Kiedy wykonuje się biochemiczne badanie krwi i jak transkrybować wyniki??

Ten rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest znany prawie wszystkim, lekarze przepisują go przede wszystkim - jako szybką i informacyjną metodę oceny stanu zdrowia. Jednak rzadki pacjent, otrzymując wyniki w swoich rękach, będzie w stanie odczytać długą listę nazwisk i numerów. I chociaż nikt nie wymaga od nas dokładnej oceny wszystkich tych cech, są do tego lekarze, warto jednak mieć ogólne pojęcie o wskaźnikach mierzonych podczas biochemicznego badania krwi.

Tymczasem jest to nie tylko interesująca, ale niezwykle przydatna informacja, którą z przyjemnością się z tobą dzielimy..

Biochemiczne badanie krwi: dlaczego i kiedy jest wykonywane?

Większość patologii ludzkiego ciała wpływa na skład krwi. Identyfikując stężenie niektórych chemicznych lub strukturalnych pierwiastków we krwi, możemy wyciągać wnioski na temat obecności i przebiegu chorób. Dlatego do diagnozy i monitorowania leczenia zalecany jest test biochemiczny krwi dla biochemii. Ważną rolę odgrywa biochemiczne badanie krwi podczas obserwacji ciąży. Jeśli kobieta czuje się normalnie, jest przepisywany w pierwszym i trzecim trymestrze, a przy zatruciu, groźbie poronienia, skargach na złe samopoczucie - częściej.

Przygotowanie i przeprowadzenie procedury

Oddawanie krwi w biochemii wymaga spełnienia szeregu warunków - w przeciwnym razie diagnoza będzie nieprawidłowa.

  • Krew do analizy biochemicznej oddawana jest na pusty żołądek, w godzinach porannych - zwykle w odstępach od 8 do 11, aby wytrzymać wymaganie co najmniej 8 godzin, ale nie więcej niż 12-14 godzin głodu. W przeddzień i w dniu zabiegu zaleca się pić tylko wodę z napojów, unikać ciężkich pokarmów - jeść neutralnie.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, czy należy zrobić przerwę w przyjmowaniu leków i jak długo. Niektóre leki mogą zniekształcać dane analityczne..
  • Co najmniej godzinę przed badaniem musisz rzucić palenie. Alkohol zatrzymuje się na dzień przed badaniem.
  • Zaleca się unikanie stresu fizycznego i emocjonalnego w przeddzień zabiegu. Po przybyciu do placówki medycznej staraj się siedzieć cicho przez 10–20 minut przed pobraniem krwi.
  • Jeśli zalecono Ci kurs fizjoterapii, przeprowadzono dowolne badanie instrumentalne, procedurę prawdopodobnie lepiej odłożyć na później. Skonsultuj się z lekarzem..

W przypadkach, w których konieczne jest uzyskanie parametrów laboratoryjnych dynamiki, należy powtórzyć badania w tej samej placówce medycznej i na podobnych warunkach.

Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi: norma i odchylenia

Gotowe wyniki są dostarczane pacjentom w postaci tabeli, w której wskazano, które testy zostały przeprowadzone, jakie wskaźniki zostały uzyskane i jak korelują z normą. Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi można wykonać dość szybko, a nawet online, jedynym pytaniem jest obciążenie pracą specjalistów i organizacja samego procesu. Odszyfrowanie zajmuje średnio 2-3 dni.

Wiewiórki

  • Totalna proteina. Osocze krwi zawiera ponad półtora różnych różnych białek. Ocena całkowitego białka pomaga w diagnozowaniu patologii metabolicznych, obecności złośliwych nowotworów i zaburzeń odżywiania. Zwiększone białko we krwi może być oznaką chorób zakaźnych, reumatoidalnego zapalenia stawów, rozwoju nowotworów złośliwych. Zredukowane białko obserwuje się w zapaleniu trzustki, chorobach wątroby i przewodu pokarmowego, rozległych urazach i oparzeniach.

  • Białko. Białko syntetyzowane przez wątrobę. Może stanowić do 65% osocza krwi. U mężczyzn i kobiet wartości albuminy są zwykle takie same, w tym przypadku ważniejszy jest znak wieku. Do 14 lat za normalne uważa się 38–54 g / l, od 14 do 60 lat, 35–50 g / l. Po 60 latach normalne wartości wynoszą od 34–38 g / l. Podwyższony poziom albuminy można zaobserwować w dowolnych chorobach związanych z odwodnieniem (infekcje rotawirusem, choroby żołądkowo-jelitowe), a także w marskości wątroby, cukrzycy, toczniu i innych poważnych patologiach. Spadek jest typowy dla osób, które nie monitorują wystarczającej zawartości białka w żywności, palaczy cierpiących na niewydolność wątroby.
  • Hemoglobina glikowana Jest to część hemoglobiny we krwi chemicznie połączonej z glukozą. Ta analiza jest ważna w diagnozie cukrzycy pierwszego i drugiego rodzaju, a także w monitorowaniu skuteczności jej leczenia. Zwykle wskaźnik powinien wynosić nie więcej niż 5,7% wolnej hemoglobiny we krwi. W przedziale 5,7-6,4% istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy. Wskaźnik 6,5 lub wyższy wyraźnie wskazuje na obecność tej choroby..
  • Zdolność wiązania żelaza w surowicy. Pokazuje, ile żelaza może przenosić krew. Zwykle wynosi 45,3–77,1 μmol / L. Wskaźnik zmniejsza się wraz z wysokim stężeniem żelaza we krwi i rośnie z niskim.
  • Mioglobina. Białko zawierające żelazo, którego stężenie we krwi wzrasta wraz z poważnymi problemami z sercem. Konieczna jest analiza podejrzenia zawału mięśnia sercowego. Zmniejszenie mioglobiny jest charakterystyczne dla pacjentów z poliomyelitis i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Normalne wskaźniki różnią się w bardzo szerokim zakresie: u mężczyzn biochemiczne badanie krwi może wykazać 19–92 μg / l, u kobiet 12–76 μg / l, więc przekroczenie wartości dopuszczalnych wskazuje na poważne choroby.
  • Czynnik reumatoidalny. Zwykle wynosi zero, niezależnie od płci i wieku. Bez względu na to, ile jednostek pokazuje biochemiczne badanie krwi, sama obecność tego czynnika we krwi wskazuje na procesy patologiczne. Mówimy o wytwarzaniu przez organizm niektórych przeciwciał w odpowiedzi na procesy patologiczne w mięśniach i tkankach łącznych, infekcje wirusowe i nowotwory złośliwe..
  • Białko C-reaktywne. Zawartość tego pierwiastka we krwi wzrasta niemal natychmiast po wystąpieniu jakichkolwiek procesów zapalnych. Stymuluje obronę organizmu. Zwykle wskaźnik w każdym wieku nie powinien przekraczać 0,5 g / l. Należy jednak pamiętać, że u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne poziom białka C-reaktywnego może nieznacznie wzrosnąć.
  • Transferrin. Główny „nośnik” żelaza. Analiza transferyny jest przepisywana w przypadku podejrzenia niedokrwistości, marskości wątroby, nadmiaru żelaza w ciele, przewlekłych procesów zapalnych. Normalne wartości to 2–4 g / l. U kobiet wskaźnik jest zwykle o 10% wyższy, może również wzrosnąć w czasie ciąży. Naturalnie zmniejszony u osób starszych.
  • Ferrytyna Na podstawie poziomu tego białka w osoczu krwi można ocenić naruszenia metabolizmu żelaza w ciele. Zwykle u dorosłych kobiet wskaźnik wynosi 13–150 μg / l, u mężczyzn - 30–400 μg / l. Wzrost poziomu ferrytyny wskazuje na nadmiar żelaza i obserwuje się go w patologiach wątroby, przewlekłej niewydolności nerek i niektórych chorobach onkologicznych..

Lipidy (metabolizm tłuszczów)

  • Trójglicerydy. Wchodzą do krwi z pożywienia, a także są syntetyzowane przez wątrobę z węglowodanów. Interpretacja analizy biochemicznej krwi w odniesieniu do trójglicerydów różni się znacznie u dzieci i dorosłych i zależy od płci. Normy podano w tabeli. Jednostki - mmol / L. Wysoki poziom trójglicerydów jest jednym z objawów patologii sercowo-naczyniowych, cukrzycy. Ponadto obserwuje się wzrost podczas ciąży. Obniżone wartości obserwuje się przy niedożywieniu, patologiach tarczycy, terminalnym uszkodzeniu wątroby.

  • Cholesterol całkowity. Łączna wartość „dobrego” i „złego” cholesterolu. Normalna dawka wynosi 5,2 mmol / L. Przekroczenie tego może wskazywać na cukrzycę, miażdżycę. Obniżony poziom cholesterolu całkowitego może prowadzić do zaburzeń psychofizjologicznych.
  • Cholesterol HDL. Jest oceniany w celu określenia predyspozycji pacjenta do miażdżycy. Lipoproteiny o wysokiej gęstości są potrzebne do przetwarzania i usuwania tłuszczów z organizmu, dlatego często nazywane są „dobrym cholesterolem”. Wysokie wartości cholesterolu HDL zapobiegają rozwojowi płytek w naczyniach, obniżeniu wydajności nawet przy normalnym poziomie całkowitego cholesterolu, a jego frakcje przyczyniają się do postępu miażdżycy. Standardowe wskaźniki wynoszą od 1,03 do 1,55 mmol / l.
  • Cholesterol LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości są głównymi „nośnikami” cholesterolu w organizmie pochodzącego z pożywienia. Ich cholesterol jest uważany za „szkodliwy”, ponieważ nadmiar cholesterolu zwiększa ryzyko powstawania płytek krwi. Norma mieści się w zakresie od 0-3,3 mmol / l.

Substancje nieorganiczne i witaminy

  • Witamina b12. Jest to niezbędne do prawidłowego tworzenia i dojrzewania czerwonych krwinek. Standardowy wskaźnik witaminy B12 we krwi wynosi 208–963,5 pg / ml. Przekroczenie normy może wskazywać na białaczkę, choroby wątroby i nerek. Obniżony poziom witaminy B12 we krwi jest często wynikiem wegetariańskiego jedzenia, chorób pasożytniczych, stanów zapalnych przewodu pokarmowego.
  • Żelazo. Standardowe wskaźniki u dzieci w wieku poniżej dwóch lat wynoszą 7–18 μmol / l, u dzieci w wieku od 2 do 14 lat - 9–22 μmol / l; u dorosłych mężczyzn 11–31 μmol / l; u dorosłych kobiet - 9-30 mikromoli / l. Niedobór żelaza z reguły wskazuje na niedożywienie i zaburzenia metaboliczne, nadmiar - nieprawidłowe funkcjonowanie jelita.
  • Potas. Jest to konieczne do prawidłowej czynności serca. Zazwyczaj wskaźniki wynoszą 3,5–5 mmol / l. Zmniejszenie potasu we krwi obserwuje się w chorobach układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, niedożywieniu, cukrzycy, raku.
  • Wapń. Jest niezbędny do pracy układu mięśniowego, nerwowego i sercowo-naczyniowego, bierze udział w tworzeniu tkanki kostnej. Zwykle zawartość wapnia we krwi waha się od 2,25–2,5 mmol / l. Zmniejszenie może być spowodowane brakiem witaminy D, niedożywieniem, zaburzeniami endokrynologicznymi, patologiami nerek i wątroby.
  • Magnez. Jest niezbędny do realizacji procesów wewnątrzkomórkowych i przekazywania impulsów nerwowych do mięśni. Norma magnezu we krwi wynosi 0,75–1,25 mmol / L. Przekroczenie normy może wskazywać na niewydolność nerek. Obniżony poziom magnezu we krwi jest charakterystyczny dla chorób wątroby i niedożywienia.
  • Sód. Wraz z magnezem bierze udział w przekazywaniu impulsów nerwowych do układu mięśniowego i bierze udział w metabolizmie wapnia. Norma sodu we krwi wynosi 136-145 mmol / l. Podwyższony poziom sodu jest charakterystyczny dla moczówki prostej i chorób układu moczowego, niski - dla cukrzycy, niewydolności nerek i wątroby.
  • Fosfor. Jest wymagany do normalnego funkcjonowania układu nerwowo-mięśniowego i kostnego organizmu. Norma fosforu w analizie biochemicznej krwi dla dzieci poniżej dwóch lat wynosi 1,45–2,16 mmol / l, dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat - 1,45-1,78 mmol / l, dla mężczyzn i kobiet poniżej 60 lat 0,87–1,45 mmol / L. Po 60 latach dla kobiet norma wynosi 0,90–1,32 mmol / L, dla mężczyzn - 0,74–1,2 mmol / L.
  • Kwas foliowy. Uczestniczy w procesach hematopoezy, jest niezbędny do wchłaniania aminokwasów i cukru, normalnej ciąży. Norma wynosi 10–12 μmol / L. Niedobór kwasu foliowego może wystąpić w czasie ciąży, długotrwałego stosowania antybiotyków, alkoholizmu.
  • Chlor. Reguluje równowagę kwasowo-zasadową krwi i utrzymuje ciśnienie osmotyczne. Norma wynosi 98–107 mmol / l. Przekroczenie normy chloru może wskazywać na odwodnienie, problemy z nerkami i nadnerczami, moczówki prostej. Zmniejszoną zawartość chloru obserwuje się przy zaburzeniach hormonalnych, urazach głowy, niewydolności nerek.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

  • Kreatynina Produkt metabolizmu białek wydalany przez nerki z moczem. Jest uważany za normalny w stężeniu 53–97 µmol / L dla kobiet, dla mężczyzn - 62–115 µmol / L. Niskie stężenie kreatyniny we krwi może być spowodowane głodem, zmniejszoną masą mięśniową. Zwiększony poziom wskazuje na problemy z nerkami, tarczyca, może być konsekwencją choroby popromiennej.
  • Kwas moczowy. Jest syntetyzowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Zwykle u dzieci - 120-320 mmol / L, u dorosłych kobiet - 150-350 mmol / L, u dorosłych mężczyzn - 210-420 mmol / L. Przekroczenie normy jest uderzającym objawem dny moczanowej, może również wskazywać na problemy z nerkami i wątrobą, alkoholizm. Obniżone poziomy kwasu moczowego zwykle występują z powodu niedożywienia.
  • Mocznik. Jest syntetyzowany w procesie rozkładu amoniaku, szkodliwego dla organizmu. Norma u kobiet wynosi około 2,2–6,7 mmol / l, u mężczyzn - 3,8–7,3 mmol / l. Przekraczanie normy jest typowe dla niewydolności nerek i żywienia wysokobiałkowego. Spadek mocznika jest charakterystyczny dla marskości wątroby, wegetariańskiego odżywiania i ciąży.

Pigmenty

  • Bilirubina jest powszechna. Pigment, który zabarwia skórę i błony śluzowe na żółto. Składa się z bezpośredniej i pośredniej bilirubiny. Zwykle wskaźnik wynosi 3,4-17,1 μmol / L.
  • Bilirubina jest bezpośrednia. Normalna wartość wynosi 0–7,9 μmol / L. Zwiększa naruszenie dróg żółciowych i wątroby.
  • Bilirubina jest pośrednia. Powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. Dobrym przykładem jest stopniowo zmieniający się żółty siniak. Obliczany jako różnica między bilirubiną całkowitą a bezpośrednią.

Węglowodany

  • Glukoza. Zaopatruje ciało w energię. Poziom glukozy we krwi wynoszący 3,3–5,5 mmol / L jest uważany za prawidłowy. Przekroczenie normy jest możliwe w przypadku cukrzycy, zmniejszenie częstości może być reakcją na przyjmowanie insuliny lub objawem raka trzustki.
  • Fruktozamina. Połączenie białka z glukozą, które pomaga ustalić, na jakim poziomie poziom glukozy jest średnio przez 2-3 tygodnie. Normalna zawartość fruktozaminy we krwi wynosi 0–285 µmol / L. Przekroczenie normy wskazuje na obecność cukrzycy.

Enzymy

  • Aminotransferaza alaninowa (AlAT). Enzym wątrobowy zaangażowany w metabolizm aminokwasów. Norma dla kobiet wynosi do 31 jednostek / l, dla mężczyzn - do 41 jednostek / l. Wzrost ALAT we krwi wskazuje na poważne problemy z wątrobą lub układem sercowo-naczyniowym.
  • Amylasa. Wspomaga rozpad węglowodanów, jest syntetyzowany w gruczołach ślinowych. Zwykle poziom amylazy we krwi wynosi od 28-100 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na naruszenia przewodu pokarmowego.
  • Amylaza trzustkowa. Niezbędny do rozkładu węglowodanów. Zwykle wskaźnik wynosi 0-50 jednostek / l, wzrasta wraz z naruszeniem trzustki.
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT). Enzym, który pojawia się we krwi w znacznych ilościach podczas uszkodzenia wątroby.

  • Transferaza glutamylowa gamma (Gamma GT). Enzym wytwarzany przez trzustkę i wątrobę. Jego stężenie we krwi jest zwykle niskie, wzrasta wraz z nadużywaniem alkoholu i patologiami wątroby.

  • Kinaza kreatynowa. Enzym, którego obecność we krwi wskazuje na uszkodzenie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej. Norma - 0–25 jednostek / l.
  • Mleczan (kwas mlekowy) Wskaźnik nasycenia tkanek tlenem, produkt metabolizmu węglowodanów. Norma wynosi 0,5–2,2 mmol / l. Przy braku tlenu wzrasta mleczan we krwi. Może to być spowodowane przeciążeniem fizycznym, cukrzycą, zatruciem alkoholem, zmniejszoną czynnością wątroby i nerek. Wzrost mleczanu obserwuje się po przedawkowaniu leków - na przykład aspiryny.
  • Dehydrogenaza mleczanowa (LDH). Enzym zaangażowany w tworzenie mleczanu. Dla osób starszych niż 12 lat norma LDH wynosi 250 jednostek / l. Podwyższony poziom LDH może wystąpić u niemowląt i kobiet w ciąży. Może to być również objaw chorób wątroby, nerek i układu krążenia..
  • Lipaza Promuje rozkład tłuszczów. Zwykle zawartość lipazy może wynosić od 0–190 jednostek / litr. Odchylenia od normy wskazują na patologię trzustki. Jeśli wskaźniki są niskie, może to wskazywać na niedożywienie lub raka.
  • Fosfatazy alkalicznej. Uczestniczy w metabolizmie fosforu. Dla kobiet normą fosfatazy alkalicznej we krwi jest 0–240 jednostek / l, dla mężczyzn - 0–270 jednostek / l. Wzrost poziomu tego enzymu obserwuje się w patologiach nerek, dróg żółciowych, wątroby i układu kostnego.
  • Cholinoesterazy. Jest syntetyzowany w wątrobie; jest niezbędny dla tkanek nerwowych i mięśniowych. Zwykle dla mężczyzn we krwi 5800-14 600 jednostek / l, dla kobiet 5860-11 800 jednostek / l. Niska cholinoesteraza może być oznaką zawału mięśnia sercowego, choroby wątroby i nowotworów złośliwych. Zwiększona częstość jest charakterystyczna dla nadciśnienia tętniczego, otyłości, cukrzycy, psychozy maniakalno-depresyjnej.

Cena biochemicznego badania krwi

Analiza biochemii krwi może być przeprowadzona na minimalnym lub rozszerzonym profilu, w zależności od obrazu klinicznego i wizyty lekarza. Minimalny profil w placówkach medycznych w Moskwie kosztuje 3000–4000 rubli, a profil rozszerzony to 5 000–6 000 rubli. Porównując ceny, zwróć uwagę: pobieranie krwi z żyły można zapłacić osobno, jej koszt wynosi 150–250 rubli.

Gdzie można przeprowadzić analizę biochemiczną??

Biochemiczne badanie krwi można wykonać w prawie wszystkich placówkach medycznych - zarówno płatnych, jak i bezpłatnych. Jedynym problemem jest pilność badania i jakość analizy. Ponieważ pobieranie krwi powinno odbywać się rano, w placówkach publicznej służby zdrowia często trzeba zarejestrować się do analizy biochemicznej w ciągu kilku dni. Nie zawsze jest to do przyjęcia, dlatego lepiej skorzystać z usług sieciowych centrów diagnostycznych o wysokiej reputacji. W takim przypadku możesz być pewien jakości usług i wybrać dogodne dla siebie biuro medyczne.

Możesz wykonać biochemiczne badanie krwi w dogodnym dla Ciebie czasie, na przykład w jednym z laboratoriów INVITRO, które działają w Moskwie i wielu dużych miastach. Zamówienie zostanie zrealizowane w ciągu jednego dnia roboczego, nie licząc daty pobrania krwi. Wykwalifikowane pielęgniarki sprawią, że pobieranie krwi będzie dla Ciebie wygodne i praktycznie bezbolesne. Ceny są średnimi cenami rynkowymi, rabaty są dostępne na karcie INVITRO. Charakterystyczną cechą diagnostyki laboratoryjnej w tym centrum medycznym jest szeroki zakres analizowanych wskaźników, a także najnowszy sprzęt i wysokiej jakości importowane odczynniki, które bezpośrednio wpływają na dokładność diagnozy.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi Procedura pobierania próbek krwi i dekodowania wyników

Możliwe wskazania do biochemicznej analizy krwi

Biochemiczne badanie krwi jest zalecane, gdy istnieje podejrzenie patologii w pracy narządów ludzkiego ciała.

Ten rodzaj analizy odnosi się do pomocniczych form diagnozy - rzadko wykonuje się ją natychmiast, bez wcześniejszych badań z zastosowaniem konwencjonalnych metod klinicznych..

Biochemiczne badanie krwi jest konieczne w celu wyjaśnienia parametrów wcześniejszych metod badawczych, których wartości liczbowe wzbudziły podejrzenia lekarza prowadzącego. Na przykład pacjent ma wysoki cukier - musisz dowiedzieć się, co dokładnie spowodowało nadmierną normę glukozy we krwi - zaburzenie w pracy trzustki i innych narządów układu hormonalnego, patologii wątroby lub dziedzicznych dolegliwości. Jeśli wraz z wysokim poziomem cukru obserwuje się nierównowagę poziomu potasu i sodu we krwi, możliwe jest zatrucie tlenkiem węgla, a przekroczenie wysokiego poziomu glukozy normą zawartości β-globulin jest cukrzyca.

Biochemiczne badanie krwi pozwala na szczegółowe określenie diagnozy stanu układu sercowo-naczyniowego, układu moczowo-płciowego, hormonalnego i układu mięśniowo-szkieletowego oraz przewodu pokarmowego. Ta metoda badawcza często pozwala zidentyfikować raka we wczesnych stadiach ich rozwoju..

Deszyfrowanie analizy

Mając pod ręką wyniki analizy biochemicznej rozszerzonej krwi i znając wszystkie jej normy, można łatwo dojść do wniosku o dysfunkcji lub zakłóceniu pracy narządu lub całego układu narządów. Warto jednak pamiętać, że deszyfrowanie powinno być wykonywane wyłącznie przez specjalistę.

Aby odszyfrować dane analizy, musisz wiedzieć, co następuje:

  • Norma cukru we krwi wynosi 3,3-5,5. Jego mniejsza liczba wskazuje na hipoglikemię, a zwiększona wskazuje na hiperglikemię, co wskazuje na obecność cukrzycy w jednej z postaci. Kontrolę poziomu glukozy we krwi należy przeprowadzać raz na sześć miesięcy.
  • Całkowite białko waha się od 65 g / l do 80 g / l. Jego zwiększony poziom obserwuje się w chorobach zapalnych lub nowotworach złośliwych. Niska zawartość białka wskazuje na zaburzenia czynności wątroby lub ciężki krwotok.
  • Praca wątroby jest wprost proporcjonalna do poziomu bilirubiny i odwrotnie. Bezpośrednia postać tego enzymu wynosi od 0 μmol / g do 8 μmol / g. Pośredni jest zawarty w nieco większej ilości - 16-22 μmol / g. Zmiana stężenia tych substancji wskazuje na obecność żółtaczki.
  • ASaT i ALaT wskazują na czynność wątroby. Normalne wskaźniki ASaT wynoszą 30 jednostek na litr, a ALaT to 30-40 jednostek na mililitr. Poziomy tych enzymów zwiększają się w ciężkich chorobach sercowo-naczyniowych, a także w ostrej niewydolności serca. Obniżone poziomy można zaobserwować przy zaburzeniach czynności wątroby.
  • Mocznik i kwas moczowy są markerami czynności nerek. Zwykle są to 6-8 mmol / L. Ich wzrost wskazuje na poważne choroby nerek, takie jak odmiedniczkowe zapalenie nerek lub kłębuszkowe zapalenie nerek. Zmiany poziomu kwasu moczowego mogą również wskazywać na białaczkę lub ostrą niewydolność nerek..
  • Hemoglobina, globulina i albumina są niezbędnymi składnikami krwi. Norma hemoglobiny pozostawia 120-160, a albumina 30-50 g / l. Zmiana ich poziomu wskazuje na niedokrwistość, brak płynów w ciele lub policystyczne serce i nerki.
  • Elementy śladowe są również nie mniej ważne niż inne wskaźniki. Normy sodu, chloru i potasu wynoszą odpowiednio 140 mmol / l, 102 mmol / l i 3-5 mmol / l. Spadek ich poziomu wskazuje na dystrofię mięśniową..
  • Cholesterol jest zwykle podwyższony w chorobach takich jak miażdżyca, niedokrwistość lub złośliwość..

Warto zauważyć, że zaawansowana biochemia krwi jest analizą wystarczająco dokładną, aby wyciągnąć wnioski na temat niektórych chorób. Ale wnioski te powinien wyciągać wyłącznie lekarz, ponieważ samoleczenie i autodiagnoza są niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego!

Ogólna analiza krwi

Ogólne kliniczne badanie krwi obejmuje dane dotyczące liczby czerwonych krwinek, płytek krwi, całkowitej hemoglobiny we krwi, wskaźnika barwy, liczby leukocytów, stosunku ich różnych typów, a także niektórych danych dotyczących układu krzepnięcia krwi.

Co pokazuje badanie krwi?

Hemoglobina. Czerwony pigment oddechowy krwi. Składa się z białka (globiny) i porfiryny żelaza (hem). Przenosi tlen z układu oddechowego do tkanek i dwutlenek węgla z tkanki do układu oddechowego. Wiele chorób krwi wiąże się z naruszeniem struktury hemoglobiny, w tym dziedziczny.

Norma hemoglobiny we krwi dla mężczyzn wynosi 14,5 g%, dla kobiet - 13,0 g%. Spadek stężenia hemoglobiny obserwuje się przy niedokrwistości o różnej etiologii i utracie krwi. Wzrost jego stężenia występuje w przypadku erythremii (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek), erytrocytozy (wzrost liczby czerwonych krwinek), a także w wyniku pogrubienia krwi. Ponieważ hemoglobina jest barwnikiem krwi, „wskaźnik koloru” wyraża względną zawartość hemoglobiny w jednej czerwonej komórce krwi. Zwykle wynosi od 0,85 do 1,15. Wartość wskaźnika koloru ma znaczenie przy określaniu formy niedokrwistości.

Czerwone krwinki. Bezjądrowe komórki krwi zawierające hemoglobinę. Powstają w szpiku kostnym. Liczba czerwonych krwinek jest normalna u mężczyzn 4000000-5000000 w 1 μl krwi, u kobiet - 3700000-4700000. Wzrost liczby czerwonych krwinek obserwuje się zwykle w chorobach charakteryzujących się podwyższonym stężeniem hemoglobiny. Zmniejszenie czerwonych krwinek obserwuje się wraz ze zmniejszeniem czynności szpiku kostnego, z patologicznymi zmianami w szpiku kostnym (białaczka, szpiczak, przerzuty nowotworów złośliwych itp.), Z powodu zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek z niedokrwistością hemolityczną, niedoborem żelaza i witaminy B12, krwawieniem.

Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) wyraża się w milimetrach złuszczającego się osocza w ciągu godziny. Zwykle u kobiet wynosi 14-15 mm / h, u mężczyzn do 10 mm / h. Zmiana szybkości sedymentacji erytrocytów nie jest specyficzna dla żadnej choroby. Jednak przyspieszenie sedymentacji erytrocytów zawsze wskazuje na obecność procesu patologicznego.

Płytki krwi. Komórki krwi zawierające jądro. Weź udział w krzepnięciu krwi. W 1 mm ludzkiej krwi 180-320 tysięcy płytek krwi. Ich liczba może gwałtownie spaść, na przykład w przypadku choroby Werlhofa, z objawową małopłytkowością (brak zakrzepów krwi), objawiającą się tendencją do krwawień (fizjologiczną podczas miesiączki lub nieprawidłową w wielu chorobach).

Białe krwinki. Bezbarwne komórki krwi. Wszystkie rodzaje białych krwinek (limfocyty, monocyty, bazofile, eozynofile i neutrofile) mają jądro i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidów. Bakterie i martwe komórki są wchłaniane w ciele, wytwarzane są przeciwciała.
Średnia liczba leukocytów wynosi od 4 do 9 tysięcy w 1 μl krwi. Stosunek ilościowy między poszczególnymi postaciami białych krwinek nazywa się recepturą białych krwinek..

Normalne leukocyty są rozmieszczone w następujących proporcjach: bazofile - 0,1%, eozynofile - 0,5-5%, dźgnięte neutrofile 1-6%, segmentowane neutrofile 47-72%, limfocyty 19-37%, monocyty 3-11%. Zmiany w formule leukocytów występują z różnymi patologiami.

Leukocytoza - wzrost liczby leukocytów może być fizjologiczny (na przykład z trawieniem, ciążą) i patologiczny - z niektórymi ostrymi i przewlekłymi infekcjami, chorobami zapalnymi, zatruciami, silnym głodem tlenu, z reakcjami alergicznymi oraz u osób z nowotworami złośliwymi i chorobami krwi. Leukocytoza zwykle wiąże się ze wzrostem liczby neutrofili, rzadziej innych rodzajów leukocytów..

Do leukopenii - spadek liczby leukocytów prowadzi do uszkodzenia promieniowaniem, kontaktu z wieloma chemikaliami (benzen, arsen, DDT itp.); przyjmowanie leków (leki cytotoksyczne, niektóre rodzaje antybiotyków, sulfonamidy itp.). Leukopenia występuje w przypadku wirusowych i ciężkich infekcji bakteryjnych, chorób układu krwionośnego.

Wskaźniki krzepnięcia. Czas krwawienia zależy od czasu jego trwania od powierzchownego nakłucia lub nacięcia skóry. Norma: 1-4 minuty (według Duke'a). Czas krzepnięcia obejmuje moment od kontaktu krwi z obcą powierzchnią do powstania skrzepu.

Wskaźniki biochemiczne w onkologii

Ponieważ narządy i układy ludzkiego życia wytwarzają pewną ilość pewnych substancji, a w przypadku złośliwej choroby równowaga tych substancji jest zaburzona, naukowcy opracowali metodę określania raka na podstawie objętości takich substancji we krwi. Nazywano je markerami nowotworowymi. Różne narządy mają własne indywidualne markery nowotworowe:

  • raka piersi u kobiet zdiagnozowano za pomocą markera CA72-4;
  • marker CA 15-3, oprócz raka piersi, może wskazywać na raka jajnika;
  • w przypadku złośliwych chorób płuc lub pęcherza można go wykryć za pomocą markera CYFRA 21-1;
  • gruczolak prostaty męskiej, złośliwy i łagodny, objawia się wzrostem markera PSA;
  • problemy onkologiczne z trzustką określa marker CA 19-9.
  • marskość wątroby lub jej złośliwy guz wykrywany jest przez wzrost ilości alfa-fetoproteiny;
  • Marker CA 125 może wskazywać na raka trzustki lub raka jąder u mężczyzn.

Te dane uzupełniają listę biochemii krwi. Ich analiza jest przypisana do pacjentów zagrożonych. Analiza markerów nowotworowych odbywa się za pomocą chemiluminescencji. Ta metoda nie jest używana do określania kluczowych wskaźników..

Deszyfrowanie analizy

Przy prawidłowej interpretacji analizy biochemicznej krwi można określić obecność zaburzeń w metabolizmie wody i soli, zidentyfikować procesy zapalne i infekcje, a także ocenić stan zdrowia wszystkich narządów pacjenta. Rozważ główne badane wskaźniki i ich wartości normalne.

Totalna proteina. Białko bierze udział w przetwarzaniu i transporcie składników odżywczych. Normę uważa się za wskaźnik białka 64–84 g / l. Jego wzrost może być spowodowany chorobą zakaźną, zapaleniem stawów, reumatyzmem lub onkologią..

Hemoglobina. Jest odpowiedzialny za transport tlenu w całym ciele. Dla mężczyzn normalna wartość wynosi od 130 do 160 g / l, a dla kobiet - 120-150 g / l. Spadek tych wartości wskazuje na możliwą niedokrwistość.

Haptoglobina. Wiąże hemoglobinę i magazynuje żelazo w ciele. Jego norma w surowicy krwi dla dzieci wynosi 250–1380 mg / l, w zależności od wieku, dla dorosłych - 150–2000 mg / l, dla osób starszych - 350–1750 mg / l. Niski poziom wskazuje na choroby autoimmunologiczne, choroby wątroby, powiększoną śledzionę lub wady błony erytrocytów, a wysoki poziom wskazuje na obecność nowotworów złośliwych.

Glukoza. Odpowiada za metabolizm węglowodanów. Krew tętnicza zawiera ją w większej ilości niż żylna. Norma tego wskaźnika wynosi 3,30–5,50 mmol / l. Poziom powyżej tego wskazuje na zagrożenie cukrzycą lub upośledzoną tolerancję glukozy..

Mocznik. Jest głównym produktem rozpadu białek, a jego wartość nie powinna przekraczać 2,5–8,3 mmol / l. Przyczyną wysokiego poziomu może być niewystarczająca czynność nerek, niewydolność serca, guzy, krwawienie, niedrożność jelit lub niedrożność dróg moczowych. Krótkotrwały wzrost mocznika występuje podczas intensywnego treningu lub aktywności fizycznej.

Kreatynina Podobnie jak mocznik, kreatynina jest wskaźnikiem czynności nerek i bierze udział w metabolizmie energetycznym tkanek. Jego norma we krwi zależy bezpośrednio od masy mięśniowej i wynosi 62–115 µmol / L dla mężczyzn i 53–97 µmol / L dla kobiet. Ważniejsze jest nadczynność tarczycy lub niewydolność nerek..

Cholesterol Jest składnikiem metabolizmu tłuszczów i bierze udział w budowie błon komórkowych, syntezie hormonów płciowych i witaminy D. Istnieje kilka rodzajów cholesterolu: całkowity cholesterol lipoproteinowy o niskiej gęstości (LDL) i wysoki (HDL). Za normę dla całkowitego cholesterolu uważa się wartość 3,5–6,5 mmol / l. Wzrost wskazuje na choroby układu sercowo-naczyniowego lub wątroby i możliwość rozwoju miażdżycy.

Bilirubina. Powstaje podczas rozpadu hemoglobiny. Bilirubina bezpośrednia i pośrednia razem tworzą wspólny, jej norma wynosi 5–20 μmol / l. Wyższa wartość (ponad 27 μmol / L) objawia się żółtaczką i może być spowodowana rakiem, chorobami wątroby, zapaleniem wątroby, zatruciem, marskością wątroby, kamicą żółciową lub brakiem witaminy B12.

AlAT (ALT) - aminotransferaza alaninowa. Enzym ten zawiera komórki wątroby, nerek i serca, więc jego obecność we krwi wskazuje na zniszczenie komórek tych narządów. W przypadku mężczyzn normę uważa się za wskaźnik do 41 jednostek / litr, w przypadku kobiet - do 31 jednostek / litr. Wysoka wartość ALT wskazuje na uszkodzenie serca lub wątroby, czyli możliwą obecność wirusowego zapalenia wątroby, marskości wątroby, raka wątroby, zawału serca, niewydolności serca lub zapalenia mięśnia sercowego.

AsAT (AST) - aminotransferaza asparaginianowa. Enzym ten, podobnie jak ALAT, znajduje się w sercu, wątrobie i nerkach i bierze udział w metabolizmie aminokwasów. Jego normą dla mężczyzn jest wskaźnik do 41 jednostek / litr, dla kobiet - do 31 jednostek / litr. Wzrost wskazuje na zawał serca, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, rak wątroby lub niewydolność serca.

Lipaza Enzym rozpadu tłuszczu

Najważniejsza jest lipaza trzustkowa (trzustkowa). Zwykle jego zawartość nie powinna przekraczać 190 u / l

Większe znaczenie może wskazywać na objawy choroby trzustki..

Amylasa. Zajmuje się rozkładem węglowodanów z pożywienia i zapewnia ich trawienie. Można go znaleźć w gruczołach ślinowych i trzustce. Wyróżnia się alfa amylazę (diastazę) i amylazę trzustkową. Ich norma wynosi odpowiednio 28–100 u / li 0–50 u / l. Wysokie poziomy amylazy wskazują na zapalenie otrzewnej, zapalenie trzustki, cukrzycę, torbiele trzustki, kamienie, zapalenie pęcherzyka żółciowego lub niewydolność nerek.

Należy zauważyć, że czasami wyniki mogą wskazywać na zupełnie inne choroby, dlatego zaleca się skontaktowanie ze specjalistą w celu odszyfrowania standardów badania krwi dla biochemii.

Jak wykonuje się biochemiczne badanie krwi? Czy konieczne jest przygotowanie?

Analiza biochemiczna przeprowadzana jest wyłącznie z krwi żylnej, przy planowanej diagnozie zaleca się przyjmowanie jej rano. Przygotowanie jest niezwykle ważne dla tej analizy, ponieważ większość testów reaguje na zmiany diety, stylu życia i leków. Dlatego zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

  • 3-5 dni na konsultację z lekarzem na temat przyjmowania leków; jeśli nie można przerwać leczenia, wszystkie leki są wskazane w formularzu skierowania;
  • wyklucz spożycie witamin, suplementów diety w ciągu 2-3 dni;
  • przez 48 godzin, aby zrezygnować z alkoholu, a na dzień z tłustych, smażonych i pikantnych potraw, kawy, mocnej herbaty;
  • poprzedniego dnia aktywność fizyczna i przeciążenie emocjonalne, kąpiel w gorącej wodzie, kąpiel w saunie,
  • w temperaturze i ostrej infekcji lepiej odroczyć badanie, jeśli nie zostało to wcześniej uzgodnione z lekarzem prowadzącym;
  • ściśle przestrzegać odstępu od ostatniego posiłku do wizyty w laboratorium - 8-12 godzin, rano dozwolona jest tylko zwykła woda pitna;
  • jeśli przepisane są badania instrumentalne (prześwietlenie, tomografia), fizjoterapia, to przechodzą one po oddaniu krwi;
  • bezpośrednio przed diagnozą laboratoryjną palenie nie jest dozwolone w ciągu pół godziny, należy unikać stresujących efektów.

Co pokazuje analiza biochemiczna

Medycyna nigdy nie stoi w miejscu. Każdego roku odkrywane są nowe choroby i opracowywane są nowe metody ich diagnozowania i leczenia. Bardzo ważny jest etap postawienia prawidłowej diagnozy..

Aby to zrobić, potrzebujesz co najmniej dwóch rzeczy: doświadczonego lekarza i odpowiednio dobranych metod diagnostycznych. Bardzo często lekarze przepisują biochemiczne badanie krwi. Taka popularność tej metody wynika z faktu, że prawie każda choroba zmienia skład biochemiczny krwi.

Czasami prawidłową diagnozę można postawić tylko wtedy, gdy dostępna jest biochemia krwi..

Jak pobiera się krew do analizy biochemicznej

Do tej analizy użyto krwi żylnej. Jest bardziej pouczający pod względem biochemicznym, ponieważ już przeszedł przez tkanki ciała i zmienił jego skład. Następnie krew jest wysyłana do laboratorium, gdzie w specjalnych urządzeniach, przy użyciu odczynników, analiza biochemiczna.

Grupy wskaźników biochemicznej analizy krwi

Biochemia krwi ma ponad tysiąc wskaźników. Ale w codziennej praktyce medycznej stosuje się tylko niewielką ich część. Wskaźniki są podzielone na specjalne grupy, co upraszcza ich analizę.

Grupa metabolizmu białek w analizie biochemicznej

  • Białko ogółem (norma 65–85 g / l). Jest to całość wszystkich głównych białek krwi. Wskaźnik może wzrosnąć wraz z białaczką i chorobami zapalnymi. Zmniejsza choroby wątroby, w których jest syntetyzowany, lub choroby nerek, przez które można go utracić.
  • Albumina (norma 35–45 g / l). Jest to białko, które zwykle jest najwięcej we krwi. Jest produkowany w wątrobie i jest nosicielem różnych substancji we krwi. Wytwarza również silne ciśnienie onkotyczne, które pomaga zatrzymać płyn w naczyniach..
  • Globuliny (norma 35–45% całkowitego białka). Globuliny obejmują: globuliny alfa-1, alfa-2, beta i gamma. Ich zmiany są charakterystyczne dla procesów zapalnych w ciele. Wyraźny wzrost globulin gamma wskazuje na szpiczaka mnogiego (białaczkę).
  • Fibrynogen (norma 2-4 g / l). Jest to białko uczestniczące w krzepnięciu krwi. Często wzrasta w chorobach zapalnych.
  • Kreatynina (norma 45–115 μmol / L). Jest to istotny produkt organizmu, który często zwiększa się wraz z zaburzeniami czynności nerek..
  • Mocznik (norma 2,5–8,3 mmol / L). Kolejna substancja, którą nerki muszą usunąć z organizmu.
  • Seromukoid (norma 0,13–0,2 jednostki). Jest to białko ostrej fazy, które wskazuje na stan zapalny..
  • Test tymolowy (norma 0–6 jednostek). Wzrost różnych chorób wątroby.
  • Cholesterol całkowity (normalny 3-6 mmol / l). Uczestniczy w budowie błony komórkowej i syntezie hormonów. Wraz ze wzrostem zwiększa się ryzyko rozwoju miażdżycy.
  • Trójglicerydy (norma do 2,3 mmol / l). Jest to główny lipid organizmu, który odkłada się w tkance tłuszczowej i jest wykorzystywany do wytwarzania energii.
  • Lipoproteiny są transporterami tłuszczów w całym ciele. Istnieje kilka rodzajów lipoprotein: bardzo niska gęstość, niska gęstość, wysoka gęstość.

Grupa wymiany pigmentów w analizie biochemicznej

  • Bilirubina całkowita (norma 8–21 μmol / L). Bilirubina powstaje w wyniku rozpadu czerwonych krwinek.
  • Bilirubina pośrednia (norma 75% całości). Jego wzrost może wskazywać na masowy lub przyspieszony rozpad czerwonych krwinek..
  • Bilirubina bezpośrednia (norma 25% całości). Wzrost chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego.
  • Hemoglobina (norma dla mężczyzn wynosi 130-160 g / l, dla kobiet 120-140 g / l). Jest to białko związane z atomem żelaza. Jest częścią czerwonych krwinek. Zmniejsza się z anemią o różnej etiologii.

Grupa metabolizmu węglowodanów w analizie biochemicznej

  • Glukoza (norma 3,5–5,5 mmol / l). Zwiększony poziom glukozy wskazuje na cukrzycę.
  • Hemoglobina glikozylowana (norma 4,5-6% molowych). Kolejny wskaźnik stosowany w celu wyjaśnienia cukrzycy.

Grupa enzymów w analizie biochemicznej

  • AST (norma do 20 jednostek / l) i ALT (norma do 40 jednostek / l). Są to enzymy wątrobowe, które rosną wraz ze zniszczeniem komórek..
  • GGTP (normalnie do 30 jednostek / l) i fosfataza alkaliczna (normalnie do 150 jednostek / l). Wzrost tych enzymów występuje przy stagnacji żółci w wątrobie lub woreczku żółciowym..
  • Alfa-amylaza (norma 25–150 jednostek / l). Enzym trzustkowy, którego poziom wzrasta, gdy jest uszkodzony.

Są to główne, ale nie wszystkie biochemiczne parametry krwi. Nie zapominaj, że ta analiza powinna być powiązana z twoimi skargami, objawami i innymi metodami diagnostyki instrumentalnej i laboratoryjnej. Tylko kompleksowe badanie pomoże wykryć wszystkie twoje choroby..

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Podczas dekodowania biochemicznego badania krwi brane są pod uwagę normalne wskaźniki dla mężczyzn, kobiet i dzieci. Jeśli uzyskasz złe wyniki, musisz skonsultować się z lekarzem.

Norma dla dorosłych kobiet i mężczyzn pod względem

Kluczowe wskaźniki dla dorosłych zależą od płci. Normę standardowego, często przypisywanego zestawu podano w tabeli.

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Ponadto zapewnia informacje na temat metabolizmu i metabolizmu, a także ujawnia występowanie niebezpiecznych dolegliwości na długo przed pierwszymi klinicznymi objawami choroby.

Za interpretację wyników odpowiedzialny jest hematolog, który podczas tego procesu stosuje specjalną formę, która zawiera wszystkie ważne wskaźniki biochemicznego badania krwi.

Norma jest daleka od zawsze, a uzyskane informacje są zbieżne: stężenie jednej lub drugiej substancji w głównym płynie biologicznym może się zmniejszyć lub zwiększyć. W zdecydowanej większości przypadków wpływają na to różne choroby i procesy patologiczne..

Mniej prowokatorów może być mniej nieszkodliwymi czynnikami:

  • niewłaściwe używanie narkotyków;
  • złe odżywianie;
  • wyczerpanie fizyczne.

Aby dokładnie ustalić przyczynę, informacje uzyskane w wyniku biochemii nie będą wystarczające. Aby zidentyfikować źródło, konieczne jest kompleksowe badanie pacjentów. Ponadto klinicysta bierze pod uwagę objawy, na które pacjent skarży się..

Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu materiału biologicznego z żyły. Taki proces ma własną sekwencję działań. Należy zauważyć, że aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki, wymagane jest specjalne przygotowanie do analizy. Jeśli nie zostanie to zrobione, konieczne może być powtórzenie procedury, co w niektórych przypadkach jest niepożądane, a mianowicie:

  • dla dzieci;
  • osoby w podeszłym wieku;
  • osłabieni pacjenci;
  • przedstawicielki płci żeńskiej podczas noszenia dziecka.

Normalne wartości biochemiczne

Standardy biochemicznej analizy krwi są indywidualne dla każdej osoby. Wynika to z faktu, że wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od czynników, takich jak płeć i wiek osoby.

Istnieje oficjalny formularz LHC (dane uwzględnione w analizie biochemicznej) stosowany we wszystkich laboratoriach.

Poniższa tabela najdokładniej pokazuje główne wskaźniki:

Składnik krwi

dorośli - 64-83 g / l.

dorośli - 35-50 g / l.

kobiety - 12–76 mcg / l;

mężczyźni - 19-92 mcg / l.

mężczyźni - 20-250 mcg / l;

kobiety - 10-120 mcg / l.

nie więcej niż 0,5 mg / l

dzieci - 18-64 mmol / l;

dorośli - 2,5-83 mmol / l.

mężczyźni - 62-115 mikromoli / l;

kobiety - 53-97 mikromoli / l;

dzieci - 27-62 μmol / l.

mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

kobiety - 0,16-044 mmol / l;

dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

związany - 25% całości;

bezpłatnie - 75% całości.

dzieci - 3,33–5,55 mol / l;

dorośli - 3,89–5,83 mol / l.

nie więcej niż 280 mmol / l

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 35 u / l;

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 41 u / l.

dzieci - 1300-600 jednostek / l;

dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

kobiety - do 170 u / l;

mężczyźni - do 195 u / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

kobiety - 7-31 jednostek / l;

mężczyźni - 11-50 u / l.

dzieci - 130-145 mmol / l;

dorośli - 134-150 mmol / l.

dzieci - 3,6-6 mmol / l;

dorośli - 3,6–5,4 mmol / l.

dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

mężczyźni - 11,6-30,4 mikromola / l;

kobiety - 8,9-30,4 mikromola / l;

dzieci - 7,1-21,4 mikromola / l.

dzieci - 11-24 mikromoli / l;

dorośli - 11-18 mikromoli / l.

kobiety - do 38 u / l;

mężczyźni - do 55 u / l.

dorośli - 250 jednostek / l.

Bardzo ważne jest, aby zauważyć, że norma biochemicznego badania krwi u kobiet w okresie rodzenia dziecka będzie się różnić od powyższych parametrów. Może to być zarówno zjawisko całkowicie normalne, jak i oznaka różnych dolegliwości. Norma lub naruszenie, tylko lekarz może ustalić.

Powyższe składniki głównego płynu ustrojowego wskazują, że chemia krwi obejmuje:

  • białka i enzymy;
  • lipidy i pigmenty;
  • węglowodany i witaminy;
  • wskaźniki metabolizmu azotu;
  • szeroka gama pierwiastków śladowych.

Wskazania do analizy biochemicznej

Ponieważ biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan organizmu i funkcjonowanie narządów wewnętrznych, można je przepisać w celach profilaktycznych. Jednak często wskazaniem jest to, że pacjent przedstawia skargi na niektóre objawy.

Takie badanie pozwala zdiagnozować:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • dysfunkcja mięśnia sercowego, w szczególności zawał serca i udar;
  • choroby endokrynologiczne i ginekologiczne;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu narządów, takich jak żołądek, trzustka i jelita.

W przypadku noworodków potrzeba takiego testu polega na ustaleniu obecności dolegliwości genetycznych. W młodszym wieku opóźnienia w rozwoju fizycznym i psychicznym mogą służyć jako wskazówki..

Zalety i wady metody

Taka procedura, jak każde inne badanie diagnostyczne, ma wiele pozytywnych i negatywnych cech. Co więcej, pierwsze funkcje są znacznie większe niż drugie.

Zalety takiego badania ludzkiej krwi:

  • wysoka zawartość informacyjna - pozwala to nie tylko zdiagnozować dolegliwość we wczesnych stadiach jej postępu, ale także pozwala lekarzom monitorować skuteczność wybranych taktyk leczenia;
  • bezbolesność - takie badanie jest dobrze tolerowane nie tylko przez dorosłych, ale także przez dzieci;
  • ogólna dostępność - taka analiza jest przeprowadzana zarówno w prywatnych, jak i publicznych placówkach medycznych;
  • szybkość diagnozy - bezpośrednie pobieranie materiału biologicznego nie zajmuje więcej niż 5 minut, a dekodowanie wyników zajmuje średnio 1-2 dni;
  • brak złożonych środków przygotowawczych - jeśli dana osoba musi przejść biochemiczne badanie krwi, przygotowanie do oddania krwi będzie obowiązkowe, ale składa się z krótkiej listy prostych zaleceń.

Jeśli chodzi o niedociągnięcia, nie ma ich tak dużo, a dokładniej jest to jedno - niewielkie odchylenia od normy, które przedstawia powyższa tabela, w zależności od wyposażenia laboratorium. Sugeruje to, że jeśli lekarz kilkakrotnie zlecił wykonanie biochemicznego badania krwi, musi to zostać wykonane w tej samej instytucji, w której przeprowadzono pierwsze badanie.

Przygotowanie do testu

Aby klinicysta mógł otrzymać najbardziej wiarygodne informacje podczas interpretacji wyników, konieczne jest wstępne przygotowanie biochemicznego badania krwi, które obejmuje następujące zasady:

  • Ostatni posiłek należy przeprowadzić 12 godzin przed przyjęciem płynu biologicznego - oznacza to, że takie badanie przeprowadza się tylko na czczo.
  • Dzień przed testem musisz odmówić picia kawy, mocnej zielonej lub czarnej herbaty.
  • Przestrzeganie diety oszczędzającej przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej. Zaleca się odmawianie tłustych, smażonych i pikantnych potraw. Pokazano również, że dorośli wykluczają złe nawyki..
  • Dzień przed analizą konieczne jest ograniczenie aktywności fizycznej.
  • Odmowa przyjmowania leków na kilka tygodni przed przewidywaną datą wizyty w klinice. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie jest to możliwe, należy o tym poinformować hematologa..
  • W dniu testu diagnostycznego należy wykluczyć wpływ stresujących sytuacji, pobudzenia emocjonalnego i napięcia nerwowego, ponieważ może to zniekształcić wyniki.

Około 10 minut przed wykonaniem biochemicznego badania krwi osoba musi się uspokoić, aby normalizować oddychanie i tętno.

Należy zauważyć, że małe dzieci nie potrzebują przygotowania do badania krwi. Ponadto nie jest to konieczne u pacjentów w ciężkim stanie. Jednocześnie najlepiej iść do badania biochemicznego rano - rano. Biochemiczna analiza krwi i przygotowanie do niej - dwie nierozerwalne koncepcje.

Pobieranie krwi dla LHC

Analiza biochemiczna krwi u dorosłych i dzieci wymaga materiału biologicznego pobranego z żyły. Istnieje specjalny algorytm zbierania takiego płynu, znany każdemu wykwalifikowanemu pracownikowi instytucji medycznej.

Przede wszystkim dane osoby są zapisywane w formie elektronicznej lub na piśmie. Specjalny fotel jest przygotowany dla pacjenta, dzięki czemu jest on w wygodnej, rozkładanej pozycji.

Staw łokciowy osoby musi koniecznie leżeć w formie niezgiętej na specjalnym wałku, to znaczy od wewnątrz. Podczas przygotowywania strzykawki i igły klinicysta prosi pacjenta, aby wykonał ruchy ściskające pięścią - konieczne jest poszukiwanie żyły.

Bezpośrednie pobieranie krwi obejmuje takie manipulacje:

  • Przeciąganie obszaru nad łokciem gumką lub ciasnym bandażem. Aby uniknąć obrażeń skóry, pod elementem trakcyjnym umieszczany jest kawałek tkanki.
  • Dezynfekcja skóry wokół żyły łokciowej alkoholem medycznym.
  • Wprowadzanie igły do ​​żyły i powolne wycofywanie tłoka. Warto zauważyć, że po rozpoczęciu przepływu krwi opaska uciskowa musi zostać usunięta. Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu próbki od 2 do 5 mililitrów materiału.
  • Usunięcie strzykawki po otrzymaniu wystarczającej ilości płynu ustrojowego. Kawałek waty nakłada się na miejsce nakłucia za pomocą roztworu dezynfekującego. Wacik należy przechowywać przez około 5 minut.
  • Etykietowanie probówki z krwią i przeniesienie jej do sterylnego pojemnika.

W niektórych klinikach podobny proces odbywa się za pomocą specjalnej rurki próżniowej, co pozwala zminimalizować fakt, że analiza biochemiczna normy krwi zostanie zniekształcona.

Ta procedura jest wykonywana przy użyciu jednorazowej strzykawki, a taktyka pobierania krwi nie różni się od zwykłej, dopóki igła nie zostanie przebita przez skórę. Przed wprowadzeniem igły do ​​żyły rurkę instaluje się w specjalnym uchwycie, który jest wypełniony próbką biologiczną w próżni. Manipulacje po pobraniu krwi są całkowicie identyczne z powyższymi.

Aby uniknąć diagnozy niebezpiecznej choroby u dorosłych lub dzieci za pomocą testu, takiego jak biochemiczne badanie krwi, konieczne jest przestrzeganie prostych środków zapobiegawczych mających na celu zapobieganie występowaniu jakiejkolwiek patologii. Aby to zrobić, ludzie muszą prowadzić zdrowy tryb życia, dobrze się odżywiać, a co najmniej 2 razy w roku przechodzą kompleksowe badania w placówce medycznej z wizytą u wszystkich lekarzy.

Ważne Jest, Aby Zdawać Sobie Sprawę Z Naczyń