie się przeciwciał, stymulowanie regeneracji tkanek, blokowanie i eliminowanie toksyn.

Formuła leukocytów w ogólnym badaniu krwi wyświetla procentowy stosunek wszystkich rodzajów leukocytów i może się zmieniać, przesuwając się w prawo lub w lewo, w obecności procesów patologicznych w ciele.

Leukocytoza odnosi się do zwiększonej zawartości leukocytów we krwi, która może rozwinąć się w wyniku przyczyn naturalnych lub patologicznych:

  • ciąża;
  • ICP;
  • zawał serca;
  • obwodowa zakrzepica tętnicza;
  • zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki;
  • zapalenie wyrostka robaczkowego;
  • zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, astma;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • białaczka;
  • oparzenia lub obrażenia;
  • krwawienie.

Niedobór białych krwinek jest niebezpiecznym objawem spadku produkcji lub szybkiego niszczenia białych krwinek z powodu rozwoju chorób, takich jak:

  • aplazja, hipoaplazja;
  • Zakażenie wirusem HIV;
  • gruźlica;
  • Wirus Epsteina-Barra;
  • ostry i długotrwały niedobór witamin z grupy B..

Neutrofile (dźgnięcie, segmentacja)

Neutrofile lub granulocyty obojętnochłonne biorą czynny udział w odpowiedzi immunologicznej na choroby o charakterze bakteryjnym i wirusowym, zapewniając fagocytozę - wchłanianie i neutralizację obcych mikroorganizmów.

Podczas dekodowania wyników analizy wyświetlane są wskaźniki dla pchających (niedojrzałych) i segmentowanych (dojrzałych) neutrofili, które zajmują od 40 do 70% wszystkich leukocytów we krwi.

Poziom neutrofili wzrasta w przypadku patologii prowadzących do nadmiernie aktywnej aktywności szpiku kostnego, co powoduje wzrost produkcji niedojrzałych form komórkowych (dojrzewanie w ciągu 18-24 godzin), na przykład:

  • infekcja bakteryjna;
  • zapalenie, któremu towarzyszy tworzenie się ropy (zapalenie płuc, ropowica, ropień, zapalenie wyrostka robaczkowego);
  • martwica tkanek z zawałem mięśnia sercowego, nerek, płuc lub śledziony, a także z rozwojem śpiączki cukrzycowej;
  • krwawienie.

Neutropenia lub spadek stężenia neutrofili we krwi obserwuje się w chorobach zakaźnych i wirusowych, takich jak grypa, ospa wietrzna, odra, malaria, różyczka, polio, zapalenie wątroby, a także gruźlica, ostra posocznica i niedobór witaminy B12.

Eozynofile

Główne funkcje eozynofili to zdolność do wychwytywania i neutralizacji obcych mikroorganizmów (w tym niszczenia infekcji robaków pasożytniczych), mają działanie przeciwzapalne, a także zmniejszają reakcję alergiczną.

Wyróżnia się następujące patologie, które mogą zwiększać poziom eozynofilów (eozynofili) we krwi:

  • naruszenie układu krwiotwórczego (białaczka szpikowa, limfogranulomatoza, policytemia, białaczka);
  • choroby połączone z alergiami (zapalenie skóry, wyprysk, astma, katar sienny, nietolerancja leków);
  • infekcje robaków pasożytniczych;
  • guzy;
  • zaburzenia tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, guzkowate zapalenie tętnic).

Niedobór eozynofili rozwija się przy braku witaminy B-12, zapaleniu trzustki, zatruciu solami metali ciężkich (rtęć, ołów, arsen).

Bazofile

Bazofile wytwarzają histaminę, która przyczynia się do rozwoju alergii typu bezpośredniego i opóźnionego, uczestniczą w reakcjach zapalnych organizmu, zapobiegają krzepnięciu krwi i regulują przepuszczalność ścian naczyń.

Ze względu na niską wartość odniesienia niemożliwe jest ustalenie niskiego poziomu bazofili za pomocą badania krwi. W przypadkach, gdy liczba bazofili jest zwiększona, oznacza to:

  • reakcja alergiczna, niezależnie od rodzaju alergenu (żywność, lek);
  • przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • limfogranulomatoza;
  • białaczka szpikowa, zwłóknienie szpiku.

Limfocyty

Limfocyty są regulatorami układu odpornościowego, ponieważ są w stanie rozpoznać obce komórki i kontrolować aktywność innych białych krwinek biorących udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu w celu zwalczania infekcji.

Zwiększona zawartość limfocytów jest charakterystyczna w rozwoju chorób onkologicznych (białaczka limfocytowa, mięsak limfatyczny), a także w niektórych rodzajach infekcji:

  • wirusowy (grypa, ostre wirusowe zapalenie wątroby, adenowirus, mononukleoza zakaźna);
  • bakteryjny (gruźlica, błonica, bruceloza, kiła, malaria);
  • toksoplazmoza.

W przypadkach, w których analiza wykazuje obniżony poziom limfocytów, oznacza to obecność złośliwych nowotworów w węzłach chłonnych, zakażenie HIV lub rozwój gruźlicy, które powodują upośledzone tworzenie komórek odpornościowych.

Monocyty

Monocyty wytwarzają przeciwciała (niszczące obce białka) i cytotoksyny mające na celu zwalczanie nowotworu, starych i atypowych komórek organizmu, a także fagocytozę (nie tylko we krwi, ale także w tkankach). Monocyty uczestniczą także w procesach tworzenia krwi, metabolizmu węglowodanów i regeneracji z naruszeniem integralności naczyniowej.

Wysoki poziom monocytów we krwi nazywa się monocytozą i jest charakterystyczny dla chorób, którym towarzyszy obecność dużej liczby obcych i zniszczonych komórek, na przykład:

  • białaczka, białaczka szpikowa;
  • limfogranulomatoza;
  • Zakaźna mononukleoza;
  • infekcje (pierwotniakowe, wirusowe i rozległe grzyby);
  • gruźlica;
  • syfilis;
  • bruceloza;
  • wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
  • reumatoidalne zapalenie stawów.

Jednym z powodów zmniejszenia liczby monocytów we krwi jest wyczerpanie układu krwiotwórczego w wyniku niedokrwistości, sepsy, promieniowania jonizującego lub zatrucia chemicznego, a także długotrwałe leczenie lekami glikokortykosteroidowymi.

Ważne Jest, Aby Zdawać Sobie Sprawę Z Naczyń